“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)的英文品名是“UCIMK”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001702號, 有效日期是20161110, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180626, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是聯合通路國際股份有限公司.

#“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001702號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180626
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20161110
發證日期	20061110
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名	“UCIMK”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	聯合通路國際股份有限公司
申請商地址	台中市東區東門路31號2樓
申請商統一編號	27298969
製造商名稱	聯合通路國際股份有限公司
製造廠廠址	台中市東區東門路31號2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180710
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001702號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180626

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20161110

發證日期

20061110

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名

“UCIMK”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4750 眼科用眼罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

聯合通路國際股份有限公司

申請商地址

台中市東區東門路31號2樓

申請商統一編號

27298969

製造商名稱

聯合通路國際股份有限公司

製造廠廠址

台中市東區東門路31號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180710

製造許可登錄編號

(空)

“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)的地址位於

台中市東區東門路31號2樓

開啟Google地圖視窗

臺中市工廠廠商名冊資料集的 “聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌) 相關資料

聯合通路國際股份有限公司

臺中市東區東門里東門路３１號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99702292 | 統一編號: 27298969

聯合通路國際股份有限公司

臺中市東區東門里東門路３１號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99702292 | 統一編號: 27298969

醫療器材許可證資料集資料集的 “聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002904號 \| 有效日期: 2020/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002904號 \| 有效日期: 20200421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
"聯合通路" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "UCIMK" Medical Adhesive Tape And Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004613號 \| 有效日期: 2018/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
"聯合通路" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "UCIMK" Medical Adhesive Tape And Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004613號 \| 有效日期: 20180509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002153號 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002153號 \| 有效日期: 20180603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001702號 \| 有效日期: 2016/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“廣澤”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Medical support stocking (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001683號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司
“廣澤”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Medical support stocking (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001683號 \| 有效日期: 20111019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司
“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001882號 \| 有效日期: 2017/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001882號 \| 有效日期: 20170515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“廣澤”醫療肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001700號 \| 有效日期: 2011/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司
“廣澤”醫療肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001700號 \| 有效日期: 20111110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司
“廣澤”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001690號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司
“廣澤”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001690號 \| 有效日期: 20111026 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司
“聯合通路”醫療肢體護具（未滅菌）	英文品名: “UCIMK”Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001551號 \| 有效日期: 2011/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”醫療肢體護具（未滅菌）	英文品名: “UCIMK”Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001551號 \| 有效日期: 20110728 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Ray Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001881號 \| 有效日期: 2017/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司
“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Ray Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001881號 \| 有效日期: 20170515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司

“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

"聯合通路" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"聯合通路" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

“聯合通路”醫用鞋墊 (未滅菌)

“聯合通路”醫用鞋墊 (未滅菌)

“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)

“廣澤”醫用輔助襪 (未滅菌)

“廣澤”醫用輔助襪 (未滅菌)

“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)

“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)

“廣澤”醫療肢體護具 (未滅菌)

“廣澤”醫療肢體護具 (未滅菌)

“廣澤”非動力式治療床墊 (未滅菌)

“廣澤”非動力式治療床墊 (未滅菌)

“聯合通路”醫療肢體護具（未滅菌）

“聯合通路”醫療肢體護具（未滅菌）

“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

根據識別碼 27298969 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27298969 ...)

聯合通路國際股份有限公司	臺中市東區東門里東門路３１號 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: 99702292 \| 統一編號: 27298969 @ 臺中市工廠廠商名冊
“聯合通路”醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002153號 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002904號 \| 有效日期: 2020/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Ray Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001881號 \| 有效日期: 2017/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001882號 \| 有效日期: 2017/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聯合通路" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "UCIMK" Medical Adhesive Tape And Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004613號 \| 有效日期: 2018/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“廣澤”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Medical support stocking (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001683號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“廣澤”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “GUANG”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001690號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣澤醫技興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聯合通路國際股份有限公司

臺中市東區東門里東門路３１號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99702292 | 統一編號: 27298969

@ 臺中市工廠廠商名冊

[ 搜尋所有 27298969 ... ]

根據名稱聯合通路國際找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 聯合通路國際 ...)

“聯合通路”醫療肢體護具（未滅菌）	英文品名: “UCIMK”Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001551號 \| 有效日期: 2011/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001702號 \| 有效日期: 2016/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聯合通路"非動力式床墊(未滅菌)	英文品名: "UCIMK" Nonpowered flotation Therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000585號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 此器材用於避免臥床所致之褥瘡及減少皮膚潰瘍之機率。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *(L)300cm (W)300cm * (H) 3 0cm之最大規格產品 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司** @ 醫療器材許可證資料集

“聯合通路”醫療肢體護具（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合通路"非動力式床墊(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 聯合通路國際 ... ]

根據地址台中市東區東門路31號2樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市東區東門路31號2樓 ...)

“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Ray Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001881號 \| 有效日期: 20170515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Far Infrared Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001882號 \| 有效日期: 20170515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “UCIMK”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002904號 \| 有效日期: 20200421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯合通路國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“聯合通路”遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合通路”遠紅外線醫療肢體護具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合通路”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台中市東區東門路31號2樓 ... ]

名稱聯合通路國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有聯合通路國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯合通路國際股份有限公司臺中市東區東門路31號2樓	劉仲宇	27298969	核准設立

聯合通路國際股份有限公司

登記地址: 臺中市東區東門路31號2樓 | 負責人: 劉仲宇 | 統編: 27298969 | 核准設立

與“聯合通路”眼科用眼罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂	英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司
“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管	英文品名: “Kabi” Amika pump set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統	英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“傳恩”雙極電燒線	英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 \| 有效日期: 2024/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80100086, 80100088 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司