"光特" 麥頓如雅克雷射系統
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中文品名"光特" 麥頓如雅克雷射系統的英文品名是"Quantel" Mydon Nd：YAG Laser System, 許可證字號是衛署醫器輸字第010806號, 有效日期是20140817, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180625, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是守恆股份有限公司.

#"光特" 麥頓如雅克雷射系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010806號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140817
發證日期	20040817
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601080600
中文品名	"光特" 麥頓如雅克雷射系統
英文品名	"Quantel" Mydon Nd：YAG Laser System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	守恆股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區安美街１６３號９樓
申請商統一編號	16387900
製造商名稱	QUANTEL DERMA GMBH
製造廠廠址	AM WOLFSMANTEL 46, 91058 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010806號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180625

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140817

發證日期

20040817

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601080600

中文品名

"光特" 麥頓如雅克雷射系統

英文品名

"Quantel" Mydon Nd：YAG Laser System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

守恆股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區安美街１６３號９樓

申請商統一編號

16387900

製造商名稱

QUANTEL DERMA GMBH

製造廠廠址

AM WOLFSMANTEL 46, 91058 ERLANGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180627

製造許可登錄編號

(空)

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台北市內湖區安美街１６３號９樓

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"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
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"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 20130206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 2016/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
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"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 2012/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 20121017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 20111025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20111006 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 2012/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 20120517 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 2015/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 20150716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 2011/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 20110717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 2013/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 20130919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

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"蕾格" 生理食鹽水義乳

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“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

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"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

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"新那隆" 薇拉紅外線系統

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“蕾格”人工耳朵

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“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）

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"華特羅蘭氏"密泥骨粉

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"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

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"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

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"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 2012/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件	英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 \| 有效日期: 2013/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VelaShape，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 2013/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件	英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 \| 有效日期: 2014/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

恆春蘭軍楚勇義塚	級別名稱: 縣(市)定古蹟 \| 所屬主管機關: 屏東縣政府 \| 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘... @ 文資局古蹟
守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 電話號碼: 02-87912898 \| 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 出進口廠商登記資料
守恆健康事業股份有限公司	公司統一編號: 25120523 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區安美街161號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 核准日期: 20131223 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
雲端資料中心能源管理技術	執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 100 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 領域: \| 技術規格: 本計畫完成整合電腦運算量(CPU, HDD, DIMM, Network)、熱流環境調控設備參數(Fan tray & cold plate的流量與溫度)與電力消耗之熱感知散熱模型開發 \| 潛力預估: 可發展成適用於所有資料中心的能源管理技術 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集
微域流體覆蓋比例控制裝置	核准國家: 中華民國 \| 執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 97 \| 專利性質: 發明 \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 專利發明人: 楊宏仁姚南光 \| 證書號碼: I302941 @ 經濟部產業技術司–專利資料集
微域流體覆蓋比例控制裝置	核准國家: 中國大陸 \| 執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 97 \| 專利性質: 發明 \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 專利發明人: 楊宏仁姚南光 \| 證書號碼: ZL200510127785.X @ 經濟部產業技術司–專利資料集
“英力夏”銳諾法電磁式柱狀震波治療系統與配件	英文品名: “Initia” Renova Electromagnetic Linear Shockwave Therapy Device and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029882號 \| 有效日期: 2022/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Renova \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 2015/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 20160104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 20151222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 20110413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 20140520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
守恆建設有限公司新北市板橋區仁化街154號	李進財	13044852	核准設立
守恆健康事業股份有限公司臺北市內湖區安美街161號9樓	蘇金貞	25120523	合併解散
守恆量測技術有限公司桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號	紀麗娜	25156964	核准設立
守恆傳動有限公司新北市中和區泰和街38巷20號2樓	江東穎	83093145	解散 (核准解散日期: 2021-12-13)
守恆運動材料有限公司彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號	陳佳陽	90594910	核准設立
守恆徵信有限公司高雄市苓雅區林興里廣東二街147號	李麗惠	81155550	核准設立
逐鹿健身工作室臺中市太平區新高里中山路四段２８巷１７弄１０號１樓	許仁豪	88496060	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120886700)
守恆實業有限公司臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓		97303959	解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

套針及套管	英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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