〝福客〞軀幹裝具(未滅菌)
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中文品名〝福客〞軀幹裝具(未滅菌)的英文品名是〝FOCUS POWER〞 Truncal Orthosis(nonsterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003496號, 有效日期是20160525, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180608, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是福客國際股份有限公司.

#〝福客〞軀幹裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180608
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160525
發證日期	20110525
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	〝福客〞軀幹裝具(未滅菌)
英文品名	〝FOCUS POWER〞 Truncal Orthosis(nonsterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	福客國際股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路三段447號1樓
申請商統一編號	80150120
製造商名稱	金震豐有限公司
製造廠廠址	彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180626
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003496號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180608

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160525

發證日期

20110525

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

〝福客〞軀幹裝具(未滅菌)

英文品名

〝FOCUS POWER〞 Truncal Orthosis(nonsterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

福客國際股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區大同路三段447號1樓

申請商統一編號

80150120

製造商名稱

金震豐有限公司

製造廠廠址

彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段627巷110、112號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180626

製造許可登錄編號

(空)

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林川瑜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 福客國際股份有限公司 \| 統一編號: 80150120

林川瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 福客國際股份有限公司 | 統一編號: 80150120

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福客肢體裝具 (未滅菌)

〝福客〞軀幹裝具(未滅菌)

福客肢體裝具 (未滅菌)

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喜福客國際人有限公司	食品業者登錄字號: A-155754376-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 55754376 \| 台北市松山區八德路3段230號8樓之1 @ 食品業者登錄資料集
喜福客國際人有限公司	統一編號: 55754376 \| 電話號碼: 02-25705177 \| 臺北市松山區八德路3段230號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料
福客國際股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市汐止區大同路三段447號1樓 @ 醫療器材商資料集
高節	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: \| 喜福客國際人有限公司 \| 統一編號: 55754376 @ 董監事資料集

喜福客國際人有限公司

食品業者登錄字號: A-155754376-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55754376 | 台北市松山區八德路3段230號8樓之1

@ 食品業者登錄資料集

喜福客國際人有限公司

統一編號: 55754376 | 電話號碼: 02-25705177 | 臺北市松山區八德路3段230號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

福客國際股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區大同路三段447號1樓

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高節

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 喜福客國際人有限公司 | 統一編號: 55754376

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福客國際股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路三段194號5樓 | 電話: 02-8647-1108

名稱福客國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
喜福客國際人有限公司臺北市松山區八德路3段230號8樓之1	高節	55754376	核准設立
福客國際股份有限公司新北市汐止區大同路3段447號	林慧玲	80150120	解散 (核准解散日期: 2021-12-14)
福客國際餐飲有限公司臺南市南區健康路1段395號		28497847	解散 (文號: 2009-8-14 經授中字第0983287117號)
喜福客國際人有限公司台中營業部臺中市西區公正里公益路３６７號１１樓之３		72573414

喜福客國際人有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段230號8樓之1 | 負責人: 高節 | 統編: 55754376 | 核准設立

福客國際股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區大同路3段447號 | 負責人: 林慧玲 | 統編: 80150120 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-14)

福客國際餐飲有限公司

登記地址: 臺南市南區健康路1段395號 | 統編: 28497847 | 解散 (文號: 2009-8-14 經授中字第0983287117號)

喜福客國際人有限公司台中營業部

登記地址: 臺中市西區公正里公益路３６７號１１樓之３ | 統編: 72573414

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“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)	英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 \| 有效日期: 2025/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
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“萬如意”急救絆 (未滅菌)	英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司
“卓和” 灌洗注射筒（滅菌/ 未滅菌）	英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 \| 有效日期: 2025/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）	英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“弘全”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司
“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“凱斯”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)	英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“澄澤”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 \| 有效日期: 2015/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司
萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“安吉兒” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “ANGEL” Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002972號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 安吉兒嬰兒用品實業社
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 \| 有效日期: 2030/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司