"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)
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中文品名"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)的英文品名是"Qiao Mei" Corrective Insole (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹登字第003403號, 有效日期是2023/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/11/02, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;中國貨品;;委託製造, 申請商名稱是喬美國際有限公司.

#"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹登字第003403號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/11/02
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2023/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08600340304
中文品名	"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名	"Qiao Mei" Corrective Insole (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;中國貨品;;委託製造
申請商名稱	喬美國際有限公司
申請商地址	新北市板橋區金門街61號3樓
申請商統一編號	67035507
製造商名稱	XieZhi Shoes Co., Ltd
製造廠廠址	Guangdong City, Dalang Town, Xiangshan Indsutrial Park. CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2024/01/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹登字第003403號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/11/02

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2023/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08600340304

中文品名

"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)

英文品名

"Qiao Mei" Corrective Insole (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;中國貨品;;委託製造

申請商名稱

喬美國際有限公司

申請商地址

新北市板橋區金門街61號3樓

申請商統一編號

67035507

製造商名稱

XieZhi Shoes Co., Ltd

製造廠廠址

Guangdong City, Dalang Town, Xiangshan Indsutrial Park. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/09

製造許可登錄編號

(空)

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陳建汎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 喬美國際有限公司 \| 統一編號: 67035507

陳建汎

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 喬美國際有限公司 | 統一編號: 67035507

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喬美國際有限公司

統一編號: 67035507 | 電話號碼: 02-86753158 | 新北市板橋區金門街61號3樓

喬美國際有限公司

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"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)	英文品名: "Qiao Mei" Corrective Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003403號 \| 有效日期: 2023/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 喬美國際有限公司
"喬美" 矯正鞋墊(未滅菌)	英文品名: "Qiao Mei" Corrective Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003403號 \| 有效日期: 20230420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 喬美國際有限公司

"喬美" 矯正鞋墊 (未滅菌)

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"喬美quot;矯正鞋墊(未滅菌)	申請廠商: 喬美國際有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130628 \| 核准結束日期: 1160628 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11306019 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"喬美"矯正鞋墊(未滅菌)	申請廠商: 喬美國際有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130320 \| 核准結束日期: 1160320 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11303031 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
簡政	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 喬美國際網路股份有限公司 \| 喬安網路平台股份有限公司 \| 統一編號: 24326196 @ 董監事資料集
蔡惠言	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 喬美國際網路股份有限公司 \| 喬安網路平台股份有限公司 \| 統一編號: 24326196 @ 董監事資料集
劉延村	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 喬美國際網路股份有限公司 \| 喬安網路平台股份有限公司 \| 統一編號: 24326196 @ 董監事資料集

"喬美quot;矯正鞋墊(未滅菌)

申請廠商: 喬美國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130628 | 核准結束日期: 1160628 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11306019

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"喬美"矯正鞋墊(未滅菌)

申請廠商: 喬美國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130320 | 核准結束日期: 1160320 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11303031

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簡政

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 喬美國際網路股份有限公司 | 喬安網路平台股份有限公司 | 統一編號: 24326196

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蔡惠言

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喬美國際有限公司

電話: 02-86753158 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區金門街61號3樓

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喬美國際有限公司

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喬美國際網路股份有限公司 | 地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號12樓之7 | 電話: 02-2651-0598

名稱喬美國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
喬美國際有限公司新北市板橋區金門街61號3樓	陳建汎	67035507	核准設立
喬美國際網路股份有限公司臺北市南港區忠孝東路6段21號12樓之6及12樓之7	簡政	70774631	核准設立
喬美國際顧問有限公司臺北市信義區光復南路５４７號４樓之２		97098205	解散 (文號: 1997-12-30 建一字第86370400號)

喬美國際有限公司

登記地址: 新北市板橋區金門街61號3樓 | 負責人: 陳建汎 | 統編: 67035507 | 核准設立

喬美國際網路股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號12樓之6及12樓之7 | 負責人: 簡政 | 統編: 70774631 | 核准設立

喬美國際顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路５４７號４樓之２ | 統編: 97098205 | 解散 (文號: 1997-12-30 建一字第86370400號)

地址新北市板橋區金門街61號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
立清汽車企業有限公司新北市板橋區金門街61號12樓	黃一展	34294089	核准設立
喬美企業社新北市板橋區金門街61號3樓	陳建汎	50680592	歇業 - 獨資 (核准文號: 1068119804)

立清汽車企業有限公司

登記地址: 新北市板橋區金門街61號12樓 | 負責人: 黃一展 | 統編: 34294089 | 核准設立

喬美企業社

登記地址: 新北市板橋區金門街61號3樓 | 負責人: 陳建汎 | 統編: 50680592 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068119804)

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“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂	英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司
“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管	英文品名: “Kabi” Amika pump set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統	英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“傳恩”雙極電燒線	英文品名: “TransEnterix” Bipolar cables \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 \| 有效日期: 2024/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80100086, 80100088 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司