緊急復蘇器
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中文品名緊急復蘇器的英文品名是"VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第003783號, 有效日期是19900819, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050311, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是營昇企業有限公司.

#緊急復蘇器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003783號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050311
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900819
發證日期	19850819
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600378307
中文品名	緊急復蘇器
英文品名	"VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	營昇企業有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓
申請商統一編號	12224173
製造商名稱	VITALOGRAPH LIMITED
製造廠廠址	(MAIDS MORETON HOUSE) BUCKINGHAM MK18, ISW ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20050317
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003783號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050311

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19900819

發證日期

19850819

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600378307

中文品名

緊急復蘇器

英文品名

"VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0209 緊急甦醒器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

營昇企業有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

申請商統一編號

12224173

製造商名稱

VITALOGRAPH LIMITED

製造廠廠址

(MAIDS MORETON HOUSE) BUCKINGHAM MK18, ISW ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050317

製造許可登錄編號

(空)

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緊急復蘇器的地址位於

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

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林樂晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2900000 \| 所代表法人: \| 營昇企業有限公司 \| 統一編號: 12224173

林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

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營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 19920113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 1988/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 19880703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

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緊急復蘇器

心臟電擊蘇復器

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袖珍示波器

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營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 2025/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 20251023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇企業有限公司	電話: 25639858 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓) @ 醫療器材商資料集

營昇調音叉(未滅菌)

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電話: 25639858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓)

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末梢神經刺激器

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營昇企業的黃頁資料

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營昇企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段101號2樓 | 電話: 02-2563-9858

名稱營昇企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
營昇企業有限公司臺北市中山區民生東路2段101號	林樂晴	12224173	核准設立
營昇企業行高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號	呂陳秀鑾	75988302	核准設立 - 獨資

營昇企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段101號 | 負責人: 林樂晴 | 統編: 12224173 | 核准設立

營昇企業行

登記地址: 高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號 | 負責人: 呂陳秀鑾 | 統編: 75988302 | 核准設立 - 獨資

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與緊急復蘇器同分類的醫療器材許可證資料集

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司