“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)
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中文品名“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)的英文品名是“BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007920號, 有效日期是20140717, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180813, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是威巨科技股份有限公司.

#“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007920號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180813
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20140717
發證日期	20090717
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400792005
中文品名	“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名	“BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	威巨科技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓
申請商統一編號	13104133
製造商名稱	BODY HEALTH SA
製造廠廠址	AV. DE LOS CONSTITUYENTES 1080, 1617-GENERAL PACHECO, ARGENTINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AR
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007920號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180813

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20140717

發證日期

20090717

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400792005

中文品名

“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名

“BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5765 壓力供應裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

威巨科技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓

申請商統一編號

13104133

製造商名稱

BODY HEALTH SA

製造廠廠址

AV. DE LOS CONSTITUYENTES 1080, 1617-GENERAL PACHECO, ARGENTINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190812

製造許可登錄編號

(空)

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“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)的地址位於

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高明亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 160000 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
劉彥平	職稱: 董事 \| 持有股份數: 24000 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
孟軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 322400 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133
孟憲鎧	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1660800 \| 所代表法人: \| 威巨科技股份有限公司 \| 統一編號: 13104133

高明亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

劉彥平

職稱: 董事 | 持有股份數: 24000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

孟軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 322400 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

孟憲鎧

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1660800 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133

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威巨科技股份有限公司

統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓

威巨科技股份有限公司

統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓

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“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 \| 有效日期: 2014/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 \| 有效日期: 20141109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"丹麥" 綺麗脈衝光療儀	英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 \| 有效日期: 2008/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於:1.色素沉著病變 (PIGMENTED LESIONS),2.血管性病變(VASCULAR LESIONS):臉部微血管增生(FACIAL TELANGIECTASIAS),腿部微血管增生(L... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"丹麥" 綺麗脈衝光療儀	英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 \| 有效日期: 20081230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"光療醫學" 歐霓光療儀	英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 \| 有效日期: 2009/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
"光療醫學" 歐霓光療儀	英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 \| 有效日期: 20091224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 \| 有效日期: 2014/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 \| 有效日期: 20140929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“王者科技”釹雅各雷射	英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 \| 有效日期: 2017/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 除毛、治療血管性病變。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WON-COSJET SR，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“王者科技”釹雅各雷射	英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 \| 有效日期: 20170524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WON-COSJET SR，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 \| 有效日期: 2014/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 \| 有效日期: 20140923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀	英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 \| 有效日期: 2015/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Qray FRX以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀	英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 \| 有效日期: 20150223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Qray FRX以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司
“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 \| 有效日期: 2014/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司

“廣特”壓力供應裝置 (未滅菌)

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"丹麥" 綺麗脈衝光療儀

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"光療醫學" 歐霓光療儀

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“茵緹華”壓力供應裝置 (未滅菌)

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“王者科技”釹雅各雷射

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“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)

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“朵西斯”可瑞二氧化碳雷射儀

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“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)

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醫諾理膚深層潔淨凝露	英文品名: IS CLINICAL CLEANSING COMPLEX \| 用途: 清潔毛孔，更新角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 \| 有效日期: 2010/08/31
醫諾理膚全效活膚精華液	英文品名: IS CLINICAL ACTIVE SERUM \| 用途: 撫平細紋與皺紋，淡化色素沉著，使膚色均勻嫩白、光滑細緻，預防青春痘。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 \| 有效日期: 2010/08/31

醫諾理膚深層潔淨凝露

醫諾理膚全效活膚精華液

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孟憲鎧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1479580 \| 所代表法人: 威巨科技股份有限公司 \| 膠原科技股份有限公司 \| 統一編號: 80666442 @ 董監事資料集

孟憲鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1479580 | 所代表法人: 威巨科技股份有限公司 | 膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442

@ 董監事資料集

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威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-2517-5404

威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-6618-8866

名稱威巨科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
威巨科技股份有限公司臺北市中山區中山北路1段85號10樓	孟憲鎧	13104133	核准設立

威巨科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 | 負責人: 孟憲鎧 | 統編: 13104133 | 核准設立

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與“芭蒂海爾斯”壓力供應裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司