“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
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中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的英文品名是“JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011810號, 有效日期是20220607, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是強生義肢股份有限公司.

#“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011810號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20220607
發證日期	20120607
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401181000
中文品名	“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名	“JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	強生義肢股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2
申請商統一編號	18881815
製造商名稱	KINGSLEY MANUFACTURING COMPANY
製造廠廠址	1984 PLACENTIA AVENUE COSTA MESA, CA92627, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20170418
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011810號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20220607

發證日期

20120607

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401181000

中文品名

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名

“JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3420 體外肢體義肢用組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

強生義肢股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2

申請商統一編號

18881815

製造商名稱

KINGSLEY MANUFACTURING COMPANY

製造廠廠址

1984 PLACENTIA AVENUE COSTA MESA, CA92627, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170418

製造許可登錄編號

(空)

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台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2

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葉楊金英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2250 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉美茜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉涵恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉力中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815

葉楊金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉美茜

職稱: 董事 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉涵恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉力中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

出進口廠商登記資料資料集的 “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

強生義肢股份有限公司

統一編號: 18881815 | 電話號碼: 02-8792-0556 | 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓

強生義肢股份有限公司

統一編號: 18881815 | 電話號碼: 02-8792-0556 | 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓

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“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008713號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
''強生'' 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: "JOHNSON" External limb prosthetic component (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00270號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON” Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009590號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON” Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009590號 \| 有效日期: 20251126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008713號 \| 有效日期: 2025/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008713號 \| 有效日期: 20250413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008643號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006998號 \| 有效日期: 2023/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006998號 \| 有效日期: 20230818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011810號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011810號 \| 有效日期: 2022/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006953號 \| 有效日期: 2023/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006953號 \| 有效日期: 20230730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008467號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008467號 \| 有效日期: 20250115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008643號 \| 有效日期: 2025/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008643號 \| 有效日期: 20250324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006953號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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強生義肢的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

強生義肢股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區舊宗路二段95號2F | 電話: 02-8792-0556, 0800-022-999

名稱強生義肢找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有強生義肢)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
強生義肢股份有限公司臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓	葉力中	18881815	核准設立
強生義肢股份有限公司台中分公司臺中市南屯區大墩二街１１４號１樓	劉榮棣	97432790	撤銷
強生義肢股份有限公司新竹分公司新竹市民族路２４７號	葉力中	80651222	廢止
強生義肢股份有限公司高雄分公司高雄市左營區至聖路１４７號	葉力中	97433854	廢止

強生義肢股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓 | 負責人: 葉力中 | 統編: 18881815 | 核准設立

強生義肢股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市南屯區大墩二街１１４號１樓 | 負責人: 劉榮棣 | 統編: 97432790 | 撤銷

強生義肢股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹市民族路２４７號 | 負責人: 葉力中 | 統編: 80651222 | 廢止

強生義肢股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區至聖路１４７號 | 負責人: 葉力中 | 統編: 97433854 | 廢止

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干擾電流治療器	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
牙科植入物	英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 \| 有效日期: 2005/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
眼科準分子雷射儀	英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 \| 有效日期: 2005/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物	英文品名: "AMO" HEALON 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 注射針筒 \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀	英文品名: Medica Easylyte Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 \| 有效日期: 2017/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 項目原廠編號名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... \| 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑	英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 \| 有效日期: 2017/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA)，可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *1.Microwell: 128 wells\n2.STD: 6conc.1.5mL\n3.CONJ-HRP: 10.3mL\n4.CONJ DIL: 124mL\n5.ASSAY DIL: ...* \| 醫器規格: 7460E:96wells \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景祥股份有限公司
〝愛塔克〞輸血加溫器	英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 \| 有效日期: 2012/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... \| 醫器規格: AM-4,AM-2S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
"哈格" 螢光試紙	英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
史塔瑞滅菌系統	英文品名: STERRAD Sterilization Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司
"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統	英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 \| 有效日期: 2010/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"美敦力" R90椎間盤填充器	英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 \| 有效日期: 2010/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌非球面季拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司