"永錄" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
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中文品名"永錄" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)的英文品名是"REXMED" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003669號, 有效日期是20260818, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是永錄企業有限公司.

#"永錄" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003669號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260818
發證日期	20110818
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"永錄" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名	"REXMED" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	永錄企業有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區擴建路１之３１號１３樓
申請商統一編號	34116254
製造商名稱	永錄企業有限公司
製造廠廠址	高雄市前鎮區擴建路１之３１號１３樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210312
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003669號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260818

發證日期

20110818

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"永錄" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名

"REXMED" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

永錄企業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區擴建路１之３１號１３樓

申請商統一編號

34116254

製造商名稱

永錄企業有限公司

製造廠廠址

高雄市前鎮區擴建路１之３１號１３樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210312

製造許可登錄編號

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林華南	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1200000 \| 所代表法人: \| 永錄企業有限公司 \| 統一編號: 34116254

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"永錄" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "REXMED" DENTAL CHAIR AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002806號 \| 有效日期: 2021/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
“永錄”耳鼻喉檢查及治療檯(未滅菌)	英文品名: “Rexmed”Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001401號 \| 有效日期: 2011/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯 (G.5300 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
“永錄”電動式外科手術抬、手術椅及其附件(未滅菌)	英文品名: “Rexmed”Operating Tables and Accessories and Operating Chairs and Accessories(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001402號 \| 有效日期: 2011/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件 (I.4960 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
“永錄”牙科治療椅及其附件（未滅菌）	英文品名: “REXMED”DENTAL CHAIR AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001358號 \| 有效日期: 2016/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
“永錄”耳鼻喉檢查及治療檯(未滅菌)	英文品名: “Rexmed”Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001401號 \| 有效日期: 20110526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
“永錄”電動式外科手術抬、手術椅及其附件(未滅菌)	英文品名: “Rexmed”Operating Tables and Accessories and Operating Chairs and Accessories(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001402號 \| 有效日期: 20110526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
“永錄”牙科治療椅及其附件（未滅菌）	英文品名: “REXMED”DENTAL CHAIR AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001358號 \| 有效日期: 20160503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
"永錄" 手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "REXMED" Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003667號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司
"永錄" 眼科用椅 (未滅菌)	英文品名: "REXMED" Ophthalmic chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003670號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永錄企業有限公司

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“永錄”耳鼻喉檢查及治療檯(未滅菌)

“永錄”電動式外科手術抬、手術椅及其附件(未滅菌)

“永錄”牙科治療椅及其附件（未滅菌）

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"永錄" 眼科用椅 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: E-134116254-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34116254 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號13樓

永錄企業有限公司

食品業者登錄字號: E-134116254-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34116254 | 高雄市前鎮區擴建路1之31號13樓

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負責人: 林華南 | 統一編號: 34116254 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３１號１３樓

@ 高雄市工廠登記清冊

永錄企業有限公司

負責人: 林華南 | 統一編號: 34116254 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路１之３１號１３樓

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"永錄" 耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)

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"永錄" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"永錄" 耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永錄企業有限公司高雄市前鎮區擴建路1之31號13樓	林華南	34116254	核准設立
永錄企業社新北市板橋區文化路２段３６９巷２３號２樓	王樹傑	92903906	歇業 - 合夥

永錄企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區擴建路1之31號13樓 | 負責人: 林華南 | 統編: 34116254 | 核准設立

永錄企業社

登記地址: 新北市板橋區文化路２段３６９巷２３號２樓 | 負責人: 王樹傑 | 統編: 92903906 | 歇業 - 合夥

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與"永錄" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司
"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide \| 醫器規格: *5.0ml1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司**
奧索必力士 (未滅菌)	英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 \| 有效日期: 2030/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... \| 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
希克曼式皮下植入塞	英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
心肺復甦系統	英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 \| 有效日期: 1994/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 哲昌股份有限公司
ＨＴ型人工洗腎用透析子	英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司