“瑞仕達”病患檢查用手套 (未滅菌)
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中文品名“瑞仕達”病患檢查用手套 (未滅菌)的英文品名是“PT. Arista”Patient Examination Glove (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012549號, 有效日期是20230107, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;GMP, 申請商名稱是瑞玉國際有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第012549號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230107
發證日期	20130107
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401254907
中文品名	“瑞仕達”病患檢查用手套 (未滅菌)
英文品名	“PT. Arista”Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	瑞玉國際有限公司
申請商地址	台中市清水區田寮里高美路210巷6之7號1樓
申請商統一編號	53380845
製造商名稱	PT. ARISTA LATINDO
製造廠廠址	JI. RAYA BOGOR KM. 36, DEPOK 16415, INDONESIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ID
製程	(空)
異動日期	20180417
製造許可登錄編號	QSD9599

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012549號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230107

發證日期

20130107

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401254907

中文品名

“瑞仕達”病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名

“PT. Arista”Patient Examination Glove (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6250 病患檢查用手套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;GMP

申請商名稱

瑞玉國際有限公司

申請商地址

台中市清水區田寮里高美路210巷6之7號1樓

申請商統一編號

53380845

製造商名稱

PT. ARISTA LATINDO

製造廠廠址

JI. RAYA BOGOR KM. 36, DEPOK 16415, INDONESIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180417

製造許可登錄編號

QSD9599

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廖乙歡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2300000 \| 所代表法人: \| 瑞玉國際有限公司 \| 統一編號: 53380845

廖乙歡

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 瑞玉國際有限公司 | 統一編號: 53380845

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瑞玉國際有限公司

統一編號: 53380845 | 電話號碼: 04-24792824 | 臺中市清水區田寮里高美路210巷6之7號1樓

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"醫聯" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "ELANG" Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011942號 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
"醫聯" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "ELANG" Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011942號 \| 有效日期: 20170713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“三美得”醫療器械多酶清洗液(未滅菌)	英文品名: “Sanmed” Strumen Multizyme Potent Enzymatic Instrument Cleaner(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023163號 \| 有效日期: 2028/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“瑞玉”病患檢查用手套 (滅菌 / 未滅菌)	英文品名: “Best Read” Patient Examination Glove (Sterile / Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004341號 \| 有效日期: 2027/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“瑞玉”病患檢查用手套 (滅菌 / 未滅菌)	英文品名: “Best Read” Patient Examination Glove (Sterile / Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004341號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“安佶優” 輸液套	英文品名: “Angeltouch” Disposable Infusion Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034507號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“瑞仕達”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “PT. Arista”Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012957號 \| 有效日期: 2023/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“瑞仕達”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “PT. Arista”Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012957號 \| 有效日期: 20230430 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
“瑞仕達”病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: “PT. Arista”Patient Examination Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012549號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
"瑞玉" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "Best Read" Tongue Depressor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002397號 \| 有效日期: 2020/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司
"瑞玉" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "Best Read" Tongue Depressor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002397號 \| 有效日期: 20200518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 瑞玉國際有限公司

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食品業者登錄字號: B-153380845-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53380845 | 台中市清水區田寮里高美路210巷6之7號1樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
沙瑞玉國際企業社臺北市南港區研究院路2段70巷47弄28號3樓	楊鳯威	26241503	停業 (停業起迄日期 107年07月29日至 108年07月28日) - 獨資
瑞玉國際有限公司臺中市清水區田寮里高美路210巷6之7號1樓	廖乙歡	53380845	核准設立
福瑞玉國際有限公司桃園市龍潭區成功路三七○巷五號一樓		16865445	解散 (090年05月30日經90中字第0903225594號)

沙瑞玉國際企業社

登記地址: 臺北市南港區研究院路2段70巷47弄28號3樓 | 負責人: 楊鳯威 | 統編: 26241503 | 停業 (停業起迄日期 107年07月29日至 108年07月28日) - 獨資

瑞玉國際有限公司

登記地址: 臺中市清水區田寮里高美路210巷6之7號1樓 | 負責人: 廖乙歡 | 統編: 53380845 | 核准設立

福瑞玉國際有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區成功路三七○巷五號一樓 | 統編: 16865445 | 解散 (090年05月30日經90中字第0903225594號)

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“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
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“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂	英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司
“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管	英文品名: “Kabi” Amika pump set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司