開物科技流感A型及B型試劑盒
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名開物科技流感A型及B型試劑盒的英文品名是Kaiwood Technology GENESIS Influenza A+Influenza B Nucleoprotein Antigen Rapid test, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000788號, 有效日期是20140908, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180625, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;委託製造;;大陸生產, 申請商名稱是開物科技股份有限公司台南分公司.

#開物科技流感A型及B型試劑盒的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000788號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140908
發證日期	20090908
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600078802
中文品名	開物科技流感A型及B型試劑盒
英文品名	Kaiwood Technology GENESIS Influenza A+Influenza B Nucleoprotein Antigen Rapid test
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱	開物科技股份有限公司台南分公司
申請商地址	台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓
申請商統一編號	13111768
製造商名稱	EQUAL ACCESS TO SCIENTIFIC EXCELLENCE
製造廠廠址	2600 TYRONE COURT SO. SAN FRANCISCO, CA 94080 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	20180627
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000788號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180625

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140908

發證日期

20090908

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600078802

中文品名

開物科技流感A型及B型試劑盒

英文品名

Kaiwood Technology GENESIS Influenza A+Influenza B Nucleoprotein Antigen Rapid test

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C3330 流行性感冒病毒血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;委託製造;;大陸生產

申請商名稱

開物科技股份有限公司台南分公司

申請商地址

台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓

申請商統一編號

13111768

製造商名稱

EQUAL ACCESS TO SCIENTIFIC EXCELLENCE

製造廠廠址

2600 TYRONE COURT SO. SAN FRANCISCO, CA 94080 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20180627

製造許可登錄編號

(空)

開物科技流感A型及B型試劑盒地圖 [ 導航 ]

開物科技流感A型及B型試劑盒的地址位於

台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的開物科技流感A型及B型試劑盒相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 開物科技流感A型及B型試劑盒 ...)

開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙	英文品名: Kaiwood Technology WH OvulTell Test Strip \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000522號 \| 有效日期: 2013/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙	英文品名: Kaiwood Technology WH OvulTell Test Stri \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000522號 \| 有效日期: 20130606 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒	英文品名: Kaiwood Technology Influenza A＆B \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 \| 有效日期: 2013/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒	英文品名: Kaiwood Technology Influenza A＆B \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 \| 有效日期: 20130225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技黃體素排卵檢測盒	英文品名: Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006198號 \| 有效日期: 2012/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技黃體素排卵檢測盒	英文品名: Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006198號 \| 有效日期: 20121004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技結核桿菌檢測試劑盒	英文品名: Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000952號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技結核桿菌檢測試劑盒	英文品名: Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000952號 \| 有效日期: 20150609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006200號 \| 有效日期: 2017/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006200號 \| 有效日期: 20171004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006176號 \| 有效日期: 2012/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006176號 \| 有效日期: 20120926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006174號 \| 有效日期: 2012/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「卵泡刺激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006174號 \| 有效日期: 20120926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006199號 \| 有效日期: 2017/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006199號 \| 有效日期: 20171004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006175號 \| 有效日期: 2017/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌)	英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006175號 \| 有效日期: 20170926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司
開物科技B型鏈球菌檢測試紙	英文品名: Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006201號 \| 有效日期: 2012/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司

開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙

開物科技萬華黃體素排卵檢測試紙

開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒

開物科技流行性感冒A型及B型試劑盒

開物科技黃體素排卵檢測盒

開物科技黃體素排卵檢測盒

開物科技結核桿菌檢測試劑盒

開物科技結核桿菌檢測試劑盒

開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)

開物科技B型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)

開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV)

開物科技幽門螺旋桿菌檢測試劑盒(IV)

開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒

開物科技促濾泡成熟激素檢測試劑盒

開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)

開物科技A型鏈球菌檢測試劑盒(未滅菌)

開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌)

開物科技披衣菌檢測試劑盒(未滅菌)

開物科技B型鏈球菌檢測試紙

根據識別碼 13111768 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 13111768 ...)

開物科技幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒(II)(未滅菌)

"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 \| 有效日期: 2023/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物呈色分析儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物呈色分析儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 \| 有效日期: 20231002 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物呈色分析儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001887號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001888號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
開物科技工業有限公司彰化縣和美鎮和東里仁化路118號1樓	汪定夏	86071691	核准設立
開物科技股份有限公司臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓	宋美英	12960762	核准設立
天工開物科技資訊股份有限公司臺北市萬華區長沙街2段19號1樓		12726247	解散 (099年03月25日府產業商字第09981901210號)
開物科技股份有限公司台南分公司臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓	宋美英	13111768	廢止

人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

開物科技流感A型及B型試劑盒 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

開物科技流感A型及B型試劑盒地圖 [ 導航 ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與開物科技流感A型及B型試劑盒同分類的醫療器材許可證資料集

開物科技流感A型及B型試劑盒
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署