"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜的英文品名是"AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第010221號, 有效日期是20080221, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121203, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是安盛實業有限公司.

#"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010221號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121203
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20080221
發證日期	20030221
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601022108
中文品名	"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜
英文品名	"AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E3925 心臟瓣膜置換物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	安盛實業有限公司
申請商地址	台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號	84841175
製造商名稱	AORTECH EUROPE LTD.
製造廠廠址	STRATHCLYDE BUSINESS PARK, STRATHCLYDE, SCOTLAND, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20121205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121203

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20080221

發證日期

20030221

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601022108

中文品名

"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜

英文品名

"AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E3925 心臟瓣膜置換物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸　入

申請商名稱

安盛實業有限公司

申請商地址

台北市士林區中正路601號12樓之3

申請商統一編號

84841175

製造商名稱

AORTECH EUROPE LTD.

製造廠廠址

STRATHCLYDE BUSINESS PARK, STRATHCLYDE, SCOTLAND, U.K.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121205

製造許可登錄編號

(空)

"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜地圖 [ 導航 ]

"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜的地址位於

台北市士林區中正路601號12樓之3

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜相關資料

黃銘鈴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3400000 \| 所代表法人: \| 安盛實業有限公司 \| 統一編號: 84841175

黃銘鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 3400000 | 所代表法人: | 安盛實業有限公司 | 統一編號: 84841175

出進口廠商登記資料資料集的 "艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜相關資料

安盛實業有限公司

統一編號: 84841175 | 電話號碼: 02-89769158 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

安盛實業有限公司

統一編號: 84841175 | 電話號碼: 02-89769158 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

醫療器材許可證資料集資料集的 "艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜 ...)

“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀	英文品名: “INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020589號 \| 有效日期: 2015/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INNOCOR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀	英文品名: “INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020589號 \| 有效日期: 20150206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INNOCOR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
「柏林心臟」艾斯科插管	英文品名: "BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011253號 \| 有效日期: 2025/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
「柏林心臟」艾斯科插管	英文品名: "BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011253號 \| 有效日期: 20250502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004416號 \| 有效日期: 2011/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械 ( M.4350 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004416號 \| 有效日期: 20110510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線	英文品名: “Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020415號 \| 有效日期: 2014/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線	英文品名: “Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020415號 \| 有效日期: 20141118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
弗勒分流管	英文品名: FLOCOIL SHUNT "CTS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009182號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
弗勒分流管	英文品名: FLOCOIL SHUNT "CTS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009182號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”可洛林外科縫合線	英文品名: “Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020531號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ，以下空白。註銷規格：20P05N、20P10B、20P1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”可洛林外科縫合線	英文品名: “Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020531號 \| 有效日期: 20250118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ，以下空白。註銷規格：20P05N、20P10B、20P1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線	英文品名: “Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020489號 \| 有效日期: 2024/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格：31N20144及31223N20，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線	英文品名: “Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020489號 \| 有效日期: 20241215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格：31N20144及31223N20，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017090號 \| 有效日期: 2026/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017090號 \| 有效日期: 20261018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)	英文品名: "General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003302號 \| 有效日期: 2026/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(Therapeutic medical binder)」【J.5160】第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)	英文品名: "General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003302號 \| 有效日期: 20260330 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司
"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)	英文品名: "General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003302號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司

“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀

“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀

「柏林心臟」艾斯科插管

「柏林心臟」艾斯科插管

“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)

“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)

“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線

“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線

弗勒分流管

弗勒分流管

“彼得斯外科”可洛林外科縫合線

“彼得斯外科”可洛林外科縫合線

“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線

“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線

“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)

“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)

"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)

"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)

"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜相關資料

安盛實業有限公司

食品業者登錄字號: F-184841175-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84841175 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

安盛實業有限公司

食品業者登錄字號: F-184841175-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84841175 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

根據識別碼 84841175 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 84841175 ...)

“阿瑪迪斯”卡地歇補片	英文品名: “ADMEDUS” CARDIOCEL Adapted Collagen Scaffold \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031863號 \| 有效日期: 2023/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾歐泰格" 僧帽瓣膜修補系統	英文品名: "AORTECH" MITRAL REPAIR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010102號 \| 有效日期: 2007/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鈦坦外科" 微創血管外科器械(未滅菌)	英文品名: "Titan Surgical" Microvascular Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002937號 \| 有效日期: 2021/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。規格變更：詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美得斯敦"血管流量計系統	英文品名: "Medi-Stim"VeriQ System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013807號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VQ4122, VQ2111, VQ1111, VQ4001, VQ2011, VQ1011, VQ1001。詳如中文仿單核定本。註銷規格：PD110751、PD120751、PD120752、PE1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得斯敦”美諾丘血管流量計	英文品名: “MEDISTIM” MiraQ System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029796號 \| 有效日期: 2027/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 84841175 ... ]

根據名稱安盛實業找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 安盛實業 ...)

安盛實業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區中正路６０１號１２樓之３ @ 醫療器材商資料集
安盛實業有限公司	電話: 0022886505 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市蘆洲區和平路１７巷１號４樓 @ 醫療器材商資料集
安盛實業有限公司	電話: 89769178 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市五股區中興路1段8號6樓之3 @ 醫療器材商資料集

安盛實業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區中正路６０１號１２樓之３

@ 醫療器材商資料集

安盛實業有限公司

電話: 0022886505 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市蘆洲區和平路１７巷１號４樓

@ 醫療器材商資料集

安盛實業有限公司

電話: 89769178 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之3

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 安盛實業 ... ]

根據地址台北市士林區中正路601號12樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市士林區中正路601號12樓之3 ...)

"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜	英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 \| 有效日期: 2008/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"力亞" 血氧測定機	英文品名: "LEA" O2C (OXYGEN TO SEE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013647號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: O2C以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004417號 \| 有效日期: 2011/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械 ( E.4500 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004417號 \| 有效日期: 20110510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"力亞" 血氧測定機	英文品名: "LEA" O2C (OXYGEN TO SEE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013647號 \| 有效日期: 20101123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: O2C以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜

@ 醫療器材許可證資料集

"力亞" 血氧測定機

@ 醫療器材許可證資料集

“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"力亞" 血氧測定機

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市士林區中正路601號12樓之3 ... ]

安盛實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

安盛實業有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路638號5樓 | 電話: 04-2337-9477

安盛實業有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區建國路三段356號4樓 | 電話: 07-777-5092

名稱安盛實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有安盛實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安盛實業社高雄市鹽埕區北斗街5號8樓之14	倫紅英	81018542	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960397200)
安盛實業有限公司新北市五股區中興路1段8號6樓之3	黃銘鈴	84841175	核准設立
安盛實業社高雄市三民區明誠一路５９１號１樓	倫紅英	47675526	廢止 (106年11月14日字第 10635677300 號) - 獨資
安盛實業社臺南市安定區海寮里海寮72之2號1樓	方慧安	93837721	核准設立 - 獨資
德安盛實業有限公司臺北市大安區敦化南路1段288號14樓		28686333	廢止 (文號: 2013-9-30 府產業商字第10231078600號)
安盛實業股份有限公司高雄市前金區長生里中華三路23號9樓之4		22850639	解散 (081年10月16日建二公字第10315200號)
安盛實業社苗栗縣苑裡鎮房裡里北房14鄰11之45號	王秀菊	45826858	歇業 - 獨資

安盛實業社

登記地址: 高雄市鹽埕區北斗街5號8樓之14 | 負責人: 倫紅英 | 統編: 81018542 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960397200)

安盛實業有限公司

登記地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3 | 負責人: 黃銘鈴 | 統編: 84841175 | 核准設立

安盛實業社

登記地址: 高雄市三民區明誠一路５９１號１樓 | 負責人: 倫紅英 | 統編: 47675526 | 廢止 (106年11月14日字第 10635677300 號) - 獨資

安盛實業社

登記地址: 臺南市安定區海寮里海寮72之2號1樓 | 負責人: 方慧安 | 統編: 93837721 | 核准設立 - 獨資

德安盛實業有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段288號14樓 | 統編: 28686333 | 廢止 (文號: 2013-9-30 府產業商字第10231078600號)

安盛實業股份有限公司

登記地址: 高雄市前金區長生里中華三路23號9樓之4 | 統編: 22850639 | 解散 (081年10月16日建二公字第10315200號)

安盛實業社

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮房裡里北房14鄰11之45號 | 負責人: 王秀菊 | 統編: 45826858 | 歇業 - 獨資

[ 查詢所有 安盛實業 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"艾歐泰格" 阿特拉科人工心臟瓣膜同分類的醫療器材許可證資料集

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司