"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)
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中文品名"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)的英文品名是"Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016081號, 有效日期是20260115, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是伊材股份有限公司.

#"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016081號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20260115
發證日期	20160115
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401608109
中文品名	"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)
英文品名	"Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	伊材股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7
申請商統一編號	96948881
製造商名稱	DALE MEDICAL PRODUCTS INC.
製造廠廠址	7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210316
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016081號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260115

發證日期

20160115

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401608109

中文品名

"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)

英文品名

"Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3910 非膨脹式四肢用夾板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

伊材股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7

申請商統一編號

96948881

製造商名稱

DALE MEDICAL PRODUCTS INC.

製造廠廠址

7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210316

製造許可登錄編號

(空)

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新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7

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葉政瓛	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 伊材股份有限公司 \| 統一編號: 96948881
陳韋助	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 伊材股份有限公司 \| 統一編號: 96948881
唐秀英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 伊材股份有限公司 \| 統一編號: 96948881
李芸慈	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 伊材股份有限公司 \| 統一編號: 96948881

葉政瓛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 伊材股份有限公司 | 統一編號: 96948881

陳韋助

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 伊材股份有限公司 | 統一編號: 96948881

唐秀英

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 伊材股份有限公司 | 統一編號: 96948881

李芸慈

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 伊材股份有限公司 | 統一編號: 96948881

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伊材股份有限公司

統一編號: 96948881 | 電話號碼: 02-26983363 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7

伊材股份有限公司

統一編號: 96948881 | 電話號碼: 02-26983363 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7

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"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌)	英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013669號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌)	英文品名: "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016257號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"沙特" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019764號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
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"沙特" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013312號 \| 有效日期: 2028/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"沙特" 家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013313號 \| 有效日期: 2028/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"沙特" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013314號 \| 有效日期: 2023/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"沙特" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013315號 \| 有效日期: 2028/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)	英文品名: "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016081號 \| 有效日期: 2026/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019850號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
“沙特”Venturi面罩及配件(未滅菌)	英文品名: “Salter” Venturi mask and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019861號 \| 有效日期: 2028/11/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
“戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌)	英文品名: “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010005號 \| 有效日期: 2016/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
“法瑪”氣道連接器（未滅菌）	英文品名: “Pharma”Airway Connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010006號 \| 有效日期: 2016/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
“沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010007號 \| 有效日期: 2016/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
“沙特”家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: “Salter”Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010008號 \| 有效日期: 2016/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"沙特"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)	英文品名: "Salter" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010009號 \| 有效日期: 2016/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌)	英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010019號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司
"戴爾"病患氣管管路固定裝置(未滅菌)	英文品名: "Dale"Patient Tracheal Tube Holder(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010020號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司

"戴爾"導尿管固定帶(未滅菌)

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"戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌)

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食品業者登錄字號: F-196948881-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96948881 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7

伊材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-196948881-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96948881 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7

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新北市汐止區新台五路一段７７號１６樓之５	總價元: 23120850 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 299.74 \| 土地移轉總面積平方公尺: 19.63 \| 建築完成年月: 0830330 \| 都市土地使用分區: \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 工商用 \| 交易年月日: 1120810 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
"戴爾"病患氣管管路固定裝置(未滅菌)	英文品名: "Dale"Patient Tracheal Tube Holder(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010020號 \| 有效日期: 20260314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019850號 \| 有效日期: 20231126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌)	英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010019號 \| 有效日期: 20260314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌)	英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013669號 \| 有效日期: 20231211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"再福" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)	英文品名: "Drive" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020059號 \| 有效日期: 20240124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北市汐止區新台五路一段７７號１６樓之５

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"戴爾"病患氣管管路固定裝置(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

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伊材股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7	葉政瓛	96948881	核准設立

伊材股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 負責人: 葉政瓛 | 統編: 96948881 | 核准設立

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與"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司
多用途體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
多功能體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＦＬ５０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
心臟電擊蘇復器附心臟監視器	英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
多功能心臟監視品	英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司