注射唧筒
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中文品名注射唧筒的英文品名是"NIKKISO"INFUSION PUMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第001433號, 有效日期是19850604, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＩＰ？１１，ＩＰ？２１．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是隆好國際股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第001433號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19850604
發證日期	19800604
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600143309
中文品名	注射唧筒
英文品名	"NIKKISO"INFUSION PUMP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1106 注射機
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＩＰ？１１，ＩＰ？２１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	隆好國際股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２８９號８０８室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	NIKKISO CO. LTD.
製造廠廠址	43-2, EBISU 3-CHOME SHIBUYA-KU. TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001433號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19850604

發證日期

19800604

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600143309

中文品名

注射唧筒

英文品名

"NIKKISO"INFUSION PUMP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1106 注射機

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＩＰ？１１，ＩＰ？２１．

限制項目

輸　入

申請商名稱

隆好國際股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路２８９號８０８室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

NIKKISO CO. LTD.

製造廠廠址

43-2, EBISU 3-CHOME SHIBUYA-KU. TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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注射唧筒	英文品名: "NIKKISO"INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001433號 \| 有效日期: 1985/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＰ？１１，ＩＰ？２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 隆好國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

注射唧筒

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中空系型透析器	英文品名: "ALPHA" HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001354號 \| 有效日期: 19850110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＡＬ？１１，ＡＬ？９０，ＡＬ？１１０，ＡＬ？１３０，ＡＬＦ？８，ＡＬＦ？１０，ＡＬＣ？８，ＡＬＣ？１０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆好國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
積層型透析器	英文品名: "NIKKISO"DISABLE PARALLEL FLOW DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001614號 \| 有效日期: 19860122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＤ？１２，ＮＤＦ？１２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆好國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPen \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
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百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司