"醫康" 肢體護具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"醫康" 肢體護具 (未滅菌)的英文品名是"e-care" limb support (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006917號, 有效日期是20220904, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是富揚儀器有限公司.

#"醫康" 肢體護具 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006917號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20220904
發證日期	20170904
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"醫康" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名	"e-care" limb support (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	富揚儀器有限公司
申請商地址	新北市三重區大同南路146巷11號
申請商統一編號	70507369
製造商名稱	奕程興業有限公司
製造廠廠址	彰化縣花壇鄉劉厝村明德街224巷201號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200122
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006917號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20220904

發證日期

20170904

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名

"e-care" limb support (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

富揚儀器有限公司

申請商地址

新北市三重區大同南路146巷11號

申請商統一編號

70507369

製造商名稱

奕程興業有限公司

製造廠廠址

彰化縣花壇鄉劉厝村明德街224巷201號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200122

製造許可登錄編號

(空)

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區大同南路146巷11號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "醫康" 肢體護具 (未滅菌) 相關資料

富揚儀器股份有限公司

統一編號: 70507369 | 電話號碼: 02-2299-2177 | 新北市五股區五權五路22號（3樓）

富揚儀器股份有限公司

統一編號: 70507369 | 電話號碼: 02-2299-2177 | 新北市五股區五權五路22號（3樓）

醫療器材許可證資料集資料集的 "醫康" 肢體護具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"夏譜" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Sharp" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009493號 \| 有效日期: 2025/11/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"夏譜" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Sharp" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009493號 \| 有效日期: 20251112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "e-care" limb support (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006917號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
醫康電子血壓計	英文品名: e-care Blood Pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006065號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BPM68, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
醫康電子血壓計	英文品名: e-care Blood Pressure monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006065號 \| 有效日期: 20230312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BPM68, 以下空白. \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”醫療用束腹帶（未滅菌）	英文品名: “e-care”Medical Abdominal Binder （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000271號 \| 有效日期: 2020/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫療用束帶通常是由布製成的醫療器材，是藉著紮綁的方式來支持身體其一部位或於固定敷裹。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F1051,F1052,F1053,F1054,以下空白規格變更為空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”醫療用束腹帶（未滅菌）	英文品名: “e-care”Medical Abdominal Binder （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000271號 \| 有效日期: 20200929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F1051,F1052,F1053,F1054,以下空白規格變更為空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TS-21。新增規格：TS-21N。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 20221005 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-21，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "e-care" limb support (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004247號 \| 有效日期: 2017/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "e-care" limb support (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004247號 \| 有效日期: 20170810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170922 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”電子體溫計	英文品名: “e-Care” Digital Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006248號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
“醫康”電子體溫計	英文品名: “e-Care” Digital Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006248號 \| 有效日期: 20260428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)	英文品名: “e-care”surgical tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002398號 \| 有效日期: 2019/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)	英文品名: “e-care”surgical tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002398號 \| 有效日期: 20190325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"醫康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "e-care" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022876號 \| 有效日期: 2027/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)	英文品名: e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005679號 \| 有效日期: 2025/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)	英文品名: e-care Medical Abdominal Binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005679號 \| 有效日期: 20250515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司
"普利" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PRI" manual surgical instrument for general use (Non – Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022898號 \| 有效日期: 2027/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司

"夏譜" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"夏譜" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)

醫康電子血壓計

醫康電子血壓計

“醫康”醫療用束腹帶（未滅菌）

“醫康”醫療用束腹帶（未滅菌）

醫康寶貝耳溫槍

醫康寶貝耳溫槍

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)

“醫康”電子體溫計

“醫康”電子體溫計

“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)

“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)

"醫康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)

醫康醫療用束腹帶 (未滅菌)

"普利" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "醫康" 肢體護具 (未滅菌) 相關資料

富揚儀器股份有限公司

公司統一編號: 70507369 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五權五路22號（3樓） | 食品業者登錄字號: F-170507369-00000-0

富揚儀器股份有限公司

公司統一編號: 70507369 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五權五路22號（3樓） | 食品業者登錄字號: F-170507369-00000-0

根據識別碼 70507369 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 70507369 ...)

富揚儀器股份有限公司	統一編號: 70507369 \| 電話號碼: 02-2299-2177 \| 新北市五股區五權五路22號（3樓） @ 出進口廠商登記資料
富揚儀器股份有限公司	公司統一編號: 70507369 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市五股區五權五路22號（3樓） \| 食品業者登錄字號: F-170507369-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TS-21。新增規格：TS-21N。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫康”醫療用束腹帶（未滅菌）	英文品名: “e-care”Medical Abdominal Binder （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000271號 \| 有效日期: 2020/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫療用束帶通常是由布製成的醫療器材，是藉著紮綁的方式來支持身體其一部位或於固定敷裹。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F1051,F1052,F1053,F1054,以下空白規格變更為空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普利”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “PRI”manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007280號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"醫康" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "e-care" limb support (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004247號 \| 有效日期: 2017/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫康”透氣醫療膠帶 (未滅菌)	英文品名: “e-care”surgical tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002398號 \| 有效日期: 2019/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康醫用口罩(未滅菌)	英文品名: e-care medical mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007509號 \| 有效日期: 2023/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

富揚儀器股份有限公司

統一編號: 70507369 | 電話號碼: 02-2299-2177 | 新北市五股區五權五路22號（3樓）

@ 出進口廠商登記資料

富揚儀器股份有限公司

公司統一編號: 70507369 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五權五路22號（3樓） | 食品業者登錄字號: F-170507369-00000-0

醫康醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: e-care medical mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005645號 \| 有效日期: 2025/04/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: e-care medical mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005645號 \| 有效日期: 20250420 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康電子體溫計	英文品名: E-CARE DIGITAL THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001420號 \| 有效日期: 2025/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A2306以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 20221005 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-21，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"醫康" 肢體護具 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

與"醫康" 肢體護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"醫康" 肢體護具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署