“棕茂”氧化鋯瓷塊
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“棕茂”氧化鋯瓷塊的英文品名是“CTC”Zirconia Ceramic Blank, 許可證字號是衛署醫器製字第003868號, 有效日期是20221206, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是棕茂科技股份有限公司.

#“棕茂”氧化鋯瓷塊的地圖

許可證字號衛署醫器製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221206
發證日期20121206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“棕茂”氧化鋯瓷塊
英文品名“CTC”Zirconia Ceramic Blank
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱棕茂科技股份有限公司
申請商地址台中市西區英才路530號10樓之1
申請商統一編號70552574
製造商名稱棕茂科技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區創業路18號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170921
製造許可登錄編號GMP0943

許可證字號

衛署醫器製字第003868號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221206

發證日期

20121206

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“棕茂”氧化鋯瓷塊

英文品名

“CTC”Zirconia Ceramic Blank

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6660 牙科用瓷粉

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

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醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

棕茂科技股份有限公司

申請商地址

台中市西區英才路530號10樓之1

申請商統一編號

70552574

製造商名稱

棕茂科技股份有限公司

製造廠廠址

台南市新市區創業路18號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170921

製造許可登錄編號

GMP0943

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“棕茂”氧化鋯瓷塊的地址位於

台中市西區英才路530號10樓之1

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李茂全

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1493750 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

吳建朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 506250 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

黃偉冠

職稱: 董事 | 持有股份數: 360577 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

林呅

職稱: 董事 | 持有股份數: 314583 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

李茂成

職稱: 董事 | 持有股份數: 66000 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

凃朝章

職稱: 監察人 | 持有股份數: 192840 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

李茂全

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1493750 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

吳建朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 506250 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

黃偉冠

職稱: 董事 | 持有股份數: 360577 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

林呅

職稱: 董事 | 持有股份數: 314583 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

李茂成

職稱: 董事 | 持有股份數: 66000 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

凃朝章

職稱: 監察人 | 持有股份數: 192840 | 所代表法人: | 棕茂科技股份有限公司 | 統一編號: 70552574

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公司登記經理人資料集 資料集的 “棕茂”氧化鋯瓷塊 相關資料

李茂全

公司名稱: 棕茂科技股份有限公司 | 到職日期: 1001017 | 統一編號: 70552574

李茂全

公司名稱: 棕茂科技股份有限公司 | 到職日期: 1001017 | 統一編號: 70552574

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出進口廠商登記資料 資料集的 “棕茂”氧化鋯瓷塊 相關資料

棕茂科技股份有限公司

統一編號: 70552574 | 電話號碼: 04-23015868 | 臺中市西區英才路530號10樓之1

棕茂科技股份有限公司

統一編號: 70552574 | 電話號碼: 04-23015868 | 臺中市西區英才路530號10樓之1

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棕茂科技股份有限公司新竹廠

主要產品: 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 | 統一編號: 70552574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700114 | 新竹縣新豐鄉新豐村新和路96之1號1樓

棕茂科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 70552574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00324 | 臺南市新市區豐華里創業路18號5樓

棕茂科技股份有限公司新竹廠

主要產品: 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 | 統一編號: 70552574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700114 | 新竹縣新豐鄉新豐村新和路96之1號1樓

棕茂科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 70552574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00324 | 臺南市新市區豐華里創業路18號5樓

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“棕茂”氧化鋯瓷塊

英文品名: “CTC”Zirconia Ceramic Blanks | 許可證字號: 衛署醫器製字第003868號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 棕茂科技股份有限公司

“棕茂”氧化鋯瓷塊

英文品名: “CTC”Zirconia Ceramic Blanks | 許可證字號: 衛署醫器製字第003868號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 棕茂科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “棕茂”氧化鋯瓷塊 相關資料

棕茂科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-170552574-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70552574 | 台中市西區英才路530號10樓之1

棕茂科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-170552574-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70552574 | 台中市西區英才路530號10樓之1

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棕茂科技股份有限公司

屆別: 第21屆 | 公司名稱(英文): Coalition Technology Co., Lt d. | 得獎標的(中文): 仿天然齒色高透光氧化鋯陶瓷塊

@ 創新研究獎

棕茂科技股份有限公司

屆別: 第21屆 | 公司名稱(英文): Coalition Technology Co., Lt d. | 得獎標的(中文): 仿天然齒色高透光氧化鋯陶瓷塊

@ 創新研究獎

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齒科用氧化鋯瓷塊

許可編號: GMP0943 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-28 | 製造廠名稱: 棕茂科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區創業路18號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

齒科用氧化鋯瓷塊

許可編號: QMS0943 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-11-28 | 製造廠名稱: 棕茂科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區創業路18號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

齒科用氧化鋯瓷塊

許可編號: GMP0943 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-28 | 製造廠名稱: 棕茂科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區創業路18號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

齒科用氧化鋯瓷塊

許可編號: QMS0943 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-11-28 | 製造廠名稱: 棕茂科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區創業路18號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

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根據地址 台中市西區英才路530號10樓之1 找到的相關資料

竑穗興業股份有限公司

廠商聯絡電話: 04-23019699-207 | 統一編號: 12745271 | 台中市西區英才路530號10樓之5

@ 新竹科學園區管理局服務業廠商資訊

竑穗興業股份有限公司

廠商聯絡電話: 04-23019699-207 | 統一編號: 12745271 | 台中市西區英才路530號10樓之5

@ 新竹科學園區管理局服務業廠商資訊

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棕茂科技的黃頁資料

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棕茂科技股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南科二路12號R302室 | 電話: 06-505-1298

棕茂科技股份有限公司 | 地址: 台中市西區英才路530號10樓之1 | 電話: 04-2301-5868

棕茂科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉新和路96號之1、1樓 | 電話: 03-568-8829

名稱 棕茂科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區創業路18號5樓
29184864核准設立

臺中市西區英才路530號10樓之1
李茂全70552574核准設立

登記地址: 臺南市新市區創業路18號5樓 | 統編: 29184864 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區英才路530號10樓之1 | 負責人: 李茂全 | 統編: 70552574 | 核准設立

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與“棕茂”氧化鋯瓷塊同分類的醫療器材許可證資料集

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

萊潔 醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 | 有效日期: 2015/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2030/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

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