"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)的英文品名是"POTEC" AUTO CHART PROJECTOR (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002669號, 有效日期是20110220, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140807, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是PACP-6000, 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是佳諾股份有限公司.

#"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002669號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110220
發證日期20060220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400266901
中文品名"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)
英文品名"POTEC" AUTO CHART PROJECTOR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PACP-6000, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱佳諾股份有限公司
申請商地址台北市萬華區西寧南路16號3樓
申請商統一編號05086408
製造商名稱POTEC CO., LTD.
製造廠廠址292-4 SAMSEONG-DONG, DONG-GU, DAEJEON CITY, 300-812 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002669號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140807

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110220

發證日期

20060220

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400266901

中文品名

"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)

英文品名

"POTEC" AUTO CHART PROJECTOR (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M1680 眼科用投影機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PACP-6000, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

佳諾股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區西寧南路16號3樓

申請商統一編號

05086408

製造商名稱

POTEC CO., LTD.

製造廠廠址

292-4 SAMSEONG-DONG, DONG-GU, DAEJEON CITY, 300-812 KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20140808

製造許可登錄編號

(空)

"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)的地址位於

台北市萬華區西寧南路16號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "波特" 自動式視力表投影機(未滅菌) 相關資料

廖若竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1247 | 所代表法人: | 佳諾股份有限公司 | 統一編號: 05086408

廖若竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1247 | 所代表法人: | 佳諾股份有限公司 | 統一編號: 05086408

[ 搜尋所有相關: "波特" 自動式視力表投影機(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "波特" 自動式視力表投影機(未滅菌) 相關資料

"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)

英文品名: "POTEC" AUTO CHART PROJECTOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002669號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科用投影機是交流電力式器材,用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACP-6000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳諾股份有限公司

"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)

英文品名: "POTEC" AUTO CHART PROJECTOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002669號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科用投影機是交流電力式器材,用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACP-6000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳諾股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "波特" 自動式視力表投影機(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 05086408 找到的相關資料

無其他 05086408 資料。

[ 搜尋所有 05086408 ... ]

根據名稱 佳諾 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 佳諾 ...)

佳諾動物醫院

OID: 2.16.886.119.90028.100632 | 電話: 06-2313399 | 地址: 臺南市永康區中華路685號 | DN: o=佳諾動物醫院,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

佳諾科技有限公司

統一編號: 54859520 | 電話號碼: 02-27763899 | 新北市新莊區五權一路5號5樓之10

@ 出進口廠商登記資料

佳諾熱電科技有限公司

統一編號: 70740507 | 電話號碼: 02-2685-1109 | 新北市樹林區大安路512號7樓

@ 出進口廠商登記資料

百佳諾國際貿易有限公司

統一編號: 42995562 | 電話號碼: 03-3810536 | 桃園市大園區五權里青昇路一段90號

@ 出進口廠商登記資料

佳諾金屬有限公司

統一編號: 27786741 | 電話號碼: 02-8923-1286 | 新北市永和區中和路343號17樓

@ 出進口廠商登記資料

佳諾膠囊

英文品名: CHENOCEDON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解(治療)膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯膠囊

英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯注射液

英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

佳諾動物醫院

OID: 2.16.886.119.90028.100632 | 電話: 06-2313399 | 地址: 臺南市永康區中華路685號 | DN: o=佳諾動物醫院,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

佳諾科技有限公司

統一編號: 54859520 | 電話號碼: 02-27763899 | 新北市新莊區五權一路5號5樓之10

@ 出進口廠商登記資料

佳諾熱電科技有限公司

統一編號: 70740507 | 電話號碼: 02-2685-1109 | 新北市樹林區大安路512號7樓

@ 出進口廠商登記資料

百佳諾國際貿易有限公司

統一編號: 42995562 | 電話號碼: 03-3810536 | 桃園市大園區五權里青昇路一段90號

@ 出進口廠商登記資料

佳諾金屬有限公司

統一編號: 27786741 | 電話號碼: 02-8923-1286 | 新北市永和區中和路343號17樓

@ 出進口廠商登記資料

佳諾膠囊

英文品名: CHENOCEDON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解(治療)膽固醇性膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯膠囊

英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯注射液

英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 佳諾 ... ]

根據地址 台北市萬華區西寧南路16號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市萬華區西寧南路16號3樓 ...)

統一超商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122555003-57056-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 22555003 | 台北市萬華區西寧南路16號1樓及2樓18號1樓

@ 食品業者登錄資料集

統一超商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122555003-57062-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22555003 | 台北市萬華區西寧南路16號1樓及2樓18號1樓

@ 食品業者登錄資料集

統一超商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122555003-57056-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 22555003 | 台北市萬華區西寧南路16號1樓及2樓18號1樓

@ 食品業者登錄資料集

統一超商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122555003-57062-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22555003 | 台北市萬華區西寧南路16號1樓及2樓18號1樓

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 台北市萬華區西寧南路16號3樓 ... ]

佳諾的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

佳諾精品館 | 地址: 新北市新莊區重新路五段609巷14號之6 | 電話: 02-2999-3319

佳諾動物醫院 | 地址: 台南市永康區中華路638號 | 電話: 06-231-3399

佳諾金屬有限公司 | 地址: 新北市永和區中和路345號12樓 | 電話: 02-8923-1286

名稱 佳諾 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 佳諾)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區洛陽街71號1樓
陳春菊06797004核准設立 - 獨資

新北市永和區福和路334號地下室
劉建良24698230核准設立

新北市永和區中和路343號17樓
黃俊27786741核准設立

臺北市文山區興隆路2段301巷11弄6號4樓
吳晨宇28753727核准設立

桃園市大園區五權里青昇路一段90號
謝承宏42995562核准設立

新北市板橋區龍興街103巷20號2樓
楊心褕53430084解散 (核准解散日期: 2023-03-15)

新北市新莊區五權一路5號5樓之10
陳怡瑞54859520核准設立

新北市樹林區大安路512號7樓
陳睿祥70740507核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街71號1樓 | 負責人: 陳春菊 | 統編: 06797004 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市永和區福和路334號地下室 | 負責人: 劉建良 | 統編: 24698230 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中和路343號17樓 | 負責人: 黃俊 | 統編: 27786741 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段301巷11弄6號4樓 | 負責人: 吳晨宇 | 統編: 28753727 | 核准設立

登記地址: 桃園市大園區五權里青昇路一段90號 | 負責人: 謝承宏 | 統編: 42995562 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區龍興街103巷20號2樓 | 負責人: 楊心褕 | 統編: 53430084 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-15)

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號5樓之10 | 負責人: 陳怡瑞 | 統編: 54859520 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區大安路512號7樓 | 負責人: 陳睿祥 | 統編: 70740507 | 核准設立

[ 查詢所有 佳諾 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"波特" 自動式視力表投影機(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

三盟總蛋白質試驗系統

英文品名: Thermo Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百聯儀器有限公司

“日華”冷敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日善實業有限公司

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7710以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色:藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色,含水量:60% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑

英文品名: Elecsys AMH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 | 有效日期: 2020/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法,搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06331076、06331084、06709966,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2030/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組

英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液,用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

三盟總蛋白質試驗系統

英文品名: Thermo Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百聯儀器有限公司

“日華”冷敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日善實業有限公司

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

沛綠康電子血壓計

英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 | 有效日期: 2018/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-7710以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色:藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色,含水量:60% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑

英文品名: Elecsys AMH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 | 有效日期: 2020/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法,搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06331076、06331084、06709966,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2030/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組

英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑,用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液

英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 | 有效日期: 2030/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為螢光微球懸浮液,用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6605359。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組

英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2030/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司

 |