“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機的英文品名是“MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera, 許可證字號是衛部醫器製字第006567號, 有效日期是20240813, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus Scope DSC 300, MiiS Horus Scope DSC 300P, MiiS Horu..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是晉弘科技股份有限公司.

#“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240813
發證日期20190813
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機
英文品名“MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus Scope DSC 300, MiiS Horus Scope DSC 300P, MiiS Horus Scope DEA 200P。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日及108年9月5日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱晉弘科技股份有限公司
申請商地址新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓
申請商統一編號28113005
製造商名稱晉弘科技股份有限公司工業東四路廠
製造廠廠址新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211217
製造許可登錄編號GMP1587

許可證字號

衛部醫器製字第006567號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240813

發證日期

20190813

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名

“MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M1120 眼科攝影機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus Scope DSC 300, MiiS Horus Scope DSC 300P, MiiS Horus Scope DEA 200P。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日及108年9月5日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

晉弘科技股份有限公司

申請商地址

新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

申請商統一編號

28113005

製造商名稱

晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

製造廠廠址

新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20211217

製造許可登錄編號

GMP1587

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“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機的地址位於

新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

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董監事資料集 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

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鄭竹明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6496291 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

陳錦怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 229558 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

李育宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 482938 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

阮勇智

職稱: 董事 | 持有股份數: 444027 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

張銘杰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

王保章

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

邱欽堂

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

江惠華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

鄭竹明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6496291 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

陳錦怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 229558 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

李育宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 482938 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

阮勇智

職稱: 董事 | 持有股份數: 444027 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

張銘杰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

王保章

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

邱欽堂

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

江惠華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

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上市公司基本資料 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

晉弘科技股份有限公司

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 英文簡稱: MiiS | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113005 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 董事長: 鄭竹明 | 成立日期: 20100805 | 出表日期: 1140523

晉弘科技股份有限公司

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 英文簡稱: MiiS | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113005 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 董事長: 鄭竹明 | 成立日期: 20100805 | 出表日期: 1140523

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興櫃公司基本資料 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

晉弘

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 成立日期: 20100805 | 晉弘科技股份有限公司

晉弘

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 成立日期: 20100805 | 晉弘科技股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 電話號碼: 03-5798860 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 電話號碼: 03-5798860 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

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登記工廠名錄 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

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晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司工四二廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95C00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路14號1樓

晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司工四二廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95C00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路14號1樓

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陸資來臺投資事業名錄 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

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香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10508 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 50,144,741 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10511 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 2,215,140 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10707 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 1,548,280 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 11008 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 4,304,220 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10508 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 50,144,741 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10511 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 2,215,140 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10707 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 1,548,280 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 11008 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 4,304,220 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機 相關資料

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"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療放大鏡(未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Loupe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005169號 | 有效日期: 2024/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 2021/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 2022/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

尼德克數位醫療眼底攝影機

英文品名: NIDEK Digital Medical Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第004660號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘"赫羅斯耳鏡(未滅菌)

英文品名: "Miis"Horus Otoscope(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003708號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus+ Digital Eye Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第005029號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus+ Scope DEC 200, MiiS Horus+ Scope DSC 200以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療耳鏡 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005065號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Horus Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006407號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

赫羅斯 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: Horus Scope Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005385號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“赫羅斯”透照器 (未滅菌)

英文品名: “Horus” Transilluminator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007648號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005064號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005752號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療放大鏡(未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Loupe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005169號 | 有效日期: 2024/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 2021/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 2022/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

尼德克數位醫療眼底攝影機

英文品名: NIDEK Digital Medical Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第004660號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘"赫羅斯耳鏡(未滅菌)

英文品名: "Miis"Horus Otoscope(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003708號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus+ Digital Eye Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第005029號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus+ Scope DEC 200, MiiS Horus+ Scope DSC 200以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療耳鏡 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005065號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Horus Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006407號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

赫羅斯 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: Horus Scope Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005385號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“赫羅斯”透照器 (未滅菌)

英文品名: “Horus” Transilluminator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007648號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005064號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005752號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 核准日期: 20161006

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓

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公告本公司董事會決議買回庫藏股

發言日期: 1140417 | 發言時間: 173342 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):383,116,868 5.預定買回之期間:114/04/18...

@ 上市公司每日重大訊息

公告本公司董事會決議買回庫藏股(更正買回股份總金額上限)

發言日期: 1140418 | 發言時間: 173804 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):374,232,636 5.預定買回之期間:114/04/18...

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“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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公告本公司董事會決議買回庫藏股

發言日期: 1140417 | 發言時間: 173342 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):383,116,868 5.預定買回之期間:114/04/18...

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公告本公司董事會決議買回庫藏股(更正買回股份總金額上限)

發言日期: 1140418 | 發言時間: 173804 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):374,232,636 5.預定買回之期間:114/04/18...

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“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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根據地址 新竹科學工業園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 找到的相關資料

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"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯軟式電子內視鏡及其附件

英文品名: “MiiS” Horus Flexible Video Endoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007531號 | 有效日期: 2027/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

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“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯影像管理軟體

英文品名: “MiiS” Horus Image Management Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006558號 | 有效日期: 20240726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE 1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 20240215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯軟式電子內視鏡及其附件

英文品名: “MiiS” Horus Flexible Video Endoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007531號 | 有效日期: 2027/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

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“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯影像管理軟體

英文品名: “MiiS” Horus Image Management Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006558號 | 有效日期: 20240726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE 1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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晉弘科技的黃頁資料

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晉弘科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區力行一路1號1樓B8室 | 電話: 03-579-8860

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新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓
鄭竹明28113005核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 負責人: 鄭竹明 | 統編: 28113005 | 核准設立

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與“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機同分類的醫療器材許可證資料集

全新 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 | 有效日期: 2030/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司

“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“臺灣彥大”口咽氣道管(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“臺灣彥大”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

全新 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 | 有效日期: 2030/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司

“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“臺灣彥大”口咽氣道管(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“臺灣彥大”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

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