台北市內湖區安美街163號9樓 @ 政府開放資料

台北市內湖區安美街163號9樓 - 搜尋結果總共有 136 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 20160104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保美磷

英文商品名稱: Primary | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000087506 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 品帝股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-153739082-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件

英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件

英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 | 有效日期: 2014/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伯雷尼" 輾皮機(未滅菌)

英文品名: "Brennen" Skin Graft Mesher(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002749號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BSGM-0011, BSGM-0021, BSGM-0031, BSGM-0041, BSGM-0061, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 2013/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新那隆" 波拉斯系統

英文品名: "SYNERON" POLARIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010857號 | 有效日期: 2014/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"蕾格" 組織擴張器

英文品名: "NAGOR" TISSUE EXPANSION DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010271號 | 有效日期: 2013/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"波光" 麗穩得紅寶石雷射系統

英文品名: "WAVELIGHT" LEVANTE RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010063號 | 有效日期: 2012/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 | 有效日期: 2015/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 20160104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Matrixell以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美迪可奇" 醫用束帶

英文品名: "Medical Z" Lipo Panty | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保美磷

英文商品名稱: Primary | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000087506 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 品帝股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-153739082-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恒股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件

英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件

英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 | 有效日期: 2014/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伯雷尼" 輾皮機(未滅菌)

英文品名: "Brennen" Skin Graft Mesher(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002749號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BSGM-0011, BSGM-0021, BSGM-0031, BSGM-0041, BSGM-0061, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 2013/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"新那隆" 波拉斯系統

英文品名: "SYNERON" POLARIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010857號 | 有效日期: 2014/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"蕾格" 組織擴張器

英文品名: "NAGOR" TISSUE EXPANSION DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010271號 | 有效日期: 2013/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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"波光" 麗穩得紅寶石雷射系統

英文品名: "WAVELIGHT" LEVANTE RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010063號 | 有效日期: 2012/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 | 有效日期: 2015/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司

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