電刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名電刺激器的英文品名是"ITO" ELECTRO-STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第007256號, 有效日期是19990721, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050413, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是AU-7B以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是健晟儀器有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第007256號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050413
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990721
發證日期19940721
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600725604
中文品名電刺激器
英文品名"ITO" ELECTRO-STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AU-7B以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱健晟儀器有限公司
申請商地址台北巿松山區光復北路157號1樓
申請商統一編號84289435
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050414
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007256號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050413

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19990721

發證日期

19940721

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600725604

中文品名

電刺激器

英文品名

"ITO" ELECTRO-STIMULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AU-7B以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

健晟儀器有限公司

申請商地址

台北巿松山區光復北路157號1樓

申請商統一編號

84289435

製造商名稱

ITO, CO. LTD

製造廠廠址

23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20050414

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿松山區光復北路157號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 電刺激器 相關資料

健晟儀器有限公司

統一編號: 84289435 | 電話號碼: 02-29186363 | 臺中市西屯區福雅里臺灣大道四段936號6樓之2

健晟儀器有限公司

統一編號: 84289435 | 電話號碼: 02-29186363 | 臺中市西屯區福雅里臺灣大道四段936號6樓之2

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(以下顯示 15 筆)

電刺激器

英文品名: "ITO" ELECTRO-STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007256號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU-7B以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 1999/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 19990517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 1999/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 19990706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 1999/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 19990621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 19990518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 1999/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 19990422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 19990721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 1999/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 19990926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

電刺激器

英文品名: "ITO" ELECTRO-STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007256號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU-7B以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 1999/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 19990517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 1999/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 19990706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 1999/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 19990621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 19990518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 1999/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 19990422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 19990721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 1999/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 19990926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

根據識別碼 84289435 找到的相關資料

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健晟儀器有限公司

統一編號: 84289435 | 電話號碼: 02-29186363 | 臺中市西屯區福雅里臺灣大道四段936號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 1999/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 1999/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 1999/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 1999/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電刺激器

英文品名: "ITO" ELECTRO-STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007256號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU-7B以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

健晟儀器有限公司

統一編號: 84289435 | 電話號碼: 02-29186363 | 臺中市西屯區福雅里臺灣大道四段936號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 1999/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 1999/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 1999/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 1999/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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電刺激器

英文品名: "ITO" ELECTRO-STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007256號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU-7B以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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根據名稱 健晟儀器 找到的相關資料

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低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 19990926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 19990517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 19990518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 19990621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 19990706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 19990721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 19990422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 19990926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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微波治療器

英文品名: "ITO" MICROWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007199號 | 有效日期: 19990517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KTM-250.KTM-300W,MW-7S,MW-7W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007200號 | 有效日期: 19990518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210M 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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大型低週波治療器

英文品名: "ITO" ELECTROTHERARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007228號 | 有效日期: 19990621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMS-308 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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低週波治療器

英文品名: "ITO" DUAL CHANNEL MEA-TENS WITH POINT DETECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007240號 | 有效日期: 19990706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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電針治療器

英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 19990721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-1107 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRASOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007176號 | 有效日期: 19990422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-8,US-7P,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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根據地址 台北巿松山區光復北路157號1樓 找到的相關資料

低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 1999/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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低週波治療器

英文品名: "ITO" TENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007300號 | 有效日期: 1999/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120Z,240Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司

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健晟儀器的黃頁資料

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健晟儀器有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓 | 電話: 02-2916-1396

名稱 健晟儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區福雅里臺灣大道四段936號6樓之2
游惠如84289435核准設立

登記地址: 臺中市西屯區福雅里臺灣大道四段936號6樓之2 | 負責人: 游惠如 | 統編: 84289435 | 核准設立

與電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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