伊娜拉避孕器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名伊娜拉避孕器的英文品名是Inara Intrauterine Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第033334號, 有效日期是20250326, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Cu375以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是優活醫藥生技有限公司.

#伊娜拉避孕器的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033334號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250326
發證日期20200326
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603333402
中文品名伊娜拉避孕器
英文品名Inara Intrauterine Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5360 子宮內避孕器及放置器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cu375以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱優活醫藥生技有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路康樂街186巷45號地下
申請商統一編號16172112
製造商名稱Pregna International Ltd.-Dama
製造廠廠址Plot No. 219, Survey No.168, Dabhel Co-Op Ind. Soc. Ltd., Dabhel, Daman (U.T.)-396 210, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20200602
製造許可登錄編號QSD10302

許可證字號

衛部醫器輸字第033334號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250326

發證日期

20200326

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603333402

中文品名

伊娜拉避孕器

英文品名

Inara Intrauterine Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L5360 子宮內避孕器及放置器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Cu375以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

優活醫藥生技有限公司

申請商地址

臺北市內湖區內湖路康樂街186巷45號地下

申請商統一編號

16172112

製造商名稱

Pregna International Ltd.-Dama

製造廠廠址

Plot No. 219, Survey No.168, Dabhel Co-Op Ind. Soc. Ltd., Dabhel, Daman (U.T.)-396 210, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

20200602

製造許可登錄編號

QSD10302

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臺北市內湖區內湖路康樂街186巷45號地下

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優活醫藥生技有限公司

統一編號: 16172112 | 電話號碼: 02-27937919 | 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1

優活醫藥生技有限公司

統一編號: 16172112 | 電話號碼: 02-27937919 | 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1

醫療器材許可證資料集 資料集的 伊娜拉避孕器 相關資料

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伊娜拉避孕器

英文品名: Inara Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033334號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu375以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於輕微的燒燙傷、割傷和擦傷。不含藥品、生物性製劑及動物來源材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

伊娜拉避孕器

英文品名: Inara Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033334號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu375以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於輕微的燒燙傷、割傷和擦傷。不含藥品、生物性製劑及動物來源材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 伊娜拉避孕器 相關資料

(以下顯示 3 筆)

鎂鋅複合物

英文商品名稱: MagZ | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000023136 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

鳳梨酵素複方

英文商品名稱: Bromelain 2400GDU | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041866 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

綜合消化酵素

英文商品名稱: DigeZyme | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041204 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

鎂鋅複合物

英文商品名稱: MagZ | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000023136 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

鳳梨酵素複方

英文商品名稱: Bromelain 2400GDU | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041866 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

綜合消化酵素

英文商品名稱: DigeZyme | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041204 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

根據識別碼 16172112 找到的相關資料

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優活醫藥生技有限公司

統一編號: 16172112 | 電話號碼: 02-27937919 | 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於輕微的燒燙傷、割傷和擦傷。不含藥品、生物性製劑及動物來源材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎂鋅複合物

英文商品名稱: MagZ | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000023136 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

綜合消化酵素

英文商品名稱: DigeZyme | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041204 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

鳳梨酵素複方

英文商品名稱: Bromelain 2400GDU | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041866 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優活醫藥生技有限公司

統一編號: 16172112 | 電話號碼: 02-27937919 | 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於輕微的燒燙傷、割傷和擦傷。不含藥品、生物性製劑及動物來源材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎂鋅複合物

英文商品名稱: MagZ | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000023136 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

綜合消化酵素

英文商品名稱: DigeZyme | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041204 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

鳳梨酵素複方

英文商品名稱: Bromelain 2400GDU | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041866 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)

英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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喜衛來避孕器

英文品名: Silverline Intrauterine Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

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臺北市內湖區金莊路88號9樓之1
胡麗惠16172112核准設立

登記地址: 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1 | 負責人: 胡麗惠 | 統編: 16172112 | 核准設立

與伊娜拉避孕器同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白,定量測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.2.3mL Magnetic particles (suspension) coated with anti-renin and prorenin monoclonal antibody( mou... | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for antibodies to Hepatitis B... | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書);;輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白,定量測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.2.3mL Magnetic particles (suspension) coated with anti-renin and prorenin monoclonal antibody( mou... | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for antibodies to Hepatitis B... | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書);;輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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