心臟急救綜合治療器
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中文品名心臟急救綜合治療器的英文品名是"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY, 許可證字號是衛署醫器輸字第001872號, 有效日期是1986/12/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MODEL:EMC?1,EMC?2., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是賓隆企業股份有限公司.

#心臟急救綜合治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/29
發證日期1981/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187209
中文品名心臟急救綜合治療器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001872號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1986/12/29

發證日期

1981/12/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600187209

中文品名

心臟急救綜合治療器

英文品名

"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:EMC?1,EMC?2.

限制項目

輸 入

申請商名稱

賓隆企業股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號2F

申請商統一編號

84368141

製造商名稱

INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址

40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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心臟急救綜合治療器的地址位於

台北巿仁愛路二段34號2F

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醫療器材許可證資料集 資料集的 心臟急救綜合治療器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/04/27
發證日期1982/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600198904
中文品名電腦肺容量計
英文品名"ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ERICH JAEGER
製造廠廠址POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/04/27
發證日期: 1982/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600198904
中文品名: 電腦肺容量計
英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ERICH JAEGER
製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870427
發證日期19820427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600198904
中文品名電腦肺容量計
英文品名"ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ERICH JAEGER
製造廠廠址POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870427
發證日期: 19820427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600198904
中文品名: 電腦肺容量計
英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PNEUMOSCREEN Ⅱ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ERICH JAEGER
製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/29
發證日期1981/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187107
中文品名示波器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/29
發證日期: 1981/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187107
中文品名: 示波器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861229
發證日期19811229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187107
中文品名示波器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861229
發證日期: 19811229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187107
中文品名: 示波器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0611 心臟示波器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/13
發證日期1985/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600391501
中文品名嬰兒用蘇醒裝置
英文品名"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/13
發證日期: 1985/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600391501
中文品名: 嬰兒用蘇醒裝置
英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址: HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901113
發證日期19851113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600391501
中文品名嬰兒用蘇醒裝置
英文品名"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901113
發證日期: 19851113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600391501
中文品名: 嬰兒用蘇醒裝置
英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址: HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/08/29
發證日期1985/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380606
中文品名動脈臍導管
英文品名"UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/08/29
發證日期: 1985/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380606
中文品名: 動脈臍導管
英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900829
發證日期19850829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380606
中文品名動脈臍導管
英文品名"UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900829
發證日期: 19850829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380606
中文品名: 動脈臍導管
英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/08/29
發證日期1985/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380504
中文品名肛管
英文品名"UNO" RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/08/29
發證日期: 1985/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380504
中文品名: 肛管
英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900829
發證日期19850829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380504
中文品名肛管
英文品名"UNO" RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900829
發證日期: 19850829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380504
中文品名: 肛管
英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/12/29
發證日期1981/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187005
中文品名自動心臟電位診斷分析儀
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/12/29
發證日期: 1981/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187005
中文品名: 自動心臟電位診斷分析儀
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861229
發證日期19811229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187005
中文品名自動心臟電位診斷分析儀
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861229
發證日期: 19811229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187005
中文品名: 自動心臟電位診斷分析儀
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/08/30
發證日期1985/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380708
中文品名引流針
英文品名"UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/08/30
發證日期: 1985/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380708
中文品名: 引流針
英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900830
發證日期19850830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600380708
中文品名引流針
英文品名"UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900830
發證日期: 19850830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600380708
中文品名: 引流針
英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221504
中文品名超短波治療器
英文品名"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1804 超短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221504
中文品名: 超短波治療器
英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1804 超短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址: GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600221504
中文品名超短波治療器
英文品名"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1804 超短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600221504
中文品名: 超短波治療器
英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1804 超短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址: GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/25
發證日期1983/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600279904
中文品名氣管套管
英文品名"UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0206 氧氣套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/11/25
發證日期: 1983/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600279904
中文品名: 氣管套管
英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0206 氧氣套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881125
發證日期19831125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600279904
中文品名氣管套管
英文品名"UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0206 氧氣套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱UNO PLAST A/S
製造廠廠址DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881125
發證日期: 19831125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600279904
中文品名: 氣管套管
英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0206 氧氣套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DISPOSABLE,REUSABLE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: UNO PLAST A/S
製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟急救綜合治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861229
發證日期19811229
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600187209
中文品名心臟急救綜合治療器
英文品名"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861229
發證日期: 19811229
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600187209
中文品名: 心臟急救綜合治療器
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/23
發證日期1983/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247109
中文品名心臟電擊蘇復器
英文品名"INFORM"DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MATUFIX
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/23
發證日期: 1983/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247109
中文品名: 心臟電擊蘇復器
英文品名: "INFORM"DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MATUFIX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002472號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/23
發證日期1983/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247201
中文品名心臟監視記錄器
英文品名"INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MATUCARD.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/23
發證日期: 1983/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247201
中文品名: 心臟監視記錄器
英文品名: "INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MATUCARD.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002512號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251200
中文品名血中氧監視記錄器
英文品名"BIOCHEM" TCPO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFESPAN 100.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251200
中文品名: 血中氧監視記錄器
英文品名: "BIOCHEM" TCPO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFESPAN 100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002513號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251302
中文品名血中二氧化碳監視記錄器
英文品名"BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFESPAN 100.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251302
中文品名: 血中二氧化碳監視記錄器
英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFESPAN 100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251401
中文品名心電圖監視器
英文品名"INFORM"EKG MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0805 心電圖監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EKS 87?1?P.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002514號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251401
中文品名: 心電圖監視器
英文品名: "INFORM"EKG MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0805 心電圖監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EKS 87?1?P.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/19
發證日期1983/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251503
中文品名攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器
英文品名"INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MATU S2.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/19
發證日期: 1983/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251503
中文品名: 攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器
英文品名: "INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MATU S2.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600251901
中文品名紅外線燈
英文品名"FISCHER" INFRA RED LAMPS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1810 紅外線治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格600?F,750?F,1000?F.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600251901
中文品名: 紅外線燈
英文品名: "FISCHER" INFRA RED LAMPS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1810 紅外線治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 600?F,750?F,1000?F.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002520號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600252009
中文品名紫外線燈
英文品名"FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1809 紫外線治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格88?A,88?CA,99A,99CA.
限制項目輸 入
申請商名稱賓隆企業股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號84368141
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600252009
中文品名: 紫外線燈
英文品名: "FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1809 紫外線治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 88?A,88?CA,99A,99CA.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號2F
申請商統一編號: 84368141
製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 1988/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 19881125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中二氧化碳監視記錄器

英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號 | 有效日期: 19880419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 1988/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 | 有效日期: 19881125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中二氧化碳監視記錄器

英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號 | 有效日期: 19880419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓
84368141廢止 (095年02月24日 經授中字 第0953465477號)

臺北市仁愛路2段34號2樓
12118356解散

登記地址: 臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓 | 統編: 84368141 | 廢止 (095年02月24日 經授中字 第0953465477號)

登記地址: 臺北市仁愛路2段34號2樓 | 統編: 12118356 | 解散

與心臟急救綜合治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管

英文品名: “Kabi” Amika pump set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

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