武藤臨床病理染色試劑組(未滅菌)
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中文品名武藤臨床病理染色試劑組(未滅菌)的英文品名是Muto's Stain Reagent Kits for Clinic Pathology (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第001943號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是將細胞或組織染色以便於作病理學之診斷。, 主成分略述是合成、天然染料及非染料化學物之混合物, 醫器規格是如附件。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是錫寶貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹登字第001943號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400194300
中文品名	武藤臨床病理染色試劑組(未滅菌)
英文品名	Muto's Stain Reagent Kits for Clinic Pathology (Non-Sterile)
效能	將細胞或組織染色以便於作病理學之診斷。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B.1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	合成、天然染料及非染料化學物之混合物
醫器規格	如附件。
限制項目	輸入
申請商名稱	錫寶貿易有限公司
申請商地址	新北市三重區中正北路508巷5號
申請商統一編號	16225321
製造商名稱	MUTO PURE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址	TSUDA BLDG. 10-7 HONGO 2-CHOME, BUNKYOU-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/07/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第001943號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08400194300

中文品名

武藤臨床病理染色試劑組(未滅菌)

英文品名

Muto's Stain Reagent Kits for Clinic Pathology (Non-Sterile)

效能

將細胞或組織染色以便於作病理學之診斷。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1850 染料及化學溶液染料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

合成、天然染料及非染料化學物之混合物

醫器規格

如附件。

限制項目

輸入

申請商名稱

錫寶貿易有限公司

申請商地址

新北市三重區中正北路508巷5號

申請商統一編號

16225321

製造商名稱

MUTO PURE CHEMICALS CO., LTD.

製造廠廠址

TSUDA BLDG. 10-7 HONGO 2-CHOME, BUNKYOU-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/07/23

製造許可登錄編號

(空)

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柯伯叡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2450000 \| 所代表法人: \| 錫寶貿易有限公司 \| 統一編號: 16225321

柯伯叡

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16225321 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區大有里中正北路五０八巷五號一樓

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海神後枕-頸-胸脊椎固定系統	英文品名: Poseidon OCT Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036461號 \| 有效日期: 2028/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
''梅迪西'' 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: ''Medyssey'' orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022183號 \| 有效日期: 2025/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
''梅迪西'' 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: ''Medyssey'' orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022183號 \| 有效日期: 20251218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
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武藤解剖病理染色試劑組（未滅菌）	英文品名: Muto ‘s Stain Reagent Kits for Anatomic Pathology（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002283號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將細胞或組織染色以便於作病理學之診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 合成、天然染料及非染料化學物之混合物 \| 醫器規格: 詳如附冊 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
赫伯昇手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: Hebson Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020863號 \| 有效日期: 2024/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
赫伯昇手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: Hebson Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020863號 \| 有效日期: 20240916 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
麥克斯摩爾器械盒 (未滅菌)	英文品名: "maxmorespine" manual surgical instrument case (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021347號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
麥克斯摩爾器械盒 (未滅菌)	英文品名: "maxmorespine" manual surgical instrument case (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021347號 \| 有效日期: 20250306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
凡卡兒雷射	英文品名: Veincare Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034125號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
凡卡兒雷射	英文品名: Veincare Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034125號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
武藤組織化學染色試劑組(未滅菌)	英文品名: Muto’s Histochemistry Stain Reagents(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009290號 \| 有效日期: 2025/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
武藤組織化學染色試劑組(未滅菌)	英文品名: Muto’s Histochemistry Stain Reagents(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009290號 \| 有效日期: 20251001 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
赫里翁雷射	英文品名: Holinwon Prima Surgical Holmium Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033641號 \| 有效日期: 2025/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
赫里翁雷射	英文品名: Holinwon Prima Surgical Holmium Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033641號 \| 有效日期: 20250516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
“伊利亞特”脊椎固定系統	英文品名: Iliad Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036472號 \| 有效日期: 2028/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司
武藤反應試劑組	英文品名: Muto's general purpose reagent Kits \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001944號 \| 有效日期: 2015/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/24 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 收集、製備及檢查人體的樣本以作組織、細胞及血液方面診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 多種化學物質；包括細胞學保存液、去鈣化反應試劑、固定劑、粘著劑、組織加工反應、等張溶液及PH緩衝液。 \| 醫器規格: 如附件 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司

美杜莎椎間融合器

海神後枕-頸-胸脊椎固定系統

''梅迪西'' 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

''梅迪西'' 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

澤紐斯脊椎固定系統

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赫伯昇手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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凡卡兒雷射

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食品業者登錄字號: F-116225321-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16225321 | 新北市三重區中正北路508巷5號

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武藤解剖病理染色試劑組（未滅菌）	英文品名: Muto ‘s Stain Reagent Kits for Anatomic Pathology（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002283號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將細胞或組織染色以便於作病理學之診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 合成、天然染料及非染料化學物之混合物 \| 醫器規格: 詳如附冊 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"霍格蘭德"脊椎內視鏡工具 (未滅菌)	英文品名: "Hoogland" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018256號 \| 有效日期: 2027/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"飛速" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "FISSO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018901號 \| 有效日期: 2023/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
武藤臨床病理染色試劑組(未滅菌)	英文品名: Muto's Stain Reagent Kits for Clinic Pathology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001943號 \| 有效日期: 2025/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將細胞或組織染色以便於作病理學之診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 合成、天然染料及非染料化學物之混合物 \| 醫器規格: 如附件。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錫寶貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“錫寶”射頻電燒系統

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錫寶貿易有限公司

產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區大有里中正北路五０八巷五號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

“錫寶”射頻電燒系統

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品譽三水國際有限公司	統一編號: 93619393 \| 電話號碼: \| 新北市三重區中正北路508巷63號2樓 @ 出進口廠商登記資料
新北市三重區中正北路５０８巷４３號三樓	總價元: 8000000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 65.1 \| 土地移轉總面積平方公尺: 32.68 \| 建築完成年月: 0570523 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120830 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市三重區中正北路５０８巷４３號	總價元: 10430000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 65.1 \| 土地移轉總面積平方公尺: 32.68 \| 建築完成年月: 0570523 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1130227 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
屹陽輕化工業有限公司	統一編號: 86795339 \| 電話號碼: 02-29716749 \| 新北市三重區中正北路508巷9號(1樓) @ 出進口廠商登記資料
元晶電子有限公司	統一編號: 89331952 \| 電話號碼: 02-89819191 \| 新北市三重區中正北路508巷75號(1樓) @ 出進口廠商登記資料
宇穗工業有限公司	統一編號: 36318494 \| 電話號碼: 29716749 \| 新北市三重區中正北路508巷11號1樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣勁昇國際貿易有限公司	統一編號: 90440079 \| 電話號碼: 02-26181393 \| 新北市三重區中正北路508巷43號 @ 出進口廠商登記資料

品譽三水國際有限公司

統一編號: 93619393 | 電話號碼: | 新北市三重區中正北路508巷63號2樓

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錫寶貿易有限公司

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合進研磨廠新北市三重區中正北路508巷27號	粘照陽	98675859	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098116217)
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宇穗工業有限公司新北市三重區中正北路508巷11號1樓	許聰敏	36318494	核准設立
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台灣勁昇國際貿易有限公司新北市三重區中正北路508巷43號	江瑞民	90440079	核准設立
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品譽三水國際有限公司

登記地址: 新北市三重區中正北路508巷63號2樓 | 負責人: 廖春美 | 統編: 93619393 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-19)

合進研磨廠

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和毅工業有限公司

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宇穗工業有限公司

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嵩昌鑫企業有限公司

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台荃企業有限公司

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台灣勁昇國際貿易有限公司

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騏宏機電有限公司

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與武藤臨床病理染色試劑組(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司