洗腎用血液迴路套
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中文品名洗腎用血液迴路套的英文品名是"LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE, 許可證字號是衛署醫器製字第000588號, 有效日期是19991018, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000406, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是磊磊醫療器材股份有限公司.
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| 英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 1999/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 | 有效日期: 1999/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 19990209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 19980603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 20030608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 20030610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 | 有效日期: 19981212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991126 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990518 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 | 有效日期: 19990430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 19990201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 19990209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 19980603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 20030608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 20030610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 | 有效日期: 19981212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991126 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 19990328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990518 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" EXTENSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 | 有效日期: 19990430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 | 有效日期: 1997/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 1998/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 2003/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 2003/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 1999/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 1999/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 | 有效日期: 1999/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 | 有效日期: 1997/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 | 有效日期: 1998/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 | 有效日期: 2003/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 | 有效日期: 2003/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 | 有效日期: 1999/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3ML*23G*1〝. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING | 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 | 有效日期: 1999/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 磊磊醫療器材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 磊磊醫療器材)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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磊磊醫療器材股份有限公司 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | | 12391559 | 撤銷 (088年04月20日 經商 字 第088208709號) |
磊磊醫療器材股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | 統編: 12391559 | 撤銷 (088年04月20日 經商 字 第088208709號) |
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| 英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司 |
| 英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司 |
| 英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司 |
| 英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司 |
| 英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
| 英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
| 英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司 |
英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司 |
英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司 |
英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司 |
英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司 |
英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
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