"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)
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中文品名"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)的英文品名是"DE-XING" Stair Chair(Non-Streile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000714號, 有效日期是20201116, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20201202, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是德興儀器有限公司.

#"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000714號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20201202
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20201116
發證日期	20051116
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300071402
中文品名	"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)
英文品名	"DE-XING" Stair Chair(Non-Streile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6900 手提式擔架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	德興儀器有限公司
申請商地址	高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號	89667870
製造商名稱	德興儀器有限公司
製造廠廠址	高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20201203
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000714號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20201202

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20201116

發證日期

20051116

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300071402

中文品名

"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)

英文品名

"DE-XING" Stair Chair(Non-Streile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6900 手提式擔架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

德興儀器有限公司

申請商地址

高雄市燕巢區安林路22號

申請商統一編號

89667870

製造商名稱

德興儀器有限公司

製造廠廠址

高雄市燕巢區安林路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201203

製造許可登錄編號

(空)

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陳素枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3700000 \| 所代表法人: \| 德興儀器有限公司 \| 統一編號: 89667870

陳素枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3700000 | 所代表法人: | 德興儀器有限公司 | 統一編號: 89667870

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德興儀器有限公司

統一編號: 89667870 | 電話號碼: 07-6168858 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

德興儀器有限公司

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主要產品: 322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 89667870 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99685401 | 高雄市燕巢區安招里安林路２２號

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“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)	英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號 \| 有效日期: 20130807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130903 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
“德興”加壓止血帶 (未滅菌)	英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號 \| 有效日期: 20250107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
"德興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008842號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
“康普喜”止血帶 (未滅菌)	英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 \| 有效日期: 20241121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
軀幹固定器(未滅菌)	英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號 \| 有效日期: 20201118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201202 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DX-MED。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
"德興" 手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: "DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004987號 \| 有效日期: 20240106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)	英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號 \| 有效日期: 20231015 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
"德興" 輪式擔床 (未滅菌)	英文品名: "DE XING" wheeled stretcher (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008865號 \| 有效日期: 2026/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司
“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)	英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004859號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 德興儀器有限公司

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食品業者登錄字號: E-189667870-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89667870 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

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食品業者登錄字號: E-189667870-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89667870 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

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德興儀器有限公司

負責人: 蕭德興 | 統一編號: 89667870 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林路２２號

@ 高雄市工廠登記清冊

德興儀器有限公司

負責人: 蕭德興 | 統一編號: 89667870 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林路２２號

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德興儀器有限公司 | 地址: 高雄市燕巢區安林路22號 | 電話: 07-616-8858

名稱德興儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德興儀器有限公司高雄市燕巢區安招里安林路22號	陳素枝	89667870	核准設立
德興儀器行高雄市三民區本舘里大福街２１號	陳素枝	06752576	核准停業 - 獨資

德興儀器有限公司

登記地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號 | 負責人: 陳素枝 | 統編: 89667870 | 核准設立

德興儀器行

登記地址: 高雄市三民區本舘里大福街２１號 | 負責人: 陳素枝 | 統編: 06752576 | 核准停業 - 獨資

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“眼力健”晶體乳化手術管道配件包	英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 \| 有效日期: 2022/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“嬌生”灌注探針	英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 \| 有效日期: 2022/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0504011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“威朗”博科視多焦點人工水晶體	英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 \| 有效日期: 2022/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
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日本精密手腕式血壓計	英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 \| 有效日期: 2027/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
“美敦力”導引鞘穿刺套組	英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 \| 有效日期: 2022/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀	英文品名: “Alcon” Centurion Silver System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065753008以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“威瑞”放射治療系統	英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司
“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀	英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARGOS以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“薇波菈”數位乳房影像處理軟體	英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 \| 有效日期: 2027/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“生機”冷凍保存試劑	英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：ART-8026、ART-8031。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“紓芳”連續性正壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 \| 有效日期: 2022/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展宙有限公司
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“生機”顯微操作試劑	英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管	英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司