“福萊克斯”膽道引流管
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中文品名“福萊克斯”膽道引流管的英文品名是“ENDO-FLEX”Biliary Stent, 許可證字號是衛署醫器輸字第020237號, 有效日期是20141013, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150703, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是旭勍實業有限公司.

#“福萊克斯”膽道引流管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020237號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150703
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20141013
發證日期	20091013
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602023703
中文品名	“福萊克斯”膽道引流管
英文品名	“ENDO-FLEX”Biliary Stent
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。
限制項目	輸　入
申請商名稱	旭勍實業有限公司
申請商地址	台北市信義區基隆路一段143號5樓之8
申請商統一編號	27387771
製造商名稱	ENDO-FLEX GMBH
製造廠廠址	ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20150706
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第020237號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150703

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20141013

發證日期

20091013

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602023703

中文品名

“福萊克斯”膽道引流管

英文品名

“ENDO-FLEX”Biliary Stent

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5010 膽管用導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。

限制項目

輸　入

申請商名稱

旭勍實業有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路一段143號5樓之8

申請商統一編號

27387771

製造商名稱

ENDO-FLEX GMBH

製造廠廠址

ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150706

製造許可登錄編號

(空)

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高子媛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 旭勍實業有限公司 \| 統一編號: 27387771

高子媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 旭勍實業有限公司 | 統一編號: 27387771

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旭勍實業有限公司

統一編號: 27387771 | 電話號碼: 02-85112138 | 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1

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"普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌)	英文品名: "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011678號 \| 有效日期: 2022/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“先健”腔靜脈過濾器	英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 \| 有效日期: 2016/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XJLX3260以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“先健”富士達可控式導引鞘	英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000405號 \| 有效日期: 2016/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“福萊克斯”膽道引流管	英文品名: “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020114號 \| 有效日期: 2014/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“福萊克斯”膽道引流管	英文品名: “ENDO-FLEX”Biliary Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020237號 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“福萊克斯”食道氣球擴張導管	英文品名: “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018019號 \| 有效日期: 2012/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“先健”腔靜脈過濾器	英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 \| 有效日期: 20161221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XJLX3260以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
"普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌)	英文品名: "PRESSURE PRODUCTS" Hemostatic Pressure Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011678號 \| 有效日期: 20220509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“福萊克斯”食道氣球擴張導管	英文品名: “ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018019號 \| 有效日期: 20120414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“福萊克斯”膽道引流管	英文品名: “ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020114號 \| 有效日期: 20140814 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150212 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“先健”富士達可控式導引鞘	英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000405號 \| 有效日期: 20161117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司
“索寧衛”得瑪貝司皮膚科震波治療系統	英文品名: “SANUWAVE” dermaPACE Therapeutic Shock Wave System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035942號 \| 有效日期: 2027/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭勍實業有限公司

"普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌)

“先健”腔靜脈過濾器

“先健”富士達可控式導引鞘

“福萊克斯”膽道引流管

“福萊克斯”膽道引流管

“福萊克斯”食道氣球擴張導管

“先健”腔靜脈過濾器

"普雷修普達"加壓止血帶(未滅菌)

“福萊克斯”食道氣球擴張導管

“福萊克斯”膽道引流管

“先健”富士達可控式導引鞘

“索寧衛”得瑪貝司皮膚科震波治療系統

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旭勍實業有限公司

食品業者登錄字號: A-127387771-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27387771 | 台北市松山區八德路3段75號11樓之1

旭勍實業有限公司

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旭勍實業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區基隆路一段143號5樓之8 @ 醫療器材商資料集
旭勍實業有限公司	電話: 26080017 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 @ 醫療器材商資料集
旭勍實業有限公司	電話: 32335889 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市永和區成功路二段一巷三號一樓 @ 醫療器材商資料集

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儷妍美白隔離乳霜 SPF30 ★★	英文品名: ADVANCED SUNSCREEN CREAM SPF30 ★★ \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 帝淵國際貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
統一會計師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.104725 \| 電話: 02-29218767 \| 地址: 台北市信義區基隆路一段143號五樓之八 \| DN: o=統一會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
台北完美極緻 TAIPEI PERFECT	聯絡電話: 0955124555 \| 營業時間: \| 主要運動類型: 舞蹈 \| 妮漾有限公司 \| 台北市信義區基隆路一段143號8樓之7 @ 臺北市運動產業業者名單
壹登會計師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.104690 \| 電話: 02-27665701 \| 地址: 台北市信義區基隆路一段143號9樓之2 \| DN: o=壹登會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

儷妍美白隔離乳霜 SPF30 ★★

@ 特定用途化粧品許可證資料集

統一會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104725 | 電話: 02-29218767 | 地址: 台北市信義區基隆路一段143號五樓之八 | DN: o=統一會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北完美極緻 TAIPEI PERFECT

聯絡電話: 0955124555 | 營業時間: | 主要運動類型: 舞蹈 | 妮漾有限公司 | 台北市信義區基隆路一段143號8樓之7

@ 臺北市運動產業業者名單

壹登會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104690 | 電話: 02-27665701 | 地址: 台北市信義區基隆路一段143號9樓之2 | DN: o=壹登會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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旭勍實業的黃頁資料

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旭勍實業有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段143號10樓之1 | 電話: 02-2756-2968

名稱旭勍實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
旭勍實業有限公司臺北市松山區八德路3段75號11樓之1	高子媛	27387771	核准設立

旭勍實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1 | 負責人: 高子媛 | 統編: 27387771 | 核准設立

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與“福萊克斯”膽道引流管同分類的醫療器材許可證資料集

萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 2025/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 \| 有效日期: 2030/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐崧有限公司
“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司
“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順芳億實業有限公司
“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 \| 有效日期: 2015/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司
“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寶貝城市有限公司
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)	英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 \| 有效日期: 2030/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠
“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 \| 有效日期: 2030/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司
“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司
“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）	英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)	英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)	英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 \| 有效日期: 2015/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司
“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑	英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 \| 有效日期: 2020/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... \| 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... \| 醫器規格: 4 x 2 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司