“帝歐”悠福植體系統
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中文品名“帝歐”悠福植體系統的英文品名是“Dio” UF implant system, 許可證字號是衛部醫器輸字第026980號, 有效日期是20250202, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是帝歐科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第026980號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250202
發證日期	20150202
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602698003
中文品名	“帝歐”悠福植體系統
英文品名	“Dio” UF implant system
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3640 骨內植體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	帝歐科技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區南京東路二段96號9樓
申請商統一編號	54169399
製造商名稱	DIO CORPORATION
製造廠廠址	66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20210406
製造許可登錄編號	QSD7634

許可證字號

衛部醫器輸字第026980號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250202

發證日期

20150202

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602698003

中文品名

“帝歐”悠福植體系統

英文品名

“Dio” UF implant system

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

帝歐科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路二段96號9樓

申請商統一編號

54169399

製造商名稱

DIO CORPORATION

製造廠廠址

66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210406

製造許可登錄編號

QSD7634

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“帝歐”悠福植體系統的地址位於

臺北市中山區南京東路二段96號9樓

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李炳日	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporation \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
金鎮喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
Kap Cheol Cho	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
Kim Tae Young	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399

李炳日

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporation | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

金鎮喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kap Cheol Cho

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kim Tae Young

職稱: 董事 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

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李炳日	公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 \| 到職日期: 1130722 \| 統一編號: 54169399

李炳日

公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 到職日期: 1130722 | 統一編號: 54169399

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出進口廠商登記資料資料集的 “帝歐”悠福植體系統相關資料

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

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"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”悠福植體系統	英文品名: “Dio” UF implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 \| 有效日期: 2025/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 \| 有效日期: 2029/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 \| 有效日期: 20241213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”鈦金屬研磨棒	英文品名: “Dio” Premilled Bar \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 \| 有效日期: 2027/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”鈦金屬研磨棒	英文品名: “Dio” Premilled Bar \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 \| 有效日期: 20220922 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 \| 有效日期: 2018/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 \| 有效日期: 20180710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 \| 有效日期: 2029/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“迪歐”牙科外角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 \| 有效日期: 2014/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“迪歐”牙科外角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 \| 有效日期: 20140402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 \| 有效日期: 2019/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 \| 有效日期: 20190311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“三羨”口內攝影機(未滅菌)	英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“三羨”口內攝影機(未滅菌)	英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

“帝歐”悠福植體系統

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)

"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)

“帝歐”鈦金屬研磨棒

“帝歐”鈦金屬研磨棒

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“迪歐”牙科外角植體及其附件

“迪歐”牙科外角植體及其附件

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

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帝歐科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54169399 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54169399 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓

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帝歐科技股份有限公司	統一編號: 54169399 \| 核准日期: 20130226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”耐適牙科植體及其附件	英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 \| 有效日期: 2019/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 \| 有效日期: 2021/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒	英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 \| 有效日期: 2027/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件	英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 \| 有效日期: 2019/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件	英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 核准日期: 20130226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 \| 有效日期: 20240507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福牙科骨內植體	英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”耐適牙科植體及其附件	英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 \| 有效日期: 20191125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福牙科骨內植體	英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件	英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

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“帝歐”耐適牙科植體及其附件

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

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“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

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全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班	OID: 2.16.886.119.90003.102277 \| 電話: 02-25118031 \| 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 \| DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“帝歐”悠福複合型基台	英文品名: “Dio” UF(II) Multi abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030988號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“迪歐”牙科內角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant Internal PSI Type & Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019711號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.102277 | 電話: 02-25118031 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 | DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“帝歐”悠福複合型基台

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“迪歐”牙科內角植體及其附件

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名稱帝歐科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝歐科技股份有限公司臺北市中山區南京東路2段96號9樓	李炳日	54169399	核准設立

帝歐科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 | 負責人: 李炳日 | 統編: 54169399 | 核准設立

地址臺北市中山區南京東路二段96號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三圓建設股份有限公司臺北市中山區南京東路二段96號8樓	王雅麟	07648290	核准設立
三盟建設股份有限公司臺北市中山區南京東路二段96號8樓	劉盛良	23823843	核准設立
聖力旅行社股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號９樓		23058664	撤銷
大裕國際投資股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號６樓		23116828	解散
順辰企業股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓		22819928	撤銷
斌林國際實業股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓		22821255	解散
鑫源財報股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓		23428266	撤銷

三圓建設股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段96號8樓 | 負責人: 王雅麟 | 統編: 07648290 | 核准設立

三盟建設股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段96號8樓 | 負責人: 劉盛良 | 統編: 23823843 | 核准設立

聖力旅行社股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號９樓 | 統編: 23058664 | 撤銷

大裕國際投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號６樓 | 統編: 23116828 | 解散

順辰企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓 | 統編: 22819928 | 撤銷

斌林國際實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓 | 統編: 22821255 | 解散

鑫源財報股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓 | 統編: 23428266 | 撤銷

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與“帝歐”悠福植體系統同分類的醫療器材許可證資料集

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司