“雅智”牙科植體系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“雅智”牙科植體系統的英文品名是“ACE”SDS Dental Implant System, 許可證字號是衛署醫器輸字第017997號, 有效日期是20120410, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140416, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是茂傑產業股份有限公司.

#“雅智”牙科植體系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120410
發證日期20070410
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601799700
中文品名“雅智”牙科植體系統
英文品名“ACE”SDS Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017997號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140416

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120410

發證日期

20070410

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA00601799700

中文品名

“雅智”牙科植體系統

英文品名

“ACE”SDS Dental Implant System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸 入

申請商名稱

茂傑產業股份有限公司

申請商地址

新北市三重區光復路一段70號5樓

申請商統一編號

22158378

製造商名稱

ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.

製造廠廠址

1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20140416

製造許可登錄編號

(空)

“雅智”牙科植體系統地圖 [ 導航 ]

“雅智”牙科植體系統的地址位於

新北市三重區光復路一段70號5樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “雅智”牙科植體系統 相關資料

@ “雅智”牙科植體系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號22158378
原始登記日期19860709
核發日期20210814
廠商中文名稱茂傑生技股份有限公司
廠商英文名稱MONITEX INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區光復路1段70號5樓
英文營業地址5 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O龍
電話號碼02-2999-3869
傳真號碼02-2999-3647
進口資格
出口資格
統一編號: 22158378
原始登記日期: 19860709
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 茂傑生技股份有限公司
廠商英文名稱: MONITEX INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區光復路1段70號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O龍
電話號碼: 02-2999-3869
傳真號碼: 02-2999-3647
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “雅智”牙科植體系統 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “雅智”牙科植體系統 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱茂傑生技股份有限公司
工廠登記編號99605684
工廠設立許可案號08810001157850
工廠地址新北市三重區中興里光復路一段70號5樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王樹龍
統一編號22158378
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0880510
工廠登記核准日期0880825
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 茂傑生技股份有限公司
工廠登記編號: 99605684
工廠設立許可案號: 08810001157850
工廠地址: 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王樹龍
統一編號: 22158378
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0880510
工廠登記核准日期: 0880825
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ “雅智”牙科植體系統 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱茂傑生技股份有限公司中興北街廠
工廠登記編號99725952
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王樹龍
統一編號22158378
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990803
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 茂傑生技股份有限公司中興北街廠
工廠登記編號: 99725952
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王樹龍
統一編號: 22158378
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990803
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “雅智”牙科植體系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2013/05/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱倫娜”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)
英文品名“Kerenna” WhitenMAX Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F6475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
製造許可登錄編號QMS5338
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2013/05/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱倫娜”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)
英文品名: “Kerenna” WhitenMAX Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F6475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
製造許可登錄編號: QMS5338

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230517
發證日期20130517
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“凱倫娜”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)
英文品名“Kerenna” WhitenMAX Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F6475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180517
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230517
發證日期: 20130517
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “凱倫娜”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)
英文品名: “Kerenna” WhitenMAX Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F6475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180517
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008147號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期2020/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"茂傑" 印模粉攪拌機 (未滅菌)
英文品名“Monitex” Alginate Mixer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司中興北街廠
製造廠廠址新北市三重區中興北街131號1、2、3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008147號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 2020/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "茂傑" 印模粉攪拌機 (未滅菌)
英文品名: “Monitex” Alginate Mixer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司中興北街廠
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街131號1、2、3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008147號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250115
發證日期20200115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"茂傑" 印模粉攪拌機 (未滅菌)
英文品名“Monitex” Alginate Mixer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司中興北街廠
製造廠廠址新北市三重區中興北街131號1、2、3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200117
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008147號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250115
發證日期: 20200115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "茂傑" 印模粉攪拌機 (未滅菌)
英文品名: “Monitex” Alginate Mixer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司中興北街廠
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街131號1、2、3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200117
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/04
發證日期2017/08/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“茂傑” 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Monitex” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱雷虎生技股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/10
製造許可登錄編號QMS5397
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/04
發證日期: 2017/08/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “茂傑” 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Monitex” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 雷虎生技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
製造許可登錄編號: QMS5397

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220804
發證日期20170804
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“茂傑” 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Monitex” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱雷虎生技股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路7號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220804
發證日期: 20170804
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “茂傑” 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Monitex” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 雷虎生技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路7號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170807
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/09
發證日期2007/04/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601799305
中文品名“佳貝士”夸任特後牙複合材
英文品名“Cavex”Quadrant Posterior Dense
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/09
發證日期: 2007/04/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601799305
中文品名: “佳貝士”夸任特後牙複合材
英文品名: “Cavex”Quadrant Posterior Dense
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017993號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120409
發證日期20070409
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601799305
中文品名“佳貝士”夸任特後牙複合材
英文品名“Cavex”Quadrant Posterior Dense
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120409
發證日期: 20070409
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601799305
中文品名: “佳貝士”夸任特後牙複合材
英文品名: “Cavex”Quadrant Posterior Dense
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第014520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/26
發證日期2006/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601452002
中文品名"佳貝士"臨時黏固劑
英文品名"CAVEX"TEMPORARY CEMENT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/03
製造許可登錄編號QSD6285
許可證字號: 衛署醫器輸字第014520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/26
發證日期: 2006/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601452002
中文品名: "佳貝士"臨時黏固劑
英文品名: "CAVEX"TEMPORARY CEMENT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/03
製造許可登錄編號: QSD6285

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第014520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260526
發證日期20060526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601452002
中文品名"佳貝士"臨時黏固劑
英文品名"CAVEX"TEMPORARY CEMENT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210203
製造許可登錄編號QSD6285
許可證字號: 衛署醫器輸字第014520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260526
發證日期: 20060526
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601452002
中文品名: "佳貝士"臨時黏固劑
英文品名: "CAVEX"TEMPORARY CEMENT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20210203
製造許可登錄編號: QSD6285

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/10
發證日期2007/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601799700
中文品名“雅智”牙科植體系統
英文品名“ACE”SDS Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/10
發證日期: 2007/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601799700
中文品名: “雅智”牙科植體系統
英文品名: “ACE”SDS Dental Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址: 1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/27
發證日期2009/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“茂傑”牙科用和汞器 (未滅菌)
英文品名“Monitex” a. max Capsule Mixer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
製造許可登錄編號QMS5338
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/27
發證日期: 2009/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “茂傑”牙科用和汞器 (未滅菌)
英文品名: “Monitex” a. max Capsule Mixer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
製造許可登錄編號: QMS5338

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第002440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240427
發證日期20090427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“茂傑”牙科用和汞器 (未滅菌)
英文品名“Monitex” a. max Capsule Mixer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240427
發證日期: 20090427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “茂傑”牙科用和汞器 (未滅菌)
英文品名: “Monitex” a. max Capsule Mixer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181214
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第001684號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/17
發證日期2006/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"茂傑" 箱型光固化機
英文品名"MONITEX" TRAY-LUX LIGHT CURING UNIT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M-5以下空白
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/16
製造許可登錄編號GMP0335
許可證字號: 衛署醫器製字第001684號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/17
發證日期: 2006/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "茂傑" 箱型光固化機
英文品名: "MONITEX" TRAY-LUX LIGHT CURING UNIT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M-5以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/16
製造許可登錄編號: GMP0335

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第001684號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260217
發證日期20060217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"茂傑" 箱型光固化機
英文品名"MONITEX" TRAY-LUX LIGHT CURING UNIT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M-5以下空白
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200916
製造許可登錄編號GMP0335
許可證字號: 衛署醫器製字第001684號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260217
發證日期: 20060217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "茂傑" 箱型光固化機
英文品名: "MONITEX" TRAY-LUX LIGHT CURING UNIT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M-5以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200916
製造許可登錄編號: GMP0335

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第017627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/12/25
發證日期2006/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601762706
中文品名"佳貝士"夸任特通用型複合材
英文品名"Cavex"Quadrant Universal LC hybrid composite
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址HARMENJANSWEG 19-21 P.O.BOX 852, 2003 RW HAARLEM, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/12/25
發證日期: 2006/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601762706
中文品名: "佳貝士"夸任特通用型複合材
英文品名: "Cavex"Quadrant Universal LC hybrid composite
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址: HARMENJANSWEG 19-21 P.O.BOX 852, 2003 RW HAARLEM, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第017627號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111225
發證日期20061225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601762706
中文品名"佳貝士"夸任特通用型複合材
英文品名"Cavex"Quadrant Universal LC hybrid composite
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址HARMENJANSWEG 19-21 P.O.BOX 852, 2003 RW HAARLEM, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111225
發證日期: 20061225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601762706
中文品名: "佳貝士"夸任特通用型複合材
英文品名: "Cavex"Quadrant Universal LC hybrid composite
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V
製造廠廠址: HARMENJANSWEG 19-21 P.O.BOX 852, 2003 RW HAARLEM, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第002618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/10
發證日期2006/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400261807
中文品名"亞撤" 牙科手用器械
英文品名"ASA" Dental hand instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共16頁
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ASA DENTAL S.P.A.
製造廠廠址VIA VALENZANA 60 - 55050 BOZZANO(LU) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/10
發證日期: 2006/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400261807
中文品名: "亞撤" 牙科手用器械
英文品名: "ASA" Dental hand instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共16頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: ASA DENTAL S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALENZANA 60 - 55050 BOZZANO(LU) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “雅智”牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第002618號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110210
發證日期20060210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400261807
中文品名"亞撤" 牙科手用器械
英文品名"ASA" Dental hand instrument
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共16頁
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ASA DENTAL S.P.A.
製造廠廠址VIA VALENZANA 60 - 55050 BOZZANO(LU) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110210
發證日期: 20060210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400261807
中文品名: "亞撤" 牙科手用器械
英文品名: "ASA" Dental hand instrument
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共16頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: ASA DENTAL S.P.A.
製造廠廠址: VIA VALENZANA 60 - 55050 BOZZANO(LU) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “雅智”牙科植體系統 相關資料

@ “雅智”牙科植體系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱茂傑生技股份有限公司
公司統一編號22158378
業者地址新北市三重區光復路1段70號5樓
食品業者登錄字號F-122158378-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 茂傑生技股份有限公司
公司統一編號: 22158378
業者地址: 新北市三重區光復路1段70號5樓
食品業者登錄字號: F-122158378-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “雅智”牙科植體系統 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “雅智”牙科植體系統 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧輸字第023002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/09/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802300200
中文品名佳貝士 / 凱倫娜牙齒美白組
英文品名Cavex Bite & White / Kerenna white+ professional tooth whitening
用途美白牙齒.
劑型凝膠劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱Cavex Holland BV
製造廠廠址Fustweg 5, 2031 CJ Harrlem, The Netherlands.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2020/10/22
許可證字號: 衛部粧輸字第023002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/09/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802300200
中文品名: 佳貝士 / 凱倫娜牙齒美白組
英文品名: Cavex Bite & White / Kerenna white+ professional tooth whitening
用途: 美白牙齒.
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: Cavex Holland BV
製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Harrlem, The Netherlands.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22

@ “雅智”牙科植體系統 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧輸字第024144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2016/12/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802414402
中文品名佳貝士牙齒居家美白組、凱倫娜牙齒居家美白組
英文品名Cavex Bite & White Ready To Use, Kerenna white+ professional tooth whitening (Tray)
用途美白牙齒
劑型凝膠劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱Cavex Holland BV
製造廠廠址Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, The Netherlands.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/04/15
許可證字號: 衛部粧輸字第024144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2016/12/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802414402
中文品名: 佳貝士牙齒居家美白組、凱倫娜牙齒居家美白組
英文品名: Cavex Bite & White Ready To Use, Kerenna white+ professional tooth whitening (Tray)
用途: 美白牙齒
劑型: 凝膠劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: Cavex Holland BV
製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, The Netherlands.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/04/15

@ “雅智”牙科植體系統 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第006164號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/22
發證日期2012/03/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700616406
中文品名凱倫娜牙齒美白組
英文品名Kerenna white+ professional tooth whitening
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
許可證字號: 衛署粧製字第006164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/03/22
發證日期: 2012/03/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700616406
中文品名: 凱倫娜牙齒美白組
英文品名: Kerenna white+ professional tooth whitening
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19

根據識別碼 22158378 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22158378 ...)

# 22158378 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22158378
原始登記日期19860709
核發日期20210814
廠商中文名稱茂傑生技股份有限公司
廠商英文名稱MONITEX INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區光復路1段70號5樓
英文營業地址5 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O龍
電話號碼02-2999-3869
傳真號碼02-2999-3647
進口資格
出口資格
統一編號: 22158378
原始登記日期: 19860709
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 茂傑生技股份有限公司
廠商英文名稱: MONITEX INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區光復路1段70號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 70, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O龍
電話號碼: 02-2999-3869
傳真號碼: 02-2999-3647
進口資格:
出口資格:

# 22158378 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱茂傑生技股份有限公司
工廠登記編號99605684
工廠設立許可案號08810001157850
工廠地址新北市三重區中興里光復路一段70號5樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王樹龍
統一編號22158378
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0880510
工廠登記核准日期0880825
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 茂傑生技股份有限公司
工廠登記編號: 99605684
工廠設立許可案號: 08810001157850
工廠地址: 新北市三重區中興里光復路一段70號5樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王樹龍
統一編號: 22158378
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0880510
工廠登記核准日期: 0880825
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 22158378 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱茂傑生技股份有限公司中興北街廠
工廠登記編號99725952
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王樹龍
統一編號22158378
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990803
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 茂傑生技股份有限公司中興北街廠
工廠登記編號: 99725952
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街131號1、2、3樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王樹龍
統一編號: 22158378
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990803
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 22158378 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/20
發證日期2006/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400475300
中文品名“雅思”牙科手用器械 (滅菌)
英文品名“ACE”Dental Hand Instrument (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/20
發證日期: 2006/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400475300
中文品名: “雅思”牙科手用器械 (滅菌)
英文品名: “ACE”Dental Hand Instrument (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址: 1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 22158378 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003785號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/10/27
發證日期2011/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300378501
中文品名"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)
英文品名"Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2600 Wood氏螢光燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/10/27
發證日期: 2011/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300378501
中文品名: "茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)
英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2600 Wood氏螢光燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/21
製造許可登錄編號: (空)

# 22158378 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/25
發證日期2009/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500277104
中文品名“茂傑”光固化機
英文品名“Monitex”BlueLEX LED Curing Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BT-150,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/18
製造許可登錄編號GMP0335
許可證字號: 衛署醫器製字第002771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/25
發證日期: 2009/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500277104
中文品名: “茂傑”光固化機
英文品名: “Monitex”BlueLEX LED Curing Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BT-150,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/18
製造許可登錄編號: GMP0335

# 22158378 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/08
發證日期2008/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500253301
中文品名“茂傑”泰萊特無線光固化機
英文品名“Monitex”Ti-Lite LED Curing Light
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GT-1500,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/16
製造許可登錄編號GMP0335
許可證字號: 衛署醫器製字第002533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/08
發證日期: 2008/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500253301
中文品名: “茂傑”泰萊特無線光固化機
英文品名: “Monitex”Ti-Lite LED Curing Light
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GT-1500,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/16
製造許可登錄編號: GMP0335

# 22158378 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/09
發證日期2008/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400644305
中文品名“班特朗”玻璃纖維根柱 (未滅菌)
英文品名“Pentron”FiberKleer POST System (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑生技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱PENTRON CLINICAL
製造廠廠址1717 WEST COLLINS AVENUE ,ORANGE CALIFORNIA 92867 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/01/09
發證日期: 2008/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400644305
中文品名: “班特朗”玻璃纖維根柱 (未滅菌)
英文品名: “Pentron”FiberKleer POST System (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: PENTRON CLINICAL
製造廠廠址: 1717 WEST COLLINS AVENUE ,ORANGE CALIFORNIA 92867 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 22158378 ... ]

根據名稱 茂傑產業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 茂傑產業 ...)

# 茂傑產業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/02
發證日期2006/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04400501002
中文品名“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑產業股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/02
發證日期: 2006/08/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04400501002
中文品名: “茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑產業股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 茂傑產業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005010號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110802
發證日期20060802
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04400501002
中文品名“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱茂傑產業股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121127
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110802
發證日期: 20060802
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04400501002
中文品名: “茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Monitex”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: 茂傑產業股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121128
製造許可登錄編號: (空)

# 茂傑產業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6231060910
機構名稱茂傑產業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市新莊區仁愛街45號二樓
電話0229964603
開業狀態歇業
機構代碼: 6231060910
機構名稱: 茂傑產業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新莊區仁愛街45號二樓
電話: 0229964603
開業狀態: 歇業

# 茂傑產業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/22
發證日期2005/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400206202
中文品名"班特朗"玻璃纖維強化根柱固位系統(未滅菌)
英文品名"Pentron"FibreKor Post System(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格N18,N18A, N18BA, N18AB, N18BD,N18AC,N18BB,N18AD,N18BE,N18AE,N18BC,N18AF,N18DA,N18DD,N18DB,N18DE,N18DC,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱PENTRON CLINICAL TECHNOLOGIES, LLC
製造廠廠址68 NORTH PLAINS INDUSTRIAL ROAD WALLINGFORD, CT USA 06492
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/22
發證日期: 2005/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400206202
中文品名: "班特朗"玻璃纖維強化根柱固位系統(未滅菌)
英文品名: "Pentron"FibreKor Post System(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: N18,N18A, N18BA, N18AB, N18BD,N18AC,N18BB,N18AD,N18BE,N18AE,N18BC,N18AF,N18DA,N18DD,N18DB,N18DE,N18DC,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: PENTRON CLINICAL TECHNOLOGIES, LLC
製造廠廠址: 68 NORTH PLAINS INDUSTRIAL ROAD WALLINGFORD, CT USA 06492
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 茂傑產業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601287003
中文品名"班特朗" 封黏式軟樹脂根管充填系統
英文品名"Pentron" Epiphany Soft Resin Endodontic Obturation System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱PENTRON CLINICAL TECHNOLOGIES, LLC
製造廠廠址68 NORTH PLAINS INDUSTRIAL ROAD WALLINGFORD, CT USA 06492
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601287003
中文品名: "班特朗" 封黏式軟樹脂根管充填系統
英文品名: "Pentron" Epiphany Soft Resin Endodontic Obturation System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: PENTRON CLINICAL TECHNOLOGIES, LLC
製造廠廠址: 68 NORTH PLAINS INDUSTRIAL ROAD WALLINGFORD, CT USA 06492
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/28
製造許可登錄編號: (空)

# 茂傑產業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/04
發證日期2007/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601798901
中文品名“雅智”連結植體系統
英文品名“ACE”Connect Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/04
發證日期: 2007/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601798901
中文品名: “雅智”連結植體系統
英文品名: “ACE”Connect Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址: 1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

# 茂傑產業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/10
發證日期2007/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601799700
中文品名“雅智”牙科植體系統
英文品名“ACE”SDS Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱茂傑產業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號22158378
製造商名稱ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/10
發證日期: 2007/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601799700
中文品名: “雅智”牙科植體系統
英文品名: “ACE”SDS Dental Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段70號5樓
申請商統一編號: 22158378
製造商名稱: ACE SURGICAL SUPPLY COMPANY, INC.
製造廠廠址: 1034 PEARL STREET ,BROCKTON, MASSACHUSETTS 02301, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 茂傑產業 ... ]

根據地址 新北市三重區光復路一段70號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區光復路一段70號5樓 ...)

“茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003664號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003664號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“茂傑”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: “Monitex”Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002710號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"茂傑"樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Monitex" Resin applicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003664號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市三重區光復路一段70號5樓 ... ]

地址 新北市三重區光復路一段70號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區光復路一段70號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光復路一段70號9樓
賴慶祥27464241核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路一段70號9樓 | 負責人: 賴慶祥 | 統編: 27464241 | 核准設立

與“雅智”牙科植體系統同分類的醫療器材許可證資料集

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

彎臂移動型X光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:        STV?1002. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:V1,SECURA,PERFUSOR SECURA FT,PERFUSOR VII,PERFUSOR M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SECURA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

 |