"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)的英文品名是"DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006865號, 有效日期是20220808, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是呈汝生物科技股份有限公司.

#"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220808
發證日期20170808
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)
英文品名"DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱呈汝生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市三民區九如二路616號5樓
申請商統一編號13142782
製造商名稱呈汝生物科技股份有限公司大順廠
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號5樓之6
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170816
製造許可登錄編號GMP1367

許可證字號

衛部醫器製壹字第006865號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220808

發證日期

20170808

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名

"DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

呈汝生物科技股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區九如二路616號5樓

申請商統一編號

13142782

製造商名稱

呈汝生物科技股份有限公司大順廠

製造廠廠址

高雄市左營區大順一路91號5樓之6

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170816

製造許可登錄編號

GMP1367

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黃玉利

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

蘇云紅

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

林昱汝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

林才民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

黃玉利

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

蘇云紅

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

林昱汝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

林才民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈汝生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13142782

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出進口廠商登記資料 資料集的 "呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) 相關資料

呈汝生物科技股份有限公司

統一編號: 13142782 | 電話號碼: 07-2413386 | 高雄市三民區九如二路616號5樓

呈汝生物科技股份有限公司

統一編號: 13142782 | 電話號碼: 07-2413386 | 高雄市三民區九如二路616號5樓

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登記工廠名錄 資料集的 "呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) 相關資料

呈汝生物科技股份有限公司大順廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 13142782 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64007518 | 高雄市左營區新上里大順一路91號5樓之6

呈汝生物科技股份有限公司大順廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 13142782 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64007518 | 高雄市左營區新上里大順一路91號5樓之6

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“呈汝”鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第006415號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Bone Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003064號 | 有效日期: 2020/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005762號 | 有效日期: 2020/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Soft Tissue Filler Manual Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003261號 | 有效日期: 2020/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於把軟組織填充物放入手術部位的非電力式分配器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005762號 | 有效日期: 20200709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200417 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Soft Tissue Filler Manual Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003261號 | 有效日期: 20201220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於把軟組織填充物放入手術部位的非電力式分配器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Bone Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003064號 | 有效日期: 20200820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝”鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第006415號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌)

英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝” 鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝”鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第006415號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Bone Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003064號 | 有效日期: 2020/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005762號 | 有效日期: 2020/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Soft Tissue Filler Manual Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003261號 | 有效日期: 2020/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於把軟組織填充物放入手術部位的非電力式分配器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005762號 | 有效日期: 20200709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200417 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Soft Tissue Filler Manual Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003261號 | 有效日期: 20201220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於把軟組織填充物放入手術部位的非電力式分配器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: "DPB" Bone Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003064號 | 有效日期: 20200820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技有限公司

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝”鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第006415號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌)

英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

“呈汝” 鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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呈汝生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-113142782-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13142782 | 高雄市三民區九如二路616號5樓

呈汝生物科技股份有限公司

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呈汝生物科技股份有限公司大順廠

負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6

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呈汝生物科技股份有限公司大順廠

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高雄市三民區九如二路616號5樓
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高雄市三民區九如二路616號8樓
高雅鴻90182570核准設立

高雄市三民區九如二路616號7樓
潘奕誠83191624核准設立

高雄市三民區九如二路616號7樓
陳孟碩83067688核准設立

高雄市三民區九如二路616號7樓
陳怡馨85060422核准設立

高雄市三民區九如二路616號9樓
84328676解散 (090年07月31日 建二公字 第06688400號)

高雄市三民區九如二路616號11樓
陳福隆76422698核准設立

高雄市三民區九如二路616號12樓
81468315解散 (文號: 2003-9-8 建二公字 第0920587693號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號8樓 | 負責人: 高雅鴻 | 統編: 90182570 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號7樓 | 負責人: 潘奕誠 | 統編: 83191624 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號7樓 | 負責人: 陳孟碩 | 統編: 83067688 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號7樓 | 負責人: 陳怡馨 | 統編: 85060422 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號9樓 | 統編: 84328676 | 解散 (090年07月31日 建二公字 第06688400號)

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號11樓 | 負責人: 陳福隆 | 統編: 76422698 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區九如二路616號12樓 | 統編: 81468315 | 解散 (文號: 2003-9-8 建二公字 第0920587693號)

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與"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝雅登〞潔牙噴砂機 (未滅菌)

英文品名: 〝APOZA〞Air Polisher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003727號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 雅登企業有限公司

〝榕樹〞遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: 〝Jone-Shou〞Far-infrared Supporter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003728號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榕樹實業有限公司

“寶島”牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

"風熱友"急救絆(未滅菌)

英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司

"隆羽"止血帶(未滅菌)

英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司

“志及”放射科病患用支架(未滅菌)

英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“億代富” 護理巾 (滅菌)

英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 | 有效日期: 2016/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司

優生醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司

“雅納爾”印模粉去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R”Alginate Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

羅氏聚合酶(未滅菌)

英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)

英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)

英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝雅登〞潔牙噴砂機 (未滅菌)

英文品名: 〝APOZA〞Air Polisher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003727號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 雅登企業有限公司

〝榕樹〞遠紅外線護具 (未滅菌)

英文品名: 〝Jone-Shou〞Far-infrared Supporter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003728號 | 有效日期: 2021/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榕樹實業有限公司

“寶島”牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 寶島衛材有限公司

"風熱友"急救絆(未滅菌)

英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司

"隆羽"止血帶(未滅菌)

英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司

“志及”放射科病患用支架(未滅菌)

英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“億代富” 護理巾 (滅菌)

英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 | 有效日期: 2016/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司

優生醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司

“雅納爾”印模粉去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R”Alginate Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

羅氏聚合酶(未滅菌)

英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)

英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)

英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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