手提式二極體雷射系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名手提式二極體雷射系統的英文品名是"INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER, 許可證字號是衛署醫器輸字第007952號, 有效日期是20010812, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19971215, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是IDL830                                  IDL830E, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雅克股份有限公司.

#手提式二極體雷射系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第007952號
註銷狀態已註銷
註銷日期19971215
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20010812
發證日期19960812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600795201
中文品名手提式二極體雷射系統
英文品名"INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IDL830                                  IDL830E
限制項目輸 入
申請商名稱雅克股份有限公司
申請商地址台北縣永和市和平街12號
申請商統一編號23149166
製造商名稱INDIGO MEDICAL INCORPORATED
製造廠廠址1049 ELWELL COURT PALO ALTO CA 94303 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007952號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19971215

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

20010812

發證日期

19960812

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600795201

中文品名

手提式二極體雷射系統

英文品名

"INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他醫療雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

IDL830                                  IDL830E

限制項目

輸 入

申請商名稱

雅克股份有限公司

申請商地址

台北縣永和市和平街12號

申請商統一編號

23149166

製造商名稱

INDIGO MEDICAL INCORPORATED

製造廠廠址

1049 ELWELL COURT PALO ALTO CA 94303 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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手提式二極體雷射系統的地址位於

台北縣永和市和平街12號

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陳文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李春曄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純芷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

陳文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1750 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李春曄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

李純誠

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李純芷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 雅克股份有限公司 | 統一編號: 23149166

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出進口廠商登記資料 資料集的 手提式二極體雷射系統 相關資料

雅克股份有限公司

統一編號: 23149166 | 電話號碼: 28210166 | 臺北市北投區大興街23巷11號2樓

雅克股份有限公司

統一編號: 23149166 | 電話號碼: 28210166 | 臺北市北投區大興街23巷11號2樓

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手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 1997/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 19970807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 2001/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 20010626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 2001/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 20010429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手提式二極體雷射系統

英文品名: "INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007952號 | 有效日期: 2001/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDL830                                  IDL830E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 1998/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 19981215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 19990606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 2013/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 20131022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 19990525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用超音波切割儀

英文品名: "SORING" ULTRASONIC DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007263號 | 有效日期: 1999/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOCA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用超音波切割儀

英文品名: "SORING" ULTRASONIC DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007263號 | 有效日期: 19990803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOCA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用二氧化碳雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" CO SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006669號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ILLUMINA 730,ILLUMINA 740,ILLUMINA 755,ILLUMINA 780 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 1997/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用銣雅克雷射系統

英文品名: "LASERSONICS" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006738號 | 有效日期: 19970807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 2001/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

雅克雷射攝護腺治療儀

英文品名: "DIREX" LASEREX PROSTATIC ND:YAG LASER TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007910號 | 有效日期: 20010626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 2001/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二極體雷射

英文品名: "INDIGO" DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007833號 | 有效日期: 20010429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手提式二極體雷射系統

英文品名: "INDIGO" PORTABLE DIODE LASTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007952號 | 有效日期: 2001/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDL830                                  IDL830E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 1998/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "ACCESS" C02 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007072號 | 有效日期: 19981215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACCESS 40,ACCESS 60,ACCESS 80,   ACCESS 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用高頻止血儀

英文品名: "SORING" MULTI-HF COAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007221號 | 有效日期: 19990606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 2013/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

“必萊”電極線 (未滅菌)

英文品名: “B & L”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007161號 | 有效日期: 20131022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

紅寶石雷射系統

英文品名: "SINYO" RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007209號 | 有效日期: 19990525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNILSA-10 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用超音波切割儀

英文品名: "SORING" ULTRASONIC DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007263號 | 有效日期: 1999/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOCA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

手術用超音波切割儀

英文品名: "SORING" ULTRASONIC DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007263號 | 有效日期: 19990803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOCA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅克股份有限公司

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山而有限公司

統一編號: 82801388 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市士林區小北街30號

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冷氣家節能科技有限公司

統一編號: 55119328 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市北投區自強街5巷126號2樓

@ 出進口廠商登記資料

忠誠股份有限公司

統一編號: 15222206 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市萬華區西園路1段177號

@ 出進口廠商登記資料

忠來物業管理顧問有限公司

統一編號: 24760466 | 電話號碼: 02-23149166 | 新北市淡水區英專路100號2樓

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上橙國際有限公司

統一編號: 54156325 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺中市西屯區櫻城一街162號

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山而有限公司

統一編號: 82801388 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市士林區小北街30號

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冷氣家節能科技有限公司

統一編號: 55119328 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市北投區自強街5巷126號2樓

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忠誠股份有限公司

統一編號: 15222206 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺北市萬華區西園路1段177號

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忠來物業管理顧問有限公司

統一編號: 24760466 | 電話號碼: 02-23149166 | 新北市淡水區英專路100號2樓

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上橙國際有限公司

統一編號: 54156325 | 電話號碼: 02-23149166 | 臺中市西屯區櫻城一街162號

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

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克林姆麵包(05)

包裝規格: 102公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2021/03/22 | 每份熱量: 264大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000186

@ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集

克林姆麵包(05)

包裝規格: 96公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2022/10/01 | 每份熱量: 254大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000269

@ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集

克林姆麵包(增量版)

包裝規格: 134公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2023/12/16 | 每份熱量: 355大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:‧請避免儲放於高溫或日光照射處‧拆封後請儘早食用‧包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用‧微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超... | 特色: 1.嚴選鮮乳方鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇2.添加瑞格拉托麵粉種3.全家35週年活動,商品增量35% | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000350

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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"雅克比" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "JAKOBI" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016144號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

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人力霸王舞台劇THE LIVE IN TAIWAN2024

(中華民國)圓谷製作 | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

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克林姆麵包(05)

包裝規格: 102公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2021/03/22 | 每份熱量: 264大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000186

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克林姆麵包(05)

包裝規格: 96公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2022/10/01 | 每份熱量: 254大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:請避免儲放於高溫或日光照射處拆封後請儘早食用包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超過90℃... | 特色: 1.嚴選鮮乳坊鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇。2.添加瑞格拉托麵種粉。 | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000269

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克林姆麵包(增量版)

包裝規格: 134公克/包 | 產品分類: 烘焙炊蒸製品 | 公司名稱: 福比股份有限公司 | 有效起始日: 2023/12/16 | 每份熱量: 355大卡 | 每份反式脂肪: 0公克 | 警語: 注意事項:‧請避免儲放於高溫或日光照射處‧拆封後請儘早食用‧包裝材質經第三方公正檢驗單位檢驗合格,請安心食用‧微波前請將包裝袋封口拆開,建議微波加熱條件如下:家用微波爐700w微波10秒,加熱溫度勿超... | 特色: 1.嚴選鮮乳方鮮乳,滑順高雅克林姆餡,奶香天然香醇2.添加瑞格拉托麵粉種3.全家35週年活動,商品增量35% | 產品追溯系統串接碼: J-142774580-00001-5-09019900-0000000350

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雅克的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

雅克蘭服裝工作室 | 地址: 台中市北屯區天津路三段32號1樓 | 電話: 04-2238-7426

雅克蘭國際開發有限公司 | 地址: 台中市西屯區中康街139號 | 電話: 04-2426-0709

雅克股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大興街23巷11號2樓 | 電話: 02-2821-0166

雅克斯股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區內湖路二段339巷10弄8號4樓 | 電話: 02-8791-2097

台灣蒂雅克股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路一段45號3樓 | 電話: 02-2599-2955

雅克實業有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段398號7樓 | 電話: 02-2720-7536

名稱 雅克 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區興農里萬年路406巷436號1樓
蘇素珍69595385核准設立

臺北市信義區基隆路1段398號7樓
翁忠義01518572核准設立

新北市五股區五權七路12號5樓
陳麗如12946657核准設立

新北市中和區員山路四八六巷一之二號一樓
吳蘇增香22374973解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

臺北市萬華區大理街52號1樓
姚春來22533064核准設立

臺北市北投區大興街23巷11號2樓
李純芷23149166核准設立

宜蘭縣宜蘭市民權里文化路139號一樓
薛志昇26782535核准設立 - 獨資

臺北市大同區甘谷街26號5樓
楊家凱27360978核准設立

登記地址: 臺南市南區興農里萬年路406巷436號1樓 | 負責人: 蘇素珍 | 統編: 69595385 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段398號7樓 | 負責人: 翁忠義 | 統編: 01518572 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五權七路12號5樓 | 負責人: 陳麗如 | 統編: 12946657 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區員山路四八六巷一之二號一樓 | 負責人: 吳蘇增香 | 統編: 22374973 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

登記地址: 臺北市萬華區大理街52號1樓 | 負責人: 姚春來 | 統編: 22533064 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區大興街23巷11號2樓 | 負責人: 李純芷 | 統編: 23149166 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市民權里文化路139號一樓 | 負責人: 薛志昇 | 統編: 26782535 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區甘谷街26號5樓 | 負責人: 楊家凱 | 統編: 27360978 | 核准設立

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與手提式二極體雷射系統同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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