"力亞" 血氧測定機
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中文品名"力亞" 血氧測定機的英文品名是"LEA" O2C (OXYGEN TO SEE), 許可證字號是衛署醫器輸字第013647號, 有效日期是20101123, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121203, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是O2C以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是安盛實業有限公司.

#"力亞" 血氧測定機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第013647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121203
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101123
發證日期	20051123
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601364705
中文品名	"力亞" 血氧測定機
英文品名	"LEA" O2C (OXYGEN TO SEE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	O2C以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	安盛實業有限公司
申請商地址	台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號	84841175
製造商名稱	LEA MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址	WINCHESTERSTRASSE 2, 35394 GIESSEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20121205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第013647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121203

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101123

發證日期

20051123

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601364705

中文品名

"力亞" 血氧測定機

英文品名

"LEA" O2C (OXYGEN TO SEE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

O2C以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

安盛實業有限公司

申請商地址

台北市士林區中正路601號12樓之3

申請商統一編號

84841175

製造商名稱

LEA MEDIZINTECHNIK GMBH

製造廠廠址

WINCHESTERSTRASSE 2, 35394 GIESSEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121205

製造許可登錄編號

(空)

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黃銘鈴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3400000 \| 所代表法人: \| 安盛實業有限公司 \| 統一編號: 84841175

黃銘鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 3400000 | 所代表法人: | 安盛實業有限公司 | 統一編號: 84841175

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安盛實業有限公司

統一編號: 84841175 | 電話號碼: 02-89769158 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

安盛實業有限公司

統一編號: 84841175 | 電話號碼: 02-89769158 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

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"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜	英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 \| 有效日期: 2008/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017090號 \| 有效日期: 2026/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“柏林心臟”艾科氏心室輔助裝置用驅動器	英文品名: “Berlin Heart”EXCOR Ikus Stationary Driving Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020339號 \| 有效日期: 2024/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“柏林心臟”英格爾植入式左心室輔助裝置系統	英文品名: “Berlin Heart”INCOR System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020340號 \| 有效日期: 2019/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“柏林心臟”心室輔助血液幫浦	英文品名: “Berlin Heart”EXCOR Blood Pumps \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020341號 \| 有效日期: 2024/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:L20H-002x01,L20H-003x01。註銷規格：P25P-001, P30P-001, P80M-003, L20H-002, L20H-003。以下空白。增加... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“柏林心臟”艾斯科心室輔助裝置用移動式驅動器	英文品名: “Berlin Heart”EXCOR Mobile Driving System Excor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020359號 \| 有效日期: 2019/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D01E-001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“辛賽美”可吸收性防沾黏薄膜	英文品名: “SyntheMed” REPEL-CV Bioresorbable Adhesion Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021387號 \| 有效日期: 2015/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: REPEL-CV的用途在於減少心臟手術之患者於手術後形成沾黏的發生率，嚴重程度和範圍。應以再次開胸手術的心臟外科疾病為主，以免濫用並增加感染或過敏不良反應的發生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REPEL-CV以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”卡蒂尼爾外科縫合線	英文品名: “Peters Surgical” CARDIONYL Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020596號 \| 有效日期: 2030/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：72021F620、721032R、721042R、721172R、721182R、721712R、721722R、721912R、721922R、721932M、723... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀	英文品名: “INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020589號 \| 有效日期: 2015/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INNOCOR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司

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"力亞" 血氧測定機	英文品名: "LEA" O2C (OXYGEN TO SEE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013647號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: O2C以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004416號 \| 有效日期: 2011/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械 ( M.4350 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004417號 \| 有效日期: 2011/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械 ( E.4500 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜	英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 \| 有效日期: 20080221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004416號 \| 有效日期: 20110510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004417號 \| 有效日期: 20110510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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安盛實業有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路638號5樓 | 電話: 04-2337-9477

安盛實業有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區建國路三段356號4樓 | 電話: 07-777-5092

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安盛實業有限公司新北市五股區中興路1段8號6樓之3	黃銘鈴	84841175	核准設立
安盛實業社高雄市三民區明誠一路５９１號１樓	倫紅英	47675526	廢止 (106年11月14日字第 10635677300 號) - 獨資
安盛實業社臺南市安定區海寮里海寮72之2號1樓	方慧安	93837721	核准設立 - 獨資
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安盛實業股份有限公司高雄市前金區長生里中華三路23號9樓之4		22850639	解散 (081年10月16日建二公字第10315200號)
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登記地址: 高雄市鹽埕區北斗街5號8樓之14 | 負責人: 倫紅英 | 統編: 81018542 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960397200)

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登記地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3 | 負責人: 黃銘鈴 | 統編: 84841175 | 核准設立

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登記地址: 高雄市三民區明誠一路５９１號１樓 | 負責人: 倫紅英 | 統編: 47675526 | 廢止 (106年11月14日字第 10635677300 號) - 獨資

安盛實業社

登記地址: 臺南市安定區海寮里海寮72之2號1樓 | 負責人: 方慧安 | 統編: 93837721 | 核准設立 - 獨資

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登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段288號14樓 | 統編: 28686333 | 廢止 (文號: 2013-9-30 府產業商字第10231078600號)

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登記地址: 高雄市前金區長生里中華三路23號9樓之4 | 統編: 22850639 | 解散 (081年10月16日建二公字第10315200號)

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登記地址: 苗栗縣苑裡鎮房裡里北房14鄰11之45號 | 負責人: 王秀菊 | 統編: 45826858 | 歇業 - 獨資

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與"力亞" 血氧測定機同分類的醫療器材許可證資料集

“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
全新痘痘貼（未滅菌）	英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 \| 有效日期: 2030/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司
“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)	英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 \| 有效日期: 2025/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
“萬如意”急救絆 (未滅菌)	英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司
“卓和” 灌洗注射筒（滅菌/ 未滅菌）	英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 \| 有效日期: 2025/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）	英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司