"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的英文品名是"RSL STEEPER" External limb prosthetic component (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第017255號, 有效日期是2022/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/02/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是德林股份有限公司.

#"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017255號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/02/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401725502
中文品名"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"RSL STEEPER" External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德林股份有限公司
申請商地址新北市五股區五權七路七號
申請商統一編號15465815
製造商名稱RSL STEEPER
製造廠廠址MANUFACTURING CENTRE, UNIT 7, HUNSLET TRADING ESTATE, SEVERN ROAD, LEEDS, LS101BL, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/07/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第017255號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/02/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2022/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08401725502

中文品名

"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名

"RSL STEEPER" External limb prosthetic component (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3420 體外肢體義肢用組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

德林股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五權七路七號

申請商統一編號

15465815

製造商名稱

RSL STEEPER

製造廠廠址

MANUFACTURING CENTRE, UNIT 7, HUNSLET TRADING ESTATE, SEVERN ROAD, LEEDS, LS101BL, ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2021/07/21

製造許可登錄編號

(空)

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陳建燐

職稱: 董事 | 持有股份數: 770305 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

陳建宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 1176688 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

陳建佑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 770305 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

陳建良

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1890286 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

陳建燐

職稱: 董事 | 持有股份數: 770305 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

陳建宇

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陳建佑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 770305 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 1890286 | 所代表法人: | 德林股份有限公司 | 統一編號: 15465815

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公司登記經理人資料集 資料集的 "愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

陳建佑

公司名稱: 德林股份有限公司 | 到職日期: 0991224 | 統一編號: 15465815

陳建佑

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出進口廠商登記資料 資料集的 "愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

德林股份有限公司

統一編號: 15465815 | 電話號碼: 02-22991901 | 新北市五股區五權七路7號

德林股份有限公司

統一編號: 15465815 | 電話號碼: 02-22991901 | 新北市五股區五權七路7號

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德林股份有限公司

主要產品: 319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 15465815 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五權七路七號

德林股份有限公司

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"歐思曼地" 石膏用附件(未滅菌)

英文品名: "OSMedi" Cast Padding and Stockinet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010254號 | 有效日期: 2016/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"歐思曼地" 石膏用附件(未滅菌)

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“布萊格”膝關節裝具 (未滅菌)

英文品名: “Breg” Knee BRACE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016117號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 捷復伸復健儀

英文品名: "TEH LIN" JEFUSON CPM UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001417號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2101, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 捷復伸復健儀

英文品名: "TEH LIN" JEFUSON CPM UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001417號 | 有效日期: 20100817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2101, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“儲來福” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Trulife” Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016118號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“儲來福” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Trulife” Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016118號 | 有效日期: 20260126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"凱利駒帕克"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "College Park" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015093號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“德林”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Teh Lin”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002083號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“優派”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “Uniprox”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022100號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "TEH LIN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017746號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 醫療用電動代步車

英文品名: "TEH LIN" MEDICAL ELECTRIC SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001489號 | 有效日期: 2010/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TL-330, TL-588, TL-821, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 醫療用電動代步車

英文品名: "TEH LIN" MEDICAL ELECTRIC SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001489號 | 有效日期: 20100927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TL-330, TL-588, TL-821, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"旺格納"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Wagner" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015966號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“丹陽” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “DANYANG” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004413號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“丹陽” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “DANYANG” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004413號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“布萊索”膝關節裝具 (未滅菌)

英文品名: “Bledsoe” Knee BRACE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013860號 | 有效日期: 2019/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"歐思曼地" 石膏用附件(未滅菌)

英文品名: "OSMedi" Cast Padding and Stockinet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010254號 | 有效日期: 2016/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"歐思曼地" 石膏用附件(未滅菌)

英文品名: "OSMedi" Cast Padding and Stockinet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010254號 | 有效日期: 20160422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“布萊格”膝關節裝具 (未滅菌)

英文品名: “Breg” Knee BRACE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016117號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 捷復伸復健儀

英文品名: "TEH LIN" JEFUSON CPM UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001417號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2101, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 捷復伸復健儀

英文品名: "TEH LIN" JEFUSON CPM UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001417號 | 有效日期: 20100817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2101, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“儲來福” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Trulife” Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016118號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“儲來福” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Trulife” Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016118號 | 有效日期: 20260126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"凱利駒帕克"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "College Park" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015093號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“德林”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Teh Lin”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002083號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“優派”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “Uniprox”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022100號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "TEH LIN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017746號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 醫療用電動代步車

英文品名: "TEH LIN" MEDICAL ELECTRIC SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001489號 | 有效日期: 2010/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TL-330, TL-588, TL-821, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"德林" 醫療用電動代步車

英文品名: "TEH LIN" MEDICAL ELECTRIC SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001489號 | 有效日期: 20100927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TL-330, TL-588, TL-821, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

"旺格納"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Wagner" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015966號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“丹陽” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “DANYANG” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004413號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“丹陽” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “DANYANG” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004413號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

“布萊索”膝關節裝具 (未滅菌)

英文品名: “Bledsoe” Knee BRACE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013860號 | 有效日期: 2019/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“德林”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Teh Lin”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002082號 | 有效日期: 2023/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“德林”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Teh Lin”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002083號 | 有效日期: 2023/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林" 醫療用健康氣墊床(未滅菌)

英文品名: "TEHLIN" MEDICAL ALTERNATING PRESSURE AIR MATTRESS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000489號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/08/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。用來防止或治療久病臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "TEH LIN" Prosthetics & lower limb Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005472號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "RSL STEEPER" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017255號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"布萊索"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Bledsoe" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014375號 | 有效日期: 2019/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“德林”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Teh Lin”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002082號 | 有效日期: 2023/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“德林”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Teh Lin”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002083號 | 有效日期: 2023/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林" 醫療用健康氣墊床(未滅菌)

英文品名: "TEHLIN" MEDICAL ALTERNATING PRESSURE AIR MATTRESS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000489號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/08/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。用來防止或治療久病臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)

英文品名: "TEH LIN" Prosthetics & lower limb Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005472號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "RSL STEEPER" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017255號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"布萊索"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Bledsoe" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014375號 | 有效日期: 2019/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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明治36年林德官地籍圖

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: 本地籍圖為日明治36年(1903)林德官地籍圖,距今逾百年十分珍貴,縮尺為1200分之1之比例,含正圖9幅、副圖9幅(正、副圖內容不盡相同),調查測繪時間為日明治36年(1903)5月,具史料及學術研... | 保存現狀: 完整良好

@ 文資局古物

八德林奇珍古墓

1 | 現狀: 八德林奇珍古墓目前已遷離原址,在八德興豐公園內興建一紀念空間。 | 歷史沿革: 八德林奇珍古墓立碑於清同治 3 年(1864 年)座落家族墓園,陵墓成圓形丘狀,面向屯墾農園,墓旁植樹,乃墓樹成拱庇蔭後人並祈福社稷,為清代開拓有成之民間式樣。 墓碑陰刻仿宋體,其中「澄邑」代表林二...

@ 文資局歷史建築

德林寺

開放時間: 07:00-20:30 | | 電話: 886-2-29725706 | 地址: 新北市三重區三和路三段85號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

德林宮全國書法暨寫生比賽得獎作品展

(中華民國)沙鹿區德林宮 | 活動起始日期: 2024/03/02 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊:

@ 展覽資訊

德林宮全國書法暨寫生比賽得獎作品展

(中華民國)沙鹿區德林宮 | 活動起始日期: 2024/03/02 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024苗北藝術節:殷巴爾、葛魯茲曼與TSO

(中華民國)臺北市立交響樂團 | 活動起始日期: 2024/11/03 | 活動結束日期: 2024/11/03 | 折扣資訊: 折扣方案 【經典交響套票】 一次購買NTSO、TSO、NSO三檔節目(每檔至少1張),可享每筆訂單68折優惠。 【開幕歡慶68折】維也納-柏林木管重奏團不限張數享68折優惠 9折:MBAC苗北藝...

@ 音樂表演資訊

2024苗北藝術節:殷巴爾、葛魯茲曼與TSO

(中華民國)臺北市立交響樂團 | 活動起始日期: 2024/11/03 | 活動結束日期: 2024/11/03 | 折扣資訊: 折扣方案 【經典交響套票】 一次購買NTSO、TSO、NSO三檔節目(每檔至少1張),可享每筆訂單68折優惠。 【開幕歡慶68折】維也納-柏林木管重奏團不限張數享68折優惠 9折:MBAC苗北藝...

@ 藝文活動-所有類別

2024苗北藝術節:殷巴爾、葛魯茲曼與TSO

(中華民國)臺北市立交響樂團 | 活動起始日期: 2024/11/03 | 活動結束日期: 2024/11/03 | 折扣資訊: 折扣方案 【經典交響套票】 一次購買NTSO、TSO、NSO三檔節目(每檔至少1張),可享每筆訂單68折優惠。 【開幕歡慶68折】維也納-柏林木管重奏團不限張數享68折優惠 9折:MBAC苗北藝...

@ 查詢單一類別未過期活動資料

明治36年林德官地籍圖

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: 本地籍圖為日明治36年(1903)林德官地籍圖,距今逾百年十分珍貴,縮尺為1200分之1之比例,含正圖9幅、副圖9幅(正、副圖內容不盡相同),調查測繪時間為日明治36年(1903)5月,具史料及學術研... | 保存現狀: 完整良好

@ 文資局古物

八德林奇珍古墓

1 | 現狀: 八德林奇珍古墓目前已遷離原址,在八德興豐公園內興建一紀念空間。 | 歷史沿革: 八德林奇珍古墓立碑於清同治 3 年(1864 年)座落家族墓園,陵墓成圓形丘狀,面向屯墾農園,墓旁植樹,乃墓樹成拱庇蔭後人並祈福社稷,為清代開拓有成之民間式樣。 墓碑陰刻仿宋體,其中「澄邑」代表林二...

@ 文資局歷史建築

德林寺

開放時間: 07:00-20:30 | | 電話: 886-2-29725706 | 地址: 新北市三重區三和路三段85號

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德林宮全國書法暨寫生比賽得獎作品展

(中華民國)沙鹿區德林宮 | 活動起始日期: 2024/03/02 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊:

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德林宮全國書法暨寫生比賽得獎作品展

(中華民國)沙鹿區德林宮 | 活動起始日期: 2024/03/02 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024苗北藝術節:殷巴爾、葛魯茲曼與TSO

(中華民國)臺北市立交響樂團 | 活動起始日期: 2024/11/03 | 活動結束日期: 2024/11/03 | 折扣資訊: 折扣方案 【經典交響套票】 一次購買NTSO、TSO、NSO三檔節目(每檔至少1張),可享每筆訂單68折優惠。 【開幕歡慶68折】維也納-柏林木管重奏團不限張數享68折優惠 9折:MBAC苗北藝...

@ 音樂表演資訊

2024苗北藝術節:殷巴爾、葛魯茲曼與TSO

(中華民國)臺北市立交響樂團 | 活動起始日期: 2024/11/03 | 活動結束日期: 2024/11/03 | 折扣資訊: 折扣方案 【經典交響套票】 一次購買NTSO、TSO、NSO三檔節目(每檔至少1張),可享每筆訂單68折優惠。 【開幕歡慶68折】維也納-柏林木管重奏團不限張數享68折優惠 9折:MBAC苗北藝...

@ 藝文活動-所有類別

2024苗北藝術節:殷巴爾、葛魯茲曼與TSO

(中華民國)臺北市立交響樂團 | 活動起始日期: 2024/11/03 | 活動結束日期: 2024/11/03 | 折扣資訊: 折扣方案 【經典交響套票】 一次購買NTSO、TSO、NSO三檔節目(每檔至少1張),可享每筆訂單68折優惠。 【開幕歡慶68折】維也納-柏林木管重奏團不限張數享68折優惠 9折:MBAC苗北藝...

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"德林"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "TEHLIN" Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005330號 | 有效日期: 2019/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德林"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "TEHLIN" Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005330號 | 有效日期: 20190729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林" 體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Teh Lin" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019693號 | 有效日期: 2023/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“布萊格”膝關節裝具 (未滅菌)

英文品名: “Breg” Knee BRACE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016117號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“奧索”上肢義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “Ossur” Upper Limb Prosthetic Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019858號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "TEH LIN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017746號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "TEHLIN" Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005330號 | 有效日期: 2019/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "TEHLIN" Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005330號 | 有效日期: 20190729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林" 體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Teh Lin" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019693號 | 有效日期: 2023/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“布萊格”膝關節裝具 (未滅菌)

英文品名: “Breg” Knee BRACE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016117號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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“奧索”上肢義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “Ossur” Upper Limb Prosthetic Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019858號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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"德林" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "TEH LIN" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017746號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司

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德林的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

全家超商虎尾德林店 | 地址: 雲林縣虎尾鎮德興里林森路一段568號中山里德興路 | 電話: 05-632-5814

德林內科診所(德林聯合門診) | 地址: 南投縣南投市平和里民族路165之1號 | 電話: 042-233-088

德林婦產科診所(德林聯合門診) | 地址: 南投縣南投市平和里民族路165之1號 | 電話: 042-222-828

德林藥局 | 地址: 高雄市苓雅區林德街43號 | 電話: 07-751-3360

佐丹奴德林 | 地址: 高雄市林德街39號 | 電話: 07-771-3612

德林診所 | 地址: 新北市林口區竹林路172號1樓 | 電話: 02-2602-2210

德林大樓管理處委員會 | 地址: 台北市中山區林森北路609號1樓 | 電話: 02-2591-9647

德林生物科技股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市斗工二路29號 | 電話: 05-557-6236

德林水果行 | 地址: 新北市三重區中正北路111號 | 電話: 02-2989-0737

陳德林 | 地址: 屏東縣潮州鎮連興路103號 | 電話: 08-788-5661

名稱 德林 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 德林)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市福德里三民路282號1樓
林保帆87338894歇業/撤銷 - 獨資

新北市板橋區滿平路84巷100弄9號
林德發26552127核准設立 - 獨資

臺東縣池上鄉慶豐村慶豐六十二號
徐德林37730009歇業 - 獨資 (核准文號: 1090205686)

嘉義縣民雄鄉西安村西安路139號
陳德林87974768核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129300763)

新竹市北區士林里士林西路75號一樓
吳家宇54530250核准設立

臺北市中山區德惠街104號1樓
鍾卓春美12371651歇業 - 獨資 (核准文號: 1124101159)

臺北市中山區德惠街173號
葉榮廷28998434核准設立

新北市汐止區福德二路110號4樓
邱金蓮54051027核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市福德里三民路282號1樓 | 負責人: 林保帆 | 統編: 87338894 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區滿平路84巷100弄9號 | 負責人: 林德發 | 統編: 26552127 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺東縣池上鄉慶豐村慶豐六十二號 | 負責人: 徐德林 | 統編: 37730009 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090205686)

登記地址: 嘉義縣民雄鄉西安村西安路139號 | 負責人: 陳德林 | 統編: 87974768 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129300763)

登記地址: 新竹市北區士林里士林西路75號一樓 | 負責人: 吳家宇 | 統編: 54530250 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區德惠街104號1樓 | 負責人: 鍾卓春美 | 統編: 12371651 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124101159)

登記地址: 臺北市中山區德惠街173號 | 負責人: 葉榮廷 | 統編: 28998434 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德二路110號4樓 | 負責人: 邱金蓮 | 統編: 54051027 | 核准設立

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與"愛斯隆史替波" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 tests | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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