"奧迪康"助聽器(未滅菌)
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中文品名"奧迪康"助聽器(未滅菌)的英文品名是"Oticon" Hearing aid (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015082號, 有效日期是20250408, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是氣導式助聽器,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是科林國際助聽器股份有限公司.

#"奧迪康"助聽器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250408
發證日期20150408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508206
中文品名"奧迪康"助聽器(未滅菌)
英文品名"Oticon" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期20200506
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015082號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250408

發證日期

20150408

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401508206

中文品名

"奧迪康"助聽器(未滅菌)

英文品名

"Oticon" Hearing aid (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

氣導式助聽器,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

科林國際助聽器股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4

申請商統一編號

24326013

製造商名稱

SBO Hearing A/S

製造廠廠址

Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

總公司

異動日期

20200506

製造許可登錄編號

(空)

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"奧迪康"助聽器(未滅菌)的地址位於

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4

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出進口廠商登記資料 資料集的 "奧迪康"助聽器(未滅菌) 相關資料

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24326013
原始登記日期20090318
核發日期20210813
廠商中文名稱科林國際助聽器股份有限公司
廠商英文名稱HEARINGAID. ASIA CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
英文營業地址17F.-4, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O淵
電話號碼02-23752882
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24326013
原始登記日期: 20090318
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
廠商英文名稱: HEARINGAID. ASIA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
英文營業地址: 17F.-4, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O淵
電話號碼: 02-23752882
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "奧迪康"助聽器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/12
發證日期2016/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401652009
中文品名"桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期2021/03/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2016/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401652009
中文品名: "桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 2021/03/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260512
發證日期20160512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401652009
中文品名"桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SONIC AG
製造廠廠址MORGENSTRASSE 131B, CH-3018 BERNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20210316
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260512
發證日期: 20160512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401652009
中文品名: "桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SONIC AG
製造廠廠址: MORGENSTRASSE 131B, CH-3018 BERNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20210316
製造許可登錄編號: (空)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2015/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401590600
中文品名"豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名"Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱PHONIC EAR A/S
製造廠廠址KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2015/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401590600
中文品名: "豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名: "Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: PHONIC EAR A/S
製造廠廠址: KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251130
發證日期20151130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401590600
中文品名"豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名"Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱PHONIC EAR A/S
製造廠廠址KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20200724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251130
發證日期: 20151130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401590600
中文品名: "豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名: "Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: PHONIC EAR A/S
製造廠廠址: KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20200724
製造許可登錄編號: (空)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2015/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508104
中文品名"柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名"Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期2020/05/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2015/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401508104
中文品名: "柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 2020/05/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250408
發證日期20150408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508104
中文品名"柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名"Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期20200506
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250408
發證日期: 20150408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401508104
中文品名: "柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 20200506
製造許可登錄編號: (空)

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2015/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508206
中文品名"奧迪康"助聽器(未滅菌)
英文品名"Oticon" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期2020/05/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2015/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401508206
中文品名: "奧迪康"助聽器(未滅菌)
英文品名: "Oticon" Hearing aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 2020/05/06
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "奧迪康"助聽器(未滅菌) 相關資料

@ "奧迪康"助聽器(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱科林國際助聽器股份有限公司
公司統一編號24326013
業者地址台北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
食品業者登錄字號A-124326013-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
公司統一編號: 24326013
業者地址: 台北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
食品業者登錄字號: A-124326013-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24326013 找到的相關資料

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# 24326013 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24326013
原始登記日期20090318
核發日期20210813
廠商中文名稱科林國際助聽器股份有限公司
廠商英文名稱HEARINGAID. ASIA CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
英文營業地址17F.-4, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O淵
電話號碼02-23752882
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24326013
原始登記日期: 20090318
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
廠商英文名稱: HEARINGAID. ASIA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
英文營業地址: 17F.-4, No. 50, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O淵
電話號碼: 02-23752882
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 24326013 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號24326013
公司名稱科林國際助聽器股份有限公司
核准日期20130625
統一編號: 24326013
公司名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
核准日期: 20130625

# 24326013 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2015/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508104
中文品名"柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名"Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期2020/05/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2015/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401508104
中文品名: "柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 2020/05/06
製造許可登錄編號: (空)

# 24326013 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/08
發證日期2015/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508206
中文品名"奧迪康"助聽器(未滅菌)
英文品名"Oticon" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期2020/05/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/08
發證日期: 2015/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401508206
中文品名: "奧迪康"助聽器(未滅菌)
英文品名: "Oticon" Hearing aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 2020/05/06
製造許可登錄編號: (空)

# 24326013 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2015/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401590600
中文品名"豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名"Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱PHONIC EAR A/S
製造廠廠址KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2015/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401590600
中文品名: "豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名: "Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: PHONIC EAR A/S
製造廠廠址: KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 24326013 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/12
發證日期2016/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401652009
中文品名"桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期2021/03/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/12
發證日期: 2016/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401652009
中文品名: "桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smorum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 2021/03/16
製造許可登錄編號: (空)

# 24326013 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱科林國際助聽器股份有限公司
公司統一編號24326013
業者地址台北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
食品業者登錄字號A-124326013-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
公司統一編號: 24326013
業者地址: 台北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
食品業者登錄字號: A-124326013-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 24326013 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260512
發證日期20160512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401652009
中文品名"桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SONIC AG
製造廠廠址MORGENSTRASSE 131B, CH-3018 BERNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20210316
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260512
發證日期: 20160512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401652009
中文品名: "桑尼克" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Sonic" Hearing aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SONIC AG
製造廠廠址: MORGENSTRASSE 131B, CH-3018 BERNE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20210316
製造許可登錄編號: (空)
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# 科林國際助聽器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251130
發證日期20151130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401590600
中文品名"豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名"Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱PHONIC EAR A/S
製造廠廠址KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20200724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251130
發證日期: 20151130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401590600
中文品名: "豐你耳"助聽器(未滅菌)
英文品名: "Phonic Ear" Hearing Aid (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: PHONIC EAR A/S
製造廠廠址: KONGEBAKKEN 9, DK-2765 SMORUM, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20200724
製造許可登錄編號: (空)

# 科林國際助聽器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250408
發證日期20150408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401508104
中文品名"柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名"Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號24326013
製造商名稱SBO Hearing A/S
製造廠廠址Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程總公司
異動日期20200506
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250408
發證日期: 20150408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401508104
中文品名: "柏納峰"氣導式助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Bernafon" Air Conduction Hearing Aid (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科林國際助聽器股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
申請商統一編號: 24326013
製造商名稱: SBO Hearing A/S
製造廠廠址: Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: 總公司
異動日期: 20200506
製造許可登錄編號: (空)

# 科林國際助聽器 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼620115F371
機構名稱科林國際助聽器股份有限公司士林門市
種類販賣業
地址臺北市士林區文昌路48號
電話28312268
開業狀態開業
機構代碼: 620115F371
機構名稱: 科林國際助聽器股份有限公司士林門市
種類: 販賣業
地址: 臺北市士林區文昌路48號
電話: 28312268
開業狀態: 開業
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證金產經股份有限公司

統一編號: 80497875 | 電話號碼: | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之37

@ 出進口廠商登記資料

科技圖書股份有限公司

統一編號: 15250363 | 電話號碼: 02-2370-7080 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之35

@ 出進口廠商登記資料

中華民國彩妝指甲美睫教育協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1_105_01_11函報內政部異動備查 | 成立日期: 1040724 | 理事長: 曾正興

@ 全國性人民團體名冊

中華民國美容彩妝指甲技術協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1_3_5 | 成立日期: 0970925 | 理事長: 曾正興

@ 全國性人民團體名冊

達輝貿易股份有限公司

統一編號: 16384776 | 電話號碼: 02-23752882 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之6

@ 出進口廠商登記資料

英商比威工程有限公司台灣分公司

統一編號: 28410785 | 電話號碼: 02-25625587 | 臺北市中正區忠孝西路一段50號17樓之34

@ 出進口廠商登記資料

濰視科技股份有限公司

統一編號: 43940550 | 電話號碼: 02-89212838 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之8

@ 出進口廠商登記資料

證金產經股份有限公司

統一編號: 80497875 | 電話號碼: | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之37

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科技圖書股份有限公司

統一編號: 15250363 | 電話號碼: 02-2370-7080 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之35

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中華民國彩妝指甲美睫教育協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1_105_01_11函報內政部異動備查 | 成立日期: 1040724 | 理事長: 曾正興

@ 全國性人民團體名冊

中華民國美容彩妝指甲技術協會

團體會址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1_3_5 | 成立日期: 0970925 | 理事長: 曾正興

@ 全國性人民團體名冊

達輝貿易股份有限公司

統一編號: 16384776 | 電話號碼: 02-23752882 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之6

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英商比威工程有限公司台灣分公司

統一編號: 28410785 | 電話號碼: 02-25625587 | 臺北市中正區忠孝西路一段50號17樓之34

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濰視科技股份有限公司

統一編號: 43940550 | 電話號碼: 02-89212838 | 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之8

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名稱 科林國際助聽器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4
林文淵24326013核准設立

新北市林口區西林里中山路89號1樓
91927113

彰化縣員林市南平里莒光路537號1樓
38946415

臺北市士林區福佳里文昌路48號1樓
72948399

新北市樹林區樹福里中山路1段14號1樓
82296852

雲林縣斗六市鎮南里民生南路79號1樓
39889644

桃園市龜山區文化里復興一路90號2樓
41362218

臺北市士林區蘭雅里德行東路117號1樓
42303580

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4 | 負責人: 林文淵 | 統編: 24326013 | 核准設立

登記地址: 新北市林口區西林里中山路89號1樓 | 統編: 91927113

登記地址: 彰化縣員林市南平里莒光路537號1樓 | 統編: 38946415

登記地址: 臺北市士林區福佳里文昌路48號1樓 | 統編: 72948399

登記地址: 新北市樹林區樹福里中山路1段14號1樓 | 統編: 82296852

登記地址: 雲林縣斗六市鎮南里民生南路79號1樓 | 統編: 39889644

登記地址: 桃園市龜山區文化里復興一路90號2樓 | 統編: 41362218

登記地址: 臺北市士林區蘭雅里德行東路117號1樓 | 統編: 42303580

地址 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之6
施秀芬16384776核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之35
張秉中15250363核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之35
張秉中55792580核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1
林家岑90823370核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之36
鄭唯尚76362684核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124102428)

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之8
黃瑞屏43940550核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1
宋天恩89149899核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之6 | 負責人: 施秀芬 | 統編: 16384776 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之35 | 負責人: 張秉中 | 統編: 15250363 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之35 | 負責人: 張秉中 | 統編: 55792580 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1 | 負責人: 林家岑 | 統編: 90823370 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之36 | 負責人: 鄭唯尚 | 統編: 76362684 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124102428)

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之8 | 負責人: 黃瑞屏 | 統編: 43940550 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號17樓之1 | 負責人: 宋天恩 | 統編: 89149899 | 核准設立

與"奧迪康"助聽器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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