加藥栓塞接頭
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中文品名加藥栓塞接頭的英文品名是"B.BRANU" IN-STOPPER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005606號, 有效日期是1994/05/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

#加藥栓塞接頭的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005606號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600560608
中文品名加藥栓塞接頭
英文品名"B.BRANU" IN-STOPPER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005606號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/05/24

發證日期

1989/05/27

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600560608

中文品名

加藥栓塞接頭

英文品名

"B.BRANU" IN-STOPPER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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加藥栓塞接頭的地址位於

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 加藥栓塞接頭 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002879號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/02/10
發證日期1984/02/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600287902
中文品名點滴數控制器
英文品名"B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/02/10
發證日期: 1984/02/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600287902
中文品名: 點滴數控制器
英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002879號
註銷狀態已註銷
註銷日期19901206
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19910210
發證日期19840210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600287902
中文品名點滴數控制器
英文品名"B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19901206
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19910210
發證日期: 19840210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600287902
中文品名: 點滴數控制器
英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002273號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/12/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600227305
中文品名婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針
英文品名"B. BRAUN" CERVIX-SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/12/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600227305
中文品名: 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針
英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002273號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941209
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19981004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600227305
中文品名婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針
英文品名"B. BRAUN" CERVIX-SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19941209
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19981004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600227305
中文品名: 婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針
英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000435號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/05/22
發證日期1975/05/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600043508
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/05/22
發證日期: 1975/05/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600043508
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000435號
註銷狀態已註銷
註銷日期19901106
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19920522
發證日期19750522
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600043508
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19901106
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19920522
發證日期: 19750522
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600043508
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/06/07
發證日期1988/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523206
中文品名分叉接頭
英文品名"B.BRAUN" LS-CONNECTORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523206
中文品名: 分叉接頭
英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005232號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900823
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19930607
發證日期19880607
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523206
中文品名分叉接頭
英文品名"B.BRAUN" LS-CONNECTORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900823
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19930607
發證日期: 19880607
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523206
中文品名: 分叉接頭
英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第009641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/31
註銷理由公司歇業
有效日期2020/12/09
發證日期2010/12/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400964101
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/31
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/12/09
發證日期: 2010/12/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400964101
中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/11/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第009641號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190131
註銷理由公司歇業
有效日期20201209
發證日期20101209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400964101
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190131
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20201209
發證日期: 20101209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400964101
中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: CARL ZEISS VISION INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: GARTENSTRASSE 97, AALEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191113
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第000375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/28
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/01/10
發證日期1975/01/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600037503
中文品名克爾人造骨
英文品名KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/28
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/01/10
發證日期: 1975/01/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600037503
中文品名: 克爾人造骨
英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第000375號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910228
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19920110
發證日期19750110
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600037503
中文品名克爾人造骨
英文品名KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0301 人工骨頭
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910228
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19920110
發證日期: 19750110
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600037503
中文品名: 克爾人造骨
英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0301 人工骨頭
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005749號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/11/25
發證日期1989/11/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600574904
中文品名針座轉換栓塞
英文品名"B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/11/25
發證日期: 1989/11/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600574904
中文品名: 針座轉換栓塞
英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第005749號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900823
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19941125
發證日期19891125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600574904
中文品名針座轉換栓塞
英文品名"B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900823
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19941125
發證日期: 19891125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600574904
中文品名: 針座轉換栓塞
英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第016638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/31
註銷理由公司歇業
有效日期2021/06/08
發證日期2016/06/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401663806
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程Manufactured by
異動日期2019/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/31
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/06/08
發證日期: 2016/06/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401663806
中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址: RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: Manufactured by
異動日期: 2019/11/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第016638號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190131
註銷理由公司歇業
有效日期20210608
發證日期20160608
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401663806
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程Manufactured by
異動日期20191113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190131
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20210608
發證日期: 20160608
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401663806
中文品名: 蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: CARL ZEISS VISION PORTUGAL, S.A.
製造廠廠址: RUA LULS SA, S/N, 2910-836 SETUBAL, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: Manufactured by
異動日期: 20191113
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/19
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216502
中文品名單股多元酯外科用縫合線（附針）
英文品名"B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/19
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216502
中文品名: 單股多元酯外科用縫合線（附針）
英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002165號
註銷狀態已註銷
註銷日期19901119
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19910803
發證日期19820803
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216502
中文品名單股多元酯外科用縫合線（附針）
英文品名"B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19901119
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 19910803
發證日期: 19820803
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216502
中文品名: 單股多元酯外科用縫合線（附針）
英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第009624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/11/16
註銷理由自請註銷;;許可證已逾有效期
有效日期2015/12/14
發證日期2010/12/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400962401
中文品名蔡司 矯正鏡片（未滅菌）
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/11/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/11/16
註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/14
發證日期: 2010/12/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400962401
中文品名: 蔡司 矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: DAE MYUNG OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 1673-4, SINIL-DONG, DAEDUCK-GU, DAEJEON-SI, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/11/16
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 加藥栓塞接頭 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008103號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810304
中文品名安命諾補樂注射液３％
英文品名AMINOPLASMAL L-3
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810304
中文品名: 安命諾補樂注射液３％
英文品名: AMINOPLASMAL L-3
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/09/08
發證日期1981/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200920402
中文品名力保肪寧２０％注射液
英文品名LIPOFUNDIN S 20%
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/17
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/09/08
發證日期: 1981/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200920402
中文品名: 力保肪寧２０％注射液
英文品名: LIPOFUNDIN S 20%
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005487號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/01/22
發證日期1989/02/16
許可證種類衛生材料
舊證字號06003456
通關簽審文件編號DHA00600548700
中文品名膠原止血棉
英文品名"B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT
適應症(空)
劑型(空)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLLAGEN
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/01/22
發證日期: 1989/02/16
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: 06003456
通關簽審文件編號: DHA00600548700
中文品名: 膠原止血棉
英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT
適應症: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLLAGEN
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/01/23
發證日期1989/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號02008101
通關簽審文件編號DHA00201746500
中文品名安命諾補樂注射液１０％
英文品名AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/01/23
發證日期: 1989/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008101
通關簽審文件編號: DHA00201746500
中文品名: 安命諾補樂注射液１０％
英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/24
註銷理由主成分變更
有效日期1992/01/09
發證日期1975/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200325209
中文品名速得扶寧注射液
英文品名STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"
適應症腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM LACTATE;;SODIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/24
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1975/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200325209
中文品名: 速得扶寧注射液
英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"
適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM LACTATE;;SODIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018028號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/13
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/01/09
發證日期1990/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號02003252
通關簽審文件編號DHA00201802809
中文品名速得扶寧注射液
英文品名STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"
適應症腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/13
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1990/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003252
通關簽審文件編號: DHA00201802809
中文品名: 速得扶寧注射液
英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"
適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/01/23
發證日期1989/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號02008102
通關簽審文件編號DHA00201746602
中文品名安命諾補樂注射液５％
英文品名AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/01/23
發證日期: 1989/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008102
通關簽審文件編號: DHA00201746602
中文品名: 安命諾補樂注射液５％
英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/03/01
發證日期1990/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201778801
中文品名力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％
英文品名LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN"
適應症靜脈營養治療患者之熱量供給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/03/01
發證日期: 1990/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201778801
中文品名: 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％
英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN"
適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810202
中文品名安命諾補樂注射液５％
英文品名AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN"
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810202
中文品名: 安命諾補樂注射液５％
英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN"
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017618號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/11/27
發證日期1989/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201761802
中文品名肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN"
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1994/11/27
發證日期: 1989/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201761802
中文品名: 肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN"
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第004593號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由自請註銷
有效日期1985/09/07
發證日期1976/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200459301
中文品名補祿輸克注射液
英文品名NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN"
適應症外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/09/07
發證日期: 1976/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200459301
中文品名: 補祿輸克注射液
英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN"
適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008805號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/12
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200880500
中文品名力保肪寧注射液１０％
英文品名LIPOFUNDIN S 10%
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/12
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200880500
中文品名: 力保肪寧注射液１０％
英文品名: LIPOFUNDIN S 10%
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017686號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/01/10
發證日期1990/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201768603
中文品名肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN"
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/01/10
發證日期: 1990/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201768603
中文品名: 肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN"
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第017996號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/05/10
發證日期1990/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201799605
中文品名肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ
英文品名HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.)
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/05/10
發證日期: 1990/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201799605
中文品名: 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ
英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.)
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/12/08
發證日期1984/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201316507
中文品名佳樂血得注射液
英文品名GELAFUNDIN "B. BRAUN"
適應症失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/12/08
發證日期: 1984/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201316507
中文品名: 佳樂血得注射液
英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN"
適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012705號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/05/31
發證日期1984/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201270508
中文品名小兒專用安命諾補樂注射液
英文品名AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN"
適應症無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/05/31
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201270508
中文品名: 小兒專用安命諾補樂注射液
英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN"
適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第017986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/05/08
發證日期1990/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201798602
中文品名安命諾補樂－益注射液１０％
英文品名AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/20
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/05/08
發證日期: 1990/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201798602
中文品名: 安命諾補樂－益注射液１０％
英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第008101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810100
中文品名安命諾補樂注射液１０％
英文品名AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN"
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810100
中文品名: 安命諾補樂注射液１０％
英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN"
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 加藥栓塞接頭 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/03/03
發證日期1990/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201779406
中文品名力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％
英文品名LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN"
適應症靜脈營養治療患者之熱量供給
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/03/03
發證日期: 1990/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201779406
中文品名: 力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％
英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN"
適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

根據識別碼 11725213 找到的相關資料

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# 11725213 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號11725213
公司名稱雅基利股份有限公司
核准日期19940422
統一編號: 11725213
公司名稱: 雅基利股份有限公司
核准日期: 19940422

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008805號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/12
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200880500
中文品名力保肪寧注射液１０％
英文品名LIPOFUNDIN S 10%
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/12
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200880500
中文品名: 力保肪寧注射液１０％
英文品名: LIPOFUNDIN S 10%
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/12/08
發證日期1984/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201316507
中文品名佳樂血得注射液
英文品名GELAFUNDIN "B. BRAUN"
適應症失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/12/08
發證日期: 1984/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201316507
中文品名: 佳樂血得注射液
英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN"
適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/05/08
發證日期1990/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201798602
中文品名安命諾補樂－益注射液１０％
英文品名AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/20
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/05/08
發證日期: 1990/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201798602
中文品名: 安命諾補樂－益注射液１０％
英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017996號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1995/05/10
發證日期1990/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201799605
中文品名肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ
英文品名HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.)
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1995/05/10
發證日期: 1990/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201799605
中文品名: 肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ
英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.)
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810100
中文品名安命諾補樂注射液１０％
英文品名AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN"
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810100
中文品名: 安命諾補樂注射液１０％
英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN"
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810202
中文品名安命諾補樂注射液５％
英文品名AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN"
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810202
中文品名: 安命諾補樂注射液５％
英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN"
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11725213 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008103號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810304
中文品名安命諾補樂注射液３％
英文品名AMINOPLASMAL L-3
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810304
中文品名: 安命諾補樂注射液３％
英文品名: AMINOPLASMAL L-3
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 雅基利 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017465號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/01/23
發證日期1989/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號02008101
通關簽審文件編號DHA00201746500
中文品名安命諾補樂注射液１０％
英文品名AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/01/23
發證日期: 1989/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008101
通關簽審文件編號: DHA00201746500
中文品名: 安命諾補樂注射液１０％
英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 雅基利 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/01/23
發證日期1989/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號02008102
通關簽審文件編號DHA00201746602
中文品名安命諾補樂注射液５％
英文品名AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/01/23
發證日期: 1989/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008102
通關簽審文件編號: DHA00201746602
中文品名: 安命諾補樂注射液５％
英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱: 雅基利股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號: 11725213
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 找到的相關資料

效麗美容珍珠霜

英文品名: SHIRLEY PEARL CREAM | 用途: （用途）防止面皰、滋潤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 效麗化學股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

效麗美容珍珠霜

英文品名: SHIRLEY PEARL CREAM | 用途: （用途）防止面皰、滋潤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 效麗化學股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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雅基利的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

BOSCH雅基利股份有限公司(家電部) | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556

雅基利股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000

名稱 雅基利 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓		Maximilian Josef Helmut Foerst11725213合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

與加藥栓塞接頭同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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