"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)的英文品名是"BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001866號, 有效日期是20180328, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是聯亞國際股份有限公司.

#"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001866號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20180328
發證日期	20130328
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600186601
中文品名	"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)
英文品名	"BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	聯亞國際股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區洲子街52號7樓
申請商統一編號	84758529
製造商名稱	BEINUOSI MEDICAL
製造廠廠址	BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001866號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191220

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20180328

發證日期

20130328

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600186601

中文品名

"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名

"BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

聯亞國際股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區洲子街52號7樓

申請商統一編號

84758529

製造商名稱

BEINUOSI MEDICAL

製造廠廠址

BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200130

製造許可登錄編號

(空)

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管新寶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1995000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 聯亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 84758529
吳淑晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1995000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 聯亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 84758529
楊晴博	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1995000 \| 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 \| 聯亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 84758529
劉志華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 聯亞國際股份有限公司 \| 統一編號: 84758529

管新寶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529

吳淑晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529

楊晴博

職稱: 董事 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529

劉志華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529

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楊晴博	公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 \| 到職日期: 1110602 \| 統一編號: 84758529

楊晴博

公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 到職日期: 1110602 | 統一編號: 84758529

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聯亞國際股份有限公司

統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓

聯亞國際股份有限公司

統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓

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“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌)	英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 \| 有效日期: 2018/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
“卡迪樂”手術用手套 (滅菌)	英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 \| 有效日期: 2017/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)	英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 \| 有效日期: 2018/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"季希美"灌洗注射筒(未滅菌)	英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 \| 有效日期: 2018/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"凱歐"Venturi面罩(未滅菌)	英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 \| 有效日期: 2018/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)	英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 \| 有效日期: 2018/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
“卡迪樂”手術用手套 (滅菌)	英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 \| 有效日期: 20171218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"季希美"灌洗注射筒(未滅菌)	英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 \| 有效日期: 20180412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"凱歐"Venturi面罩(未滅菌)	英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 \| 有效日期: 20180412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)	英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 \| 有效日期: 20180412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司
“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌)	英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 \| 有效日期: 20180416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司

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統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓

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聯亞國際股份有限公司

統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓

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林秉儀	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 463740 \| 所代表法人: 聯亞國際科技股份有限公司 \| 摩根聯亞觸控科技股份有限公司 \| 統一編號: 82780335 @ 董監事資料集
吳淑晴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: 聯亞國際股份有限公司 \| 凱圖國際股份有限公司 \| 統一編號: 28199256 @ 董監事資料集
聯亞國際科技股份有限公司	統一編號: 97444228 \| 電話號碼: 02-8511-1101 \| 新北市三重區興德路98號13樓 @ 出進口廠商登記資料

林秉儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 463740 | 所代表法人: 聯亞國際科技股份有限公司 | 摩根聯亞觸控科技股份有限公司 | 統一編號: 82780335

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吳淑晴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 聯亞國際股份有限公司 | 凱圖國際股份有限公司 | 統一編號: 28199256

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聯亞國際科技股份有限公司

統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓

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聯亞國際專利商標事務所 | 地址: 高雄市三民區信國路20號3樓 | 電話: 07-381-7887

聯亞國際商標事務所 | 地址: 台北市中山區吉林路144巷28號1樓 | 電話: 02-2531-0016

聯亞國際專利商標事務所 | 地址: 台北市中山區民生東路三段25號12樓 | 電話: 02-2506-5513

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯亞國際股份有限公司臺北市內湖區洲子街52號7樓	管新寶	84758529	核准設立
聯亞國際科技股份有限公司新北市三重區興德路98號13樓	林秉儀	97444228	核准設立
聯亞國際專利商標股份有限公司臺北市中山區復興北路92號4樓之1	謝君玄	80168769	核准設立
聯亞國際理財顧問股份有限公司臺中市西區大業北路一號七樓		23491838	解散 (文號: 1990-8-22 建三壬字第079282455號)
聯亞國際企業有限公司臺北市士林區文林路726號2樓		12972606	廢止 (102年05月20日府產業商字第10230945900號)
澳聯亞國際有限公司臺北市文山區興隆路2段220巷31弄32號	謝朝棟	24569361	解散 (核准解散日期: 2017-10-05)
聯亞國際實業有限公司臺北市信義區基隆路2段115號8樓		28682322	解散 (文號: 2008-7-31 府產業商字第09787561500號)
聯亞國際設計顧問股份有限公司臺北市信義區基隆路１段２００號４樓之１		12337351	撤銷 (文號: 2001-8-30 府建商字第90065736號)

聯亞國際股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 84758529 | 核准設立

聯亞國際科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區興德路98號13樓 | 負責人: 林秉儀 | 統編: 97444228 | 核准設立

聯亞國際專利商標股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路92號4樓之1 | 負責人: 謝君玄 | 統編: 80168769 | 核准設立

聯亞國際理財顧問股份有限公司

登記地址: 臺中市西區大業北路一號七樓 | 統編: 23491838 | 解散 (文號: 1990-8-22 建三壬字第079282455號)

聯亞國際企業有限公司

登記地址: 臺北市士林區文林路726號2樓 | 統編: 12972606 | 廢止 (102年05月20日府產業商字第10230945900號)

澳聯亞國際有限公司

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 負責人: 謝朝棟 | 統編: 24569361 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-05)

聯亞國際實業有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段115號8樓 | 統編: 28682322 | 解散 (文號: 2008-7-31 府產業商字第09787561500號)

聯亞國際設計顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路１段２００號４樓之１ | 統編: 12337351 | 撤銷 (文號: 2001-8-30 府建商字第90065736號)

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"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組	英文品名: IMAGEN TM Adenovirus \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES \| 醫器規格: # K6100：50 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
三盟總膽固醇試驗系統	英文品名: Thermo Cholesterol \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... \| 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片	英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm)：Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm)：NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... \| 醫器規格: 50's/Bot \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統	英文品名: Thermo LDH-L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L \| 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
三盟鎂試驗系統	英文品名: Thermo Magnesium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L \| 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
三盟無機磷試驗系統	英文品名: Thermo Inorganic Phosphorus \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清、血漿及尿中無機亞磷酸的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ammonium mloybdate 0.8mmo/L\nSulfuric Acid 430mmo/L\nSodium chloride 77mmo/L \| 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
三盟總蛋白質試驗系統	英文品名: Thermo Total Protein \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... \| 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百聯儀器有限公司
“日華”冷敷貼片 (未滅菌)	英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 \| 有效日期: 2011/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日善實業有限公司
提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 \| 有效日期: 2016/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“瑞盛”霧化器	英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司
“醫樺”中頻電刺激器	英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 \| 有效日期: 2028/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IF-908以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7710以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司