"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
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中文品名"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015516號, 有效日期是20250727, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是麥思科技有限公司.

#"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015516號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250727
發證日期20150727
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401551600
中文品名"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱麥思科技有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路3段192號6樓
申請商統一編號12860644
製造商名稱TEKSCAN, INC.
製造廠廠址307 WEST FIRST STREET, SOUTH BOSTON, MA 02127, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200717
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015516號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250727

發證日期

20150727

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401551600

中文品名

"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6140 咬合紙

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

麥思科技有限公司

申請商地址

新北市三重區重陽路3段192號6樓

申請商統一編號

12860644

製造商名稱

TEKSCAN, INC.

製造廠廠址

307 WEST FIRST STREET, SOUTH BOSTON, MA 02127, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20200717

製造許可登錄編號

(空)

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董監事資料集 資料集的 "泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

徐惠婉

職稱: 董事 | 持有股份數: 7820000 | 所代表法人: | 麥思科技有限公司 | 統一編號: 12860644

徐惠婉

職稱: 董事 | 持有股份數: 7820000 | 所代表法人: | 麥思科技有限公司 | 統一編號: 12860644

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出進口廠商登記資料 資料集的 "泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

麥思科技有限公司

統一編號: 12860644 | 電話號碼: 02-89769066 | 新北市五股區中興路1段6號3樓之6

麥思科技有限公司

統一編號: 12860644 | 電話號碼: 02-89769066 | 新北市五股區中興路1段6號3樓之6

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麥思科技有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、269其他電子零組件 | 統一編號: 12860644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011019 | 新北市五股區興珍里中興路1段6號3樓之9

麥思科技有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、269其他電子零組件 | 統一編號: 12860644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011019 | 新北市五股區興珍里中興路1段6號3樓之9

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"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015494號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015516號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan”F-scan Medical insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007533號 | 有效日期: 2014/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”測力板 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan” force-measuring platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014502號 | 有效日期: 2019/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯” 足底壓力檢測儀 (未滅菌)

英文品名: Tekscan Foot Pressure Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022577號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan”F-scan Medical insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007533號 | 有效日期: 20140304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015494號 | 有效日期: 20250722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯” 足底壓力檢測儀 (未滅菌)

英文品名: Tekscan Foot Pressure Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022577號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015516號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”測力板 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan” force-measuring platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014502號 | 有效日期: 20190916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015494號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015516號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan”F-scan Medical insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007533號 | 有效日期: 2014/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”測力板 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan” force-measuring platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014502號 | 有效日期: 2019/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯” 足底壓力檢測儀 (未滅菌)

英文品名: Tekscan Foot Pressure Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022577號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan”F-scan Medical insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007533號 | 有效日期: 20140304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015494號 | 有效日期: 20250722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯” 足底壓力檢測儀 (未滅菌)

英文品名: Tekscan Foot Pressure Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022577號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015516號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

“泰思肯”測力板 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan” force-measuring platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014502號 | 有效日期: 20190916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麥思科技有限公司

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根據地址 新北市三重區重陽路3段192號6樓 找到的相關資料

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匯竑國際股份有限公司

統一編號: 80727665 | 電話號碼: 02-2971-2889 | 新北市三重區重陽路3段192號7樓

@ 出進口廠商登記資料

展朔科技股份有限公司

統一編號: 53464133 | 電話號碼: 02-89810368 | 新北市三重區重陽路3段192號8樓

@ 出進口廠商登記資料

星科材料股份有限公司

統一編號: 50994539 | 電話號碼: 02-89825738 | 新北市三重區重陽路3段192號8樓

@ 出進口廠商登記資料

兆豐票券金融股份有限公司三重分公司

電話: 02-29811931 | 總機構代號: 060 | 機構代號: 0600086 | 負責人: 方永福 | 地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓

@ 金融機構基本資料查詢

兆豐產物保險股份有限公司三重分公司

電話: (02)29860505 | 機構代碼: 405 | 機構英文名稱: | 新北市三重區重陽路三段192號4樓

@ 保險公司基本資料(含分公司)

南山人壽股份有限公司三重分公司

電話: 02-29828080 | 機構代碼: 458 | 機構英文名稱: | 新北市三重區重陽路三段192號11樓

@ 保險公司基本資料(含分公司)

匯竑國際股份有限公司

屆別: 20 | 電話: (02)29712889 | 地址: 新北市三重區重陽路三段192號7樓

@ 小巨人獎

匯竑國際股份有限公司

統一編號: 80727665 | 電話號碼: 02-2971-2889 | 新北市三重區重陽路3段192號7樓

@ 出進口廠商登記資料

展朔科技股份有限公司

統一編號: 53464133 | 電話號碼: 02-89810368 | 新北市三重區重陽路3段192號8樓

@ 出進口廠商登記資料

星科材料股份有限公司

統一編號: 50994539 | 電話號碼: 02-89825738 | 新北市三重區重陽路3段192號8樓

@ 出進口廠商登記資料

兆豐票券金融股份有限公司三重分公司

電話: 02-29811931 | 總機構代號: 060 | 機構代號: 0600086 | 負責人: 方永福 | 地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓

@ 金融機構基本資料查詢

兆豐產物保險股份有限公司三重分公司

電話: (02)29860505 | 機構代碼: 405 | 機構英文名稱: | 新北市三重區重陽路三段192號4樓

@ 保險公司基本資料(含分公司)

南山人壽股份有限公司三重分公司

電話: 02-29828080 | 機構代碼: 458 | 機構英文名稱: | 新北市三重區重陽路三段192號11樓

@ 保險公司基本資料(含分公司)

匯竑國際股份有限公司

屆別: 20 | 電話: (02)29712889 | 地址: 新北市三重區重陽路三段192號7樓

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麥思科技有限公司 | 地址: 新北市三重區重陽路三段192號之3,6樓 | 電話: 02-2982-1580

名稱 麥思科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 麥思科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市五股區中興路1段6號3樓之6
徐惠婉12860644核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段6號3樓之6 | 負責人: 徐惠婉 | 統編: 12860644 | 核准設立

地址 新北市三重區重陽路3段192號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重陽路三段192號4樓
方永福86377052核准設立

新北市三重區重陽路3段192號1、2樓及地下1樓、192-1號1、2樓、2樓之1、192-2號1、2樓、192-3號1、2樓、192-4號1、2樓
李柏逸86517271核准設立

新北市三重區重陽路三段192號4樓
邱錫銓70764107核准設立

新北市三重區重陽路3段192號7樓
林毅政80727665核准設立

新北市三重區重陽路3段192號8樓
梁永蜂50994539核准設立

新北市三重區重陽路3段192號8樓
李吳富53464133核准設立

新北市三重區重陽路3段192號3樓
林毓琇54026597核准設立

新北市三重區重陽路三段192號6樓
86925467解散 (文號: 2005-3-7 經授中字 第0943176533號)

登記地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓 | 負責人: 方永福 | 統編: 86377052 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號1、2樓及地下1樓、192-1號1、2樓、2樓之1、192-2號1、2樓、192-3號1、2樓、192-4號1、2樓 | 負責人: 李柏逸 | 統編: 86517271 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓 | 負責人: 邱錫銓 | 統編: 70764107 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號7樓 | 負責人: 林毅政 | 統編: 80727665 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號8樓 | 負責人: 梁永蜂 | 統編: 50994539 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號8樓 | 負責人: 李吳富 | 統編: 53464133 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號3樓 | 負責人: 林毓琇 | 統編: 54026597 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路三段192號6樓 | 統編: 86925467 | 解散 (文號: 2005-3-7 經授中字 第0943176533號)

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與"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

牙科用X光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMX-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 | 有效日期: 1993/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: 120ML?240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管

英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

生研總蛋白質試劑(未滅菌)

英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... | 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

喜樂美尿酸試劑

英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 | 有效日期: 2010/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... | 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 陞技企業有限公司

維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 | 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: 60ML?120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: 30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡清洗鹽水

英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... | 醫器規格: 240ML、120ML、360ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CADD-1,CADD-PCA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

牙科X光機

英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

牙科用X光線裝置

英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 | 有效日期: 1994/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMX-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 | 有效日期: 1993/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: 120ML?240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管

英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

生研總蛋白質試劑(未滅菌)

英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... | 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

喜樂美尿酸試劑

英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 | 有效日期: 2010/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... | 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 陞技企業有限公司

維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 | 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: 60ML?120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: 30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡清洗鹽水

英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... | 醫器規格: 240ML、120ML、360ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CADD-1,CADD-PCA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

牙科X光機

英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

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