"史密斯" 百弗納氣切套管與配件
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中文品名"史密斯" 百弗納氣切套管與配件的英文品名是"SMITHS" BIVONA TRACHEOSTOMY TUBE AND ACCESSORIES, 許可證字號是衛署醫器輸字第013726號, 有效日期是20251202, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:85N025、670165、670195、BRVO614、BRVO214、BRVO233、BV1427。註銷規格:詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原94年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是誼昇有限公司.

#"史密斯" 百弗納氣切套管與配件的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第013726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251202
發證日期20051202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601372601
中文品名"史密斯" 百弗納氣切套管與配件
英文品名"SMITHS" BIVONA TRACHEOSTOMY TUBE AND ACCESSORIES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:85N025、670165、670195、BRVO614、BRVO214、BRVO233、BV1427。註銷規格:詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原94年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱誼昇有限公司
申請商地址台北市建國北路二段85號4樓
申請商統一編號84278113
製造商名稱Smiths Medical ASD, Inc.
製造廠廠址6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期20220307
製造許可登錄編號QSD8566

許可證字號

衛署醫器輸字第013726號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251202

發證日期

20051202

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601372601

中文品名

"史密斯" 百弗納氣切套管與配件

英文品名

"SMITHS" BIVONA TRACHEOSTOMY TUBE AND ACCESSORIES

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:85N025、670165、670195、BRVO614、BRVO214、BRVO233、BV1427。註銷規格:詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書(原94年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

誼昇有限公司

申請商地址

台北市建國北路二段85號4樓

申請商統一編號

84278113

製造商名稱

Smiths Medical ASD, Inc.

製造廠廠址

6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

總公司

異動日期

20220307

製造許可登錄編號

QSD8566

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台北市建國北路二段85號4樓

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誼昇有限公司

統一編號: 84278113 | 電話號碼: 02-25175283 | 臺北市中山區建國北路2段85號4樓

誼昇有限公司

統一編號: 84278113 | 電話號碼: 02-25175283 | 臺北市中山區建國北路2段85號4樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 "史密斯" 百弗納氣切套管與配件 相關資料

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“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 | 有效日期: 2018/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 | 有效日期: 20180918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

"史密斯" 雷佛-溫毯機及配件

英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號 | 有效日期: 2016/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

"史密斯" 雷佛-溫毯機及配件

英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號 | 有效日期: 20160109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特攜帶式輸液幫浦

英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特攜帶式輸液幫浦

英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

延長輸液管套附反虹吸管作用閥

英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號 | 有效日期: 2004/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7029,21-7031,21-7030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

延長輸液管套附反虹吸管作用閥

英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號 | 有效日期: 20040202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7029,21-7031,21-7030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切套管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切套管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 | 有效日期: 20110711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特輸液套

英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7025,21-7026,21-7027,21-7021,21-7022,21-7034,21-7023,21-7024,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特輸液套

英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7025,21-7026,21-7027,21-7021,21-7022,21-7034,21-7023,21-7024,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 | 有效日期: 2018/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士熱及濕氣凝結器 (人工鼻)(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Heat and Moisture Exchanger (Artificial Nose)(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013440號 | 有效日期: 20180918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

"史密斯" 雷佛-溫毯機及配件

英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號 | 有效日期: 2016/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

"史密斯" 雷佛-溫毯機及配件

英文品名: "SMITHS" LEVEL 1 EQUATOR CONVECTIVE WARMER AND ACCESSOREIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013867號 | 有效日期: 20160109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EQ-5000以下空白增加規格:EQ-5000HF-INT-115V。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特攜帶式輸液幫浦

英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特攜帶式輸液幫浦

英文品名: CADD AMBULATORY INFUSION PUMPS "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009141號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切管套管

英文品名: “Smiths” Portex Blue Line Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030738號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100/506/030, 100/506/035, 100/506/040, 100/506/405, 100/506/050以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

延長輸液管套附反虹吸管作用閥

英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號 | 有效日期: 2004/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7029,21-7031,21-7030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

延長輸液管套附反虹吸管作用閥

英文品名: EXTENSION SETS WITH ANTI-SIPHON VALVE "SIMS DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009017號 | 有效日期: 20040202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7029,21-7031,21-7030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切套管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣切套管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030167號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004900號 | 有效日期: 20110711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號 | 有效日期: 2025/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”雷佛一加溫毯

英文品名: “Smiths” Level 1 Snuggle Warm Patient Warming Blanket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033874號 | 有效日期: 20250806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特輸液套

英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7025,21-7026,21-7027,21-7021,21-7022,21-7034,21-7023,21-7024,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

克特輸液套

英文品名: CADD ADMINISTRATION SET "DELTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009266號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21-7025,21-7026,21-7027,21-7021,21-7022,21-7034,21-7023,21-7024,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "史密斯" 百弗納氣切套管與配件 相關資料

誼昇有限公司

公司統一編號: 84278113 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號4樓 | 食品業者登錄字號: A-184278113-00000-2

誼昇有限公司

公司統一編號: 84278113 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區建國北路2段85號4樓 | 食品業者登錄字號: A-184278113-00000-2

根據識別碼 84278113 找到的相關資料

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“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管 (D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031857號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士口咽氣道管(滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Oropharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004899號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管 (D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031857號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: “Smiths” Portex Tracheal Tube Intubating Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007256號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 誼昇有限公司

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根據名稱 誼昇 找到的相關資料

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誼昇鋼鐵實業股份有限公司-誼昇鋼鐵實業股份有限公司工廠、工廠附屬空間新建工程

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 宜蘭縣五結鄉中福段一三六六地號 | 營利事業統一編號: 16557600 | 管制編號: G38B0913

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

誼昇五金有限公司

統一編號: 22129347 | 電話號碼: 02-22536502 | 新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號

@ 出進口廠商登記資料

誼昇國際有限公司

統一編號: 24364199 | 電話號碼: 07-7492813 | 高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號

@ 出進口廠商登記資料

誼昇科技股份有限公司

統一編號: 25039690 | 電話號碼: 03-5625010 | 新竹市東區東園里八德路7號1樓

@ 出進口廠商登記資料

誼昇科技股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品 | 統一編號: 25039690 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市東區東園里八德路7號一樓

@ 登記工廠名錄

誼昇科技股份有限公司

負責人: 彭芊媛 | 工廠地址: 新竹市東區東園里八德路7號一樓 | 產業類別: 21橡膠製品製造業

@ 新竹市工廠廠商名冊

誼昇鋼鐵實業股份有限公司-誼昇鋼鐵實業股份有限公司工廠、工廠附屬空間新建工程

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 宜蘭縣五結鄉中福段一三六六地號 | 營利事業統一編號: 16557600 | 管制編號: G38B0913

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

誼昇五金有限公司

統一編號: 22129347 | 電話號碼: 02-22536502 | 新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號

@ 出進口廠商登記資料

誼昇國際有限公司

統一編號: 24364199 | 電話號碼: 07-7492813 | 高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號

@ 出進口廠商登記資料

誼昇科技股份有限公司

統一編號: 25039690 | 電話號碼: 03-5625010 | 新竹市東區東園里八德路7號1樓

@ 出進口廠商登記資料

誼昇科技股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品 | 統一編號: 25039690 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市東區東園里八德路7號一樓

@ 登記工廠名錄

誼昇科技股份有限公司

負責人: 彭芊媛 | 工廠地址: 新竹市東區東園里八德路7號一樓 | 產業類別: 21橡膠製品製造業

@ 新竹市工廠廠商名冊
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根據地址 台北市建國北路二段85號4樓 找到的相關資料

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“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 2011/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 20110920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110927 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 20110918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 20110831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 | 有效日期: 20231118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 2011/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 | 有效日期: 20110920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110927 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 | 有效日期: 20110918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 | 有效日期: 20110831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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誼昇的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

誼昇有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段87號3樓之1 | 電話: 02-2517-5283

誼昇科技股份有限公司 | 地址: 新竹市光華街59巷16號之1,1樓 | 電話: 03-515-2558

誼昇企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1 | 電話: 07-792-0724

誼昇企業有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區大同路6號 | 電話: 03-317-5559

誼昇五金有限公司 | 地址: 新北市板橋區雙十路二段47巷8弄18號4樓 | 電話: 02-2253-6501

名稱 誼昇 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣冬山鄉永美村冬山路三段183號
張碧霞16557600核准設立

新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號
朱麗慈22129347核准設立

桃園市蘆竹區興榮里南竹路一段93巷18弄13號(1樓)
簡銘宏23214476核准設立

高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號
黃英玉24364199核准設立

新竹市東區東園里八德路7號1樓
彭芊媛25039690核准設立

高雄市三民區同盟一路279號1樓
蔡祐麟27670093核准設立

高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1
楊景順81136301核准設立

臺北市中山區建國北路2段85號4樓
朱惠靜84278113核准設立

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉永美村冬山路三段183號 | 負責人: 張碧霞 | 統編: 16557600 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區雙十路2段47巷8弄18號 | 負責人: 朱麗慈 | 統編: 22129347 | 核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區興榮里南竹路一段93巷18弄13號(1樓) | 負責人: 簡銘宏 | 統編: 23214476 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區義仁里鳳林一路5巷41號 | 負責人: 黃英玉 | 統編: 24364199 | 核准設立

登記地址: 新竹市東區東園里八德路7號1樓 | 負責人: 彭芊媛 | 統編: 25039690 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區同盟一路279號1樓 | 負責人: 蔡祐麟 | 統編: 27670093 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區武昌路146號2樓之1 | 負責人: 楊景順 | 統編: 81136301 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段85號4樓 | 負責人: 朱惠靜 | 統編: 84278113 | 核准設立

與"史密斯" 百弗納氣切套管與配件同分類的醫療器材許可證資料集

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

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