“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)的英文品名是“Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012068號, 有效日期是20170816, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180910, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是赫華股份有限公司.

#“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012068號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180910
註銷理由	公司歇業
有效日期	20170816
發證日期	20120816
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401206804
中文品名	“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)
英文品名	“Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5320 儲氣囊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	赫華股份有限公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓
申請商統一編號	23318492
製造商名稱	Teleflex Medical Sdn.Bhd
製造廠廠址	Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	20191015
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012068號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180910

註銷理由

公司歇業

有效日期

20170816

發證日期

20120816

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401206804

中文品名

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名

“Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5320 儲氣囊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

赫華股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓

申請商統一編號

23318492

製造商名稱

Teleflex Medical Sdn.Bhd

製造廠廠址

Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191015

製造許可登錄編號

(空)

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)的地址位於

台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 “泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌) ...)

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)	英文品名: “Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012068號 \| 有效日期: 2017/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012069號 \| 有效日期: 2017/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: “Teleflex” Oropharyngeal airway (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012070號 \| 有效日期: 2017/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"泰利福" 氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Tracheal tube stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012083號 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012084號 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)	英文品名: "Teleflex " Oxygen Mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013427號 \| 有效日期: 2018/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)	英文品名: "HTW" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014421號 \| 有效日期: 2019/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)	英文品名: “HTW” RUSCH Cleaning brushes (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014443號 \| 有效日期: 2019/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣切管之清潔刷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)	英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011595號 \| 有效日期: 2017/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011840號 \| 有效日期: 2017/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“路希”面罩 (未滅菌)	英文品名: “Rusch”Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011841號 \| 有效日期: 2017/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)	英文品名: “Rusch”Breathing Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011842號 \| 有效日期: 2017/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)	英文品名: "HTW" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014421號 \| 有效日期: 20190808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180910 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)	英文品名: “HTW” RUSCH Cleaning brushes (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014443號 \| 有效日期: 20190821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 氣切管之清潔刷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)	英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011595號 \| 有效日期: 20170413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180910 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)	英文品名: "Teleflex " Oxygen Mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013427號 \| 有效日期: 20180914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180910 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011840號 \| 有效日期: 20170619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180910 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“路希”面罩 (未滅菌)	英文品名: “Rusch”Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011841號 \| 有效日期: 20170619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180910 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司
“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)	英文品名: “Rusch”Breathing Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011842號 \| 有效日期: 20170619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180910 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)

“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌)

“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌)

"泰利福" 氣管內管探針 (未滅菌)

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)

"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)

“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)

"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)

“路希”面罩 (未滅菌)

“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)

"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)

“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)

"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)

"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)

“路希”面罩 (未滅菌)

“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)

根據識別碼 23318492 找到的相關資料

無其他 23318492 資料。

[ 搜尋所有 23318492 ... ]

根據名稱赫華找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有赫華 ...)

日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)	主要產品: 220塑膠製品 \| 統一編號: 16485022 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99695503 \| 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓 @ 登記工廠名錄
日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)	產品中類: 22塑膠製品製造業 \| 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓 \| 工廠現況: 生產中 \| 主要產品: 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2
陳文華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 日赫華塑膠工業有限公司 \| 統一編號: 16485022 @ 董監事資料集

日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 16485022 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99695503 | 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓

@ 登記工廠名錄

日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)

產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

陳文華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 日赫華塑膠工業有限公司 | 統一編號: 16485022

@ 董監事資料集

[ 搜尋所有赫華 ... ]

根據地址台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓找到的相關資料

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓 ... ]

赫華的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

赫華股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區英士路198號9樓 | 電話: 02-2257-1230

赫華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓 | 電話: 02-2364-8475

赫華股份有限公司 | 地址: 台東縣台東市更生路1000號3樓32號病房 | 電話: 089-220-063

赫華股份有限公司 | 地址: 台東縣台東市更生路1000號2樓 | 電話: 089-236-926

名稱赫華找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有赫華)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日赫華塑膠工業有限公司新北市五股區中興路1段88巷19號	陳文華	16485022	核准設立
赫華股份有限公司臺北市中正區羅斯福路3段240巷17弄3號1樓	任酣郎	23318492	解散 (107年08月07日府產業商字第10752339100號)
赫華國際有限公司宜蘭縣宜蘭市小東里聖後街六四號		84366468	解散 (083年01月05日建三癸字第083101033號)

日赫華塑膠工業有限公司

登記地址: 新北市五股區中興路1段88巷19號 | 負責人: 陳文華 | 統編: 16485022 | 核准設立

赫華股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段240巷17弄3號1樓 | 負責人: 任酣郎 | 統編: 23318492 | 解散 (107年08月07日府產業商字第10752339100號)

赫華國際有限公司

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市小東里聖後街六四號 | 統編: 84366468 | 解散 (083年01月05日建三癸字第083101033號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用顯微透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
單頻道心臟監視器	英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＭ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
維托系統非侵入式生理監視器	英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＸ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 \| 有效日期: 1993/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... \| 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管	英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
生研總蛋白質試劑(未滅菌)	英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate \| 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... \| 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
喜樂美尿酸試劑	英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 \| 有效日期: 2010/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... \| 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 陞技企業有限公司
維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 \| 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司