急救蘇醒袋
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中文品名急救蘇醒袋的英文品名是"PNEU PAC" INSTANT ACTION SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003221號, 有效日期是19890813, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900712, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是青線有限公司.

#急救蘇醒袋的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003221號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900712
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19890813
發證日期	19840813
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600322104
中文品名	急救蘇醒袋
英文品名	"PNEU PAC" INSTANT ACTION SETS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	青線有限公司
申請商地址	台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓
申請商統一編號	30963903
製造商名稱	PNEUPAC LTD.
製造廠廠址	LONDON ROAD, DUNSTABLE BEDFORDSHIRE LU6 3DL ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900712

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19890813

發證日期

19840813

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600322104

中文品名

急救蘇醒袋

英文品名

"PNEU PAC" INSTANT ACTION SETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0209 緊急甦醒器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

青線有限公司

申請商地址

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

申請商統一編號

30963903

製造商名稱

PNEUPAC LTD.

製造廠廠址

LONDON ROAD, DUNSTABLE BEDFORDSHIRE LU6 3DL ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

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人造注鋇矽珠	英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
人造注鋇矽珠	英文品名: "BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005306號 \| 有效日期: 19910801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心電圖分析系統	英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 \| 有效日期: 1995/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１５２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心電圖分析系統	英文品名: "DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005940號 \| 有效日期: 19950614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１５２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
Ｕ－型糟式鑲條	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ７９０２８－０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
Ｕ－型糟式鑲條	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004396號 \| 有效日期: 19910917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880803 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ７９０２８－０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣/溫度監視器	英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 \| 有效日期: 1991/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２６００，２６５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣/溫度監視器	英文品名: "YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004121號 \| 有效日期: 19910122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２６００，２６５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心率監視器	英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＲ２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心率監視器	英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 \| 有效日期: 19890803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＲ２１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓沖洗儲液器	英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/06 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓沖洗儲液器	英文品名: "V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004310號 \| 有效日期: 19910703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880806 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 19890803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 \| 有效日期: 1995/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006139號 \| 有效日期: 19951123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960325 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004309號 \| 有效日期: 19910703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880803 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腎造口器組	英文品名: "MENTOR" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004399號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４３０－７０１４，４３０－９００８，４３０－９０１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司

人造注鋇矽珠

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心電圖分析系統

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Ｕ－型糟式鑲條

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氧氣/溫度監視器

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心率監視器

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腦脊髓沖洗儲液器

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腦脊髓引流器

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呼吸器

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腦脊髓液腦室導管

腦脊髓液腦室導管

腎造口器組

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脤搏血氧測定器	英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦脊髓液引流腹膜導管	英文品名: "V. MUELLER" CSF-PERITONEAL CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004308號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＡＩＭＯＮＤＩ，ＰＵＤＥＮＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "V. MUELLER" LUMBER PERITONEAL SHUNT SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004311號 \| 有效日期: 1991/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腦室套管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" FISCHER VENTRICULAR CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004326號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－１２８２，ＮＬ８５０－１２８３，ＮＬ８５０－１２８４，ＮＬ８５０－１２９０，ＮＬ８５０－１２９１，ＮＬ８５０－１２９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟導管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004327號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，Ｎ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水引流管	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER"ONE-PIECE SHUNT WITH RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004335號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８５０－３１０１，ＮＬ８５０－３１０２，ＮＬ８５０－３２０１，ＮＬ８５０－３２０２，ＮＬ８５０－３３０１，ＮＬ８５０－３３０２，ＮＬ８５０－３４０１，ＮＬ８５０－３４０２，ＮＬ８５０－３４０３，Ｎ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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視察桃園捷運棕線計畫鄭副院長：積極推動桃園各項交通建設打造桃園、雙北「一小時生活圈」	上版日期: 113-03-04 @ 行政院即時新聞
明永樂青花花卉紋洗	級別名稱: 重要古物 \| 所屬主管機關: 文化部 \| 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... \| 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。 @ 文資局古物
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 19911107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

視察桃園捷運棕線計畫鄭副院長：積極推動桃園各項交通建設打造桃園、雙北「一小時生活圈」

上版日期: 113-03-04

@ 行政院即時新聞

明永樂青花花卉紋洗

級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... | 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。

@ 文資局古物

後荷式放射線治療用定位導管

@ 醫療器材許可證資料集

後荷式放射線治療用定位導管

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呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004694號 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　Ｅ－１００Ｉ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 19900226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990107 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 1990/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 19900726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
引流套	英文品名: "HEYER-SCHULTE" SUCTION DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003197號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

呼吸器

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食道胃酸鹼度測試器

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食道胃酸鹼度測試器

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雙套管硬膜穿刺針套

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雙套管硬膜穿刺針套

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安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
"美敦力－葇美" 耳用通氣管	英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
賽弗前頸骨板	英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
3M 活力繃帶 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司