輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名輸液套的英文品名是"LILY" INFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器製字第000256號, 有效日期是19981212, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991126, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本., 限制項目是國 產, 申請商名稱是磊磊醫療器材股份有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器製字第000256號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991126 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19981212 |
發證日期 | 19841212 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500025604 |
中文品名 | 輸液套 |
英文品名 | "LILY" INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 磊磊醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮三角店28之2號 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | 磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000256號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991126 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19981212 |
發證日期19841212 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500025604 |
中文品名輸液套 |
英文品名"LILY" INFUSION SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本. |
限制項目國 產 |
申請商名稱磊磊醫療器材股份有限公司 |
申請商地址苗栗縣竹南鎮三角店28之2號 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠 |
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
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根據識別碼 衛署醫器製字第000256號 找到的相關資料
| 英文品名: "LILY" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 | 有效日期: 1998/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 | 有效日期: 1998/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 19991018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 19990209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 19980603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 20030608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 20030610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990518 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 | 有效日期: 19990430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 19990201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 19991018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 19990209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 19980603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 20030608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 20030610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990518 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 | 有效日期: 19990430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 | 有效日期: 1997/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 1998/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 2003/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 2003/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 1999/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 1999/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 1999/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 | 有效日期: 1997/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 1998/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 2003/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 2003/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 1999/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 1999/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 1999/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 磊磊醫療器材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 磊磊醫療器材)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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磊磊醫療器材股份有限公司 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | | 12391559 | 撤銷 (088年04月20日 經商 字 第088208709號) |
磊磊醫療器材股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | 統編: 12391559 | 撤銷 (088年04月20日 經商 字 第088208709號) |
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| 英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ 35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ 35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
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