"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"IAMA" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014799號, 有效日期是20241227, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是友恭實業有限公司.

#"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20141227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401479907
中文品名"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"IAMA" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱友恭實業有限公司
申請商地址臺北市信義區吳興街118巷26弄5號
申請商統一編號27760524
製造商名稱IAMA MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20191008
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014799號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241227

發證日期

20141227

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401479907

中文品名

"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"IAMA" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

友恭實業有限公司

申請商地址

臺北市信義區吳興街118巷26弄5號

申請商統一編號

27760524

製造商名稱

IAMA MANUFACTURING CORPORATION

製造廠廠址

161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PK

製程

(空)

異動日期

20191008

製造許可登錄編號

(空)

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陳春月

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 友恭實業有限公司 | 統一編號: 27760524

陳春月

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 友恭實業有限公司 | 統一編號: 27760524

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友恭實業有限公司

統一編號: 27760524 | 電話號碼: 02-27322266 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄5號

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"格利希" 牙科用鉗子 (未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Tooth Forceps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003917號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"格利希" 牙科用鉗子 (未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Tooth Forceps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003917號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "IAMA" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014799號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"史懷哲" 旋轉切割器 (未滅菌)

英文品名: "SS White" Rotary Cutting Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010408號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"史懷哲" 旋轉切割器 (未滅菌)

英文品名: "SS White" Rotary Cutting Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010408號 | 有效日期: 20260527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

“安泰”銀汞膠囊

英文品名: “AT&M” Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000568號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

“安泰”銀汞膠囊

英文品名: “AT&M” Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000568號 | 有效日期: 20240107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

“健康” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “YOUNG” DISCLOSING AGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022706號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" REAMERS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010391號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" REAMERS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010391號 | 有效日期: 20260524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" SCREW PORTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010392號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" SCREW PORTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010392號 | 有效日期: 20260524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 雷達咬合紙

英文品名: "Nordin" Radar Blue/Red Articulating Paper | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002681號 | 有效日期: 2011/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 咬合紙是外加有墨水染料的紙,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-001, 07-002, 07-003, 07-004, 07-010, 07-011, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 雷達咬合紙

英文品名: "Nordin" Radar Blue/Red Articulating Paper | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002681號 | 有效日期: 20110221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-001, 07-002, 07-003, 07-004, 07-010, 07-011, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Nordin" Reamers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003943號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01-100, 01-101, 01-102, 01-103, 02-200, 02-201, 02-202, 02-203, 03-300, 03-301, 03-302, 03-303, 03-3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Nordin" Reamers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003943號 | 有效日期: 20110415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01-100, 01-101, 01-102, 01-103, 02-200, 02-201, 02-202, 02-203, 03-300, 03-301, 03-302, 03-303, 03-3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"寶適沃" 印模牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "BOSWORTH" G.T.C. TRAY CLEANER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017684號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"寶適沃" 印模牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "BOSWORTH" G.T.C. TRAY CLEANER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017684號 | 有效日期: 20220406 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"寶適沃" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "BOSWORTH" RESIN IMPRESSION TRAY MATERIAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011045號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"格利希" 牙科用鉗子 (未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Tooth Forceps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003917號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"格利希" 牙科用鉗子 (未滅菌)

英文品名: "Qureshi" Tooth Forceps (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003917號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "IAMA" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014799號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"史懷哲" 旋轉切割器 (未滅菌)

英文品名: "SS White" Rotary Cutting Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010408號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"史懷哲" 旋轉切割器 (未滅菌)

英文品名: "SS White" Rotary Cutting Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010408號 | 有效日期: 20260527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

“安泰”銀汞膠囊

英文品名: “AT&M” Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000568號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

“安泰”銀汞膠囊

英文品名: “AT&M” Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000568號 | 有效日期: 20240107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

“健康” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “YOUNG” DISCLOSING AGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022706號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" REAMERS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010391號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" REAMERS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010391號 | 有效日期: 20260524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" SCREW PORTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010392號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "NORDIN" SCREW PORTS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010392號 | 有效日期: 20260524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 雷達咬合紙

英文品名: "Nordin" Radar Blue/Red Articulating Paper | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002681號 | 有效日期: 2011/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 咬合紙是外加有墨水染料的紙,放入患者上下牙齒之間,當患者咬合時可記錄不均勻或高出的部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-001, 07-002, 07-003, 07-004, 07-010, 07-011, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 雷達咬合紙

英文品名: "Nordin" Radar Blue/Red Articulating Paper | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002681號 | 有效日期: 20110221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-001, 07-002, 07-003, 07-004, 07-010, 07-011, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Nordin" Reamers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003943號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01-100, 01-101, 01-102, 01-103, 02-200, 02-201, 02-202, 02-203, 03-300, 03-301, 03-302, 03-303, 03-3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"隆鼎" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Nordin" Reamers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003943號 | 有效日期: 20110415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01-100, 01-101, 01-102, 01-103, 02-200, 02-201, 02-202, 02-203, 03-300, 03-301, 03-302, 03-303, 03-3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"寶適沃" 印模牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "BOSWORTH" G.T.C. TRAY CLEANER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017684號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"寶適沃" 印模牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "BOSWORTH" G.T.C. TRAY CLEANER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017684號 | 有效日期: 20220406 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

"寶適沃" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "BOSWORTH" RESIN IMPRESSION TRAY MATERIAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011045號 | 有效日期: 2016/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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"史懷哲" 旋轉切割器 (未滅菌)

英文品名: "SS White" Rotary Cutting Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003653號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“揚”口腔研磨磨光劑(未滅菌)

英文品名: “Young”Coral Prophy Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009101號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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"格利希" 牙根挺(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" root Elevators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004058號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“揚”牙斑顯示錠液 (未滅菌)

英文品名: “Young”Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006926號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“得擂塔”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “Directa”Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006927號 | 有效日期: 2013/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“得擂塔”牙科用器械 (未滅菌)

英文品名: “Directa”Dental Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006928號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“蜜極”牙科專用咬合材料 (未滅菌)

英文品名: “Mizzy” dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006929號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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"史懷哲" 旋轉切割器 (未滅菌)

英文品名: "SS White" Rotary Cutting Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003653號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“揚”口腔研磨磨光劑(未滅菌)

英文品名: “Young”Coral Prophy Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009101號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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"格利希" 牙根挺(未滅菌)

英文品名: "Qureshi" root Elevators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004058號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“揚”牙斑顯示錠液 (未滅菌)

英文品名: “Young”Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006926號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“得擂塔”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “Directa”Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006927號 | 有效日期: 2013/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“得擂塔”牙科用器械 (未滅菌)

英文品名: “Directa”Dental Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006928號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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“蜜極”牙科專用咬合材料 (未滅菌)

英文品名: “Mizzy” dental articulating material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006929號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

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"友恭"醫用紗布(未滅菌)

英文品名: "ADVANCE" MEDICAL GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002304號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友恭"醫用紗布(未滅菌)

英文品名: "ADVANCE" MEDICAL GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002304號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

友恭實業有限公司

電話: 23779922 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄5號

@ 醫療器材商資料集

"友恭"醫用紗布(未滅菌)

英文品名: "ADVANCE" MEDICAL GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002304號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友恭"醫用紗布(未滅菌)

英文品名: "ADVANCE" MEDICAL GAUZE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002304號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 友恭實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

友恭實業有限公司

電話: 23779922 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄5號

@ 醫療器材商資料集

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英邁國際股份有限公司

統一編號: 42839465 | 電話號碼: 02-87736136 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄20號

@ 出進口廠商登記資料

龐得企業股份有限公司

統一編號: 80528379 | 電話號碼: 02-27385878 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄14號7樓

@ 出進口廠商登記資料

穩德威貿易有限公司

統一編號: 80570474 | 電話號碼: 02-27326204 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄18號1樓

@ 出進口廠商登記資料

安妙股份有限公司

統一編號: 42843806 | 電話號碼: 02-27324991 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄18號

@ 出進口廠商登記資料

海味鮮水產有限公司

公司統編: 24966919 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄12號 | 設立核准日期: 20150514 | 現況: 核准設立,但已命令解散

@ 原住民族之公司及商業清冊

立赫北醫藥局

電話: (02)27320100 | 藥師自營 | 備註: - | 臺北市信義區吳興街118巷26弄17號 | 醫事機構代碼: 5901173863

@ 健保特約醫事機構-藥局

汶發企業有限公司

電話: 27225011 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄11號

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

英邁國際股份有限公司

統一編號: 42839465 | 電話號碼: 02-87736136 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄20號

@ 出進口廠商登記資料

龐得企業股份有限公司

統一編號: 80528379 | 電話號碼: 02-27385878 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄14號7樓

@ 出進口廠商登記資料

穩德威貿易有限公司

統一編號: 80570474 | 電話號碼: 02-27326204 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄18號1樓

@ 出進口廠商登記資料

安妙股份有限公司

統一編號: 42843806 | 電話號碼: 02-27324991 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄18號

@ 出進口廠商登記資料

海味鮮水產有限公司

公司統編: 24966919 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄12號 | 設立核准日期: 20150514 | 現況: 核准設立,但已命令解散

@ 原住民族之公司及商業清冊

立赫北醫藥局

電話: (02)27320100 | 藥師自營 | 備註: - | 臺北市信義區吳興街118巷26弄17號 | 醫事機構代碼: 5901173863

@ 健保特約醫事機構-藥局

汶發企業有限公司

電話: 27225011 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市信義區吳興街118巷26弄11號

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

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名稱 友恭實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區吳興街118巷26弄5號
陳春月27760524核准設立

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄5號 | 負責人: 陳春月 | 統編: 27760524 | 核准設立

地址 臺北市信義區吳興街118巷26弄5號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區吳興街118巷26弄4號1樓
林碧芬17265026歇業 - 獨資 (核准文號: 1104113649)

臺北市信義區吳興街118巷26弄10號
李彩雲20871671核准設立

臺北市信義區吳興街118巷26弄5號4樓之1
林和樟28011817核准設立

臺北市信義區吳興街118巷26弄20號
閻蔚中42839465核准設立

臺北市信義區吳興街118巷26弄8號
何易謙85047420核准設立

臺北市信義區吳興街118巷26弄8號
艾頓(Schoemberger Neto Ailton)24737141解散 (文號: 2016-10-31 府產業商字 第10593827300號)

臺北市信義區吳興街118巷26弄11號
蕭閔隆75914766核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124105460)

臺北市信義區吳興街118巷26弄15號
宋燊76390231核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094100595)

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄4號1樓 | 負責人: 林碧芬 | 統編: 17265026 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104113649)

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄10號 | 負責人: 李彩雲 | 統編: 20871671 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄5號4樓之1 | 負責人: 林和樟 | 統編: 28011817 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄20號 | 負責人: 閻蔚中 | 統編: 42839465 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄8號 | 負責人: 何易謙 | 統編: 85047420 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄8號 | 負責人: 艾頓(Schoemberger Neto Ailton) | 統編: 24737141 | 解散 (文號: 2016-10-31 府產業商字 第10593827300號)

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄11號 | 負責人: 蕭閔隆 | 統編: 75914766 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124105460)

登記地址: 臺北市信義區吳興街118巷26弄15號 | 負責人: 宋燊 | 統編: 76390231 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094100595)

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與"艾瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

富瑞密骨骼填補顆粒

英文品名: Foramic Bone Substitute Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更:型號... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統

英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

"新那隆" 魔方電波除皺系統

英文品名: "Syneron" Profound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“新那隆”伊特電波除皺系統

英文品名: “Syneron” eTwo System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eTwo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

富瑞密骨骼填補顆粒

英文品名: Foramic Bone Substitute Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更:型號... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司

"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統

英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

"新那隆" 魔方電波除皺系統

英文品名: "Syneron" Profound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

“新那隆”伊特電波除皺系統

英文品名: “Syneron” eTwo System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eTwo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

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