TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)
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中文品名TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)的英文品名是TAICEND Super Absorption Soft Wound Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008360號, 有效日期是20250529, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;GMP, 申請商名稱是泰陞國際科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第008360號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250529
發證日期	20200529
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)
英文品名	TAICEND Super Absorption Soft Wound Dressing (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;GMP
申請商名稱	泰陞國際科技股份有限公司
申請商地址	南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
申請商統一編號	24771219
製造商名稱	泰陞國際科技股份有限公司
製造廠廠址	南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200618
製造許可登錄編號	GMP1375

許可證字號

衛部醫器製壹字第008360號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250529

發證日期

20200529

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)

英文品名

TAICEND Super Absorption Soft Wound Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;GMP

申請商名稱

泰陞國際科技股份有限公司

申請商地址

南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓

申請商統一編號

24771219

製造商名稱

泰陞國際科技股份有限公司

製造廠廠址

南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200618

製造許可登錄編號

GMP1375

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朱國棟	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 606000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
黃秋敏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
卜令楷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 560000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
陳勝咸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
創新工業技術移轉股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1142000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219
陳玉玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 泰陞國際科技股份有限公司 \| 統一編號: 24771219

朱國棟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 606000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

黃秋敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

卜令楷

職稱: 董事 | 持有股份數: 560000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

陳勝咸

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

創新工業技術移轉股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1142000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

陳玉玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 泰陞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24771219

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泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 電話號碼: 07-6955313 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 電話號碼: 07-6955313 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓

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泰陞國際科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24771219 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00405 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路65號1樓

泰陞國際科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24771219 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00405 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路65號1樓

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TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006712號 \| 有效日期: 2027/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006772號 \| 有效日期: 2027/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)	英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 \| 有效日期: 2028/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)	英文品名: TAICEND Self-adherent Silicone Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007108號 \| 有效日期: 2028/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 清創凝膠(未滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007134號 \| 有效日期: 2023/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007042號 \| 有效日期: 2027/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007703號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 傷口貼 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007704號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞" 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "TAICEND" Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006021號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞" 清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006089號 \| 有效日期: 2021/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Liquid Skin Barrier Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006633號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005849號 \| 有效日期: 2025/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
畢儷護皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006141號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
畢儷護清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006192號 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司
TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Superabsorbent Adhesive Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006903號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司

"泰陞" 防水好吸收敷料 (滅菌)

TAICEND傷口清創凝膠(滅菌)

TAICEND 防水透氣保護膜 (未滅菌)

TAICEND 術後敷料 (滅菌)

TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)

TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)

TAICEND自黏矽膠泡棉敷料(滅菌)

TAICEND 清創凝膠(未滅菌)

TAICEND 疤痕凝膠 (未滅菌)

TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)

TAICEND 傷口貼 (滅菌)

"泰陞" 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

"泰陞" 清創凝膠 (未滅菌)

TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)

"泰陞"皮膚減壓墊(未滅菌)

畢儷護皮膚減壓墊 (未滅菌)

畢儷護清創凝膠 (未滅菌)

TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

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泰陞國際科技股份有限公司	統一編號: 24771219 \| 核准日期: 20150408 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
泰陞國際科技股份有限公司	統一編號: 24771219 \| 公司狀態: 核准設立 \| 公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 @ 3大科學園區公司資料集

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 核准日期: 20150408

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

泰陞國際科技股份有限公司

統一編號: 24771219 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

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泰陞繃帶式創傷敷料 (未滅菌)	英文品名: TAICEND Trauma Dressing Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010066號 \| 有效日期: 2029/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞清創凝膠(滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel Plus (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010151號 \| 有效日期: 2029/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰陞急救繃帶(滅菌)	英文品名: TAICEND Emergency Trauma Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010298號 \| 有效日期: 2030/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材（I.4018）」、「彈性繃帶（J.5075）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009028號 \| 有效日期: 2026/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰陞”呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009028號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008262號 \| 有效日期: 2025/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰陞" 減壓墊 (未滅菌)	英文品名: "TAICEND" Pressure Reducing Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008262號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006712號 \| 有效日期: 20270508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Superabsorbent Adhesive Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006903號 \| 有效日期: 20220828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優而媚痘痘貼 (滅菌)	英文品名: Your Med Acne Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007875號 \| 有效日期: 20240730 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007703號 \| 有效日期: 20240408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 傷口貼 (滅菌)	英文品名: TAICEND Wound Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007704號 \| 有效日期: 20240408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 清創凝膠(未滅菌)	英文品名: TAICEND Hydrogel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007134號 \| 有效日期: 20230301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)	英文品名: TAICEND Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006772號 \| 有效日期: 20270612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
TAICEND 聚氨酯膠體敷料(滅菌)	英文品名: TAICEND Polyurethane Hydrogel Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007153號 \| 有效日期: 20230309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

TAICEND 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

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TAICEND 自黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

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優而媚痘痘貼 (滅菌)

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TAICEND 傷口凝膠 (滅菌)

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TAICEND 傷口貼 (滅菌)

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TAICEND 清創凝膠(未滅菌)

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TAICEND 防水不沾黏傷口敷料 (滅菌)

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TAICEND 聚氨酯膠體敷料(滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰陞國際科技股份有限公司高雄市路竹區路科二路65號1樓	朱國棟	24771219	核准設立

泰陞國際科技股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 | 負責人: 朱國棟 | 統編: 24771219 | 核准設立

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與TAICEND 高吸收順型柔軟敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“普惠”藥杯（未滅菌）	英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL （Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司