中文品名“唯家”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)的英文品名是“Vega” Far Infrared Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005043號, 有效日期是20190128, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是唯家有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 唯家有限公司 | 統一編號: 53636494 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 唯家有限公司 | 統一編號: 53636494 |
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| 主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 53636494 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區中山里中山北路1段199巷96號9樓 |
主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 53636494 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區中山里中山北路1段199巷96號9樓 |
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| 英文品名: “Vega” Far Infrared Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005043號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 唯家有限公司 |
英文品名: “Vega” Far Infrared Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005043號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 唯家有限公司 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 唯家 ...) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 三禾生物科技有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 受處分機構三禾生物科技有限公司(翁麗惠 君),101年至102年間分別在各有線電視信吉電視台、臺灣藝術台、天良電視台及廣播電台,宣播「鐵獅牌加味腎氣膀胱丸、眼利晶丸、婦女寶貝套組、高麗人蔘粉、高基能力... | 刊播日期: 01 15 2013 12:00AM | 刊播媒體: 寶福有線電視股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 艾立思國際家飾股份有限公司 | 若唯家具股份有限公司 | 統一編號: 91043675 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 艾立思國際家飾股份有限公司 | 若唯家具股份有限公司 | 統一編號: 91043675 @ 董監事資料集 |
| 統一編號: 53826001 | 電話號碼: 0919-557009 | 臺中市北屯區文昌東六街13號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 三禾生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 該公司於有線電視及各廣播電台宣播之「天良牌益氣加味長春丸、信吉勸奉堂加味還少丸、絲丹寇苗可秀、諾得消毒膠囊、康斯丁、龜鹿二仙膠、諾得保肝膠囊、腎氣膀胱丸、倍力滑、第二代護眼清+滴可明眼用凝膠、天良牌天... | 刊播日期: 04 20 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 電視 | 刊播媒體: 麗冠有線電視 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 三禾生物科技有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 受處分機構三禾生物科技有限公司(翁麗惠 君),101年至102年間分別在各有線電視信吉電視台、臺灣藝術台、天良電視台及廣播電台,宣播「鐵獅牌加味腎氣膀胱丸、眼利晶丸、婦女寶貝套組、高麗人蔘粉、高基能力... | 刊播日期: 01 15 2013 12:00AM | 刊播媒體: 寶福有線電視股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
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職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 艾立思國際家飾股份有限公司 | 若唯家具股份有限公司 | 統一編號: 91043675 @ 董監事資料集 |
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查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 三禾生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 該公司於有線電視及各廣播電台宣播之「天良牌益氣加味長春丸、信吉勸奉堂加味還少丸、絲丹寇苗可秀、諾得消毒膠囊、康斯丁、龜鹿二仙膠、諾得保肝膠囊、腎氣膀胱丸、倍力滑、第二代護眼清+滴可明眼用凝膠、天良牌天... | 刊播日期: 04 20 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 電視 | 刊播媒體: 麗冠有線電視 @ 違規藥品廣告資料集 |
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唯家西點麵包 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路一段392號 | 電話: 08-777-0039 |
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若唯家具股份有限公司 臺中市西區館前路20號 | 林政遠 | 91043675 | 核准設立 |
若唯家居股份有限公司 新北市新店區安業街1號5樓 | 林政遠 | 83259193 | 核准設立 |
唯家生活商行 新北市淡水區新市一路3段101巷16弄14號13樓 | 蔡郁惠 | 87506673 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108155462) |
唯家有限公司 桃園市中壢區新明里中明路67號1樓 | 卓美伶 | 53636494 | 核准設立 |
唯家居商行 臺中市北屯區平陽里大連路一段375號1樓 | 陳婉娟 | 82447107 | 核准設立 - 獨資 |
唯家康生技有限公司 臺中市大甲區孔門里順天路297號1樓 | 李梅蓮 | 90237580 | 核准設立 |
唯家實業社 臺北市文山區和興路8號1樓 | 陳家瑜 | 76443315 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124111173) |
好唯家宅藝商行 新北市土城區永豐路195巷2之1號3樓 | 黃美雲 | 85178843 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128169295) |
若唯家具股份有限公司 登記地址: 臺中市西區館前路20號 | 負責人: 林政遠 | 統編: 91043675 | 核准設立 |
若唯家居股份有限公司 登記地址: 新北市新店區安業街1號5樓 | 負責人: 林政遠 | 統編: 83259193 | 核准設立 |
唯家生活商行 登記地址: 新北市淡水區新市一路3段101巷16弄14號13樓 | 負責人: 蔡郁惠 | 統編: 87506673 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108155462) |
唯家有限公司 登記地址: 桃園市中壢區新明里中明路67號1樓 | 負責人: 卓美伶 | 統編: 53636494 | 核准設立 |
唯家居商行 登記地址: 臺中市北屯區平陽里大連路一段375號1樓 | 負責人: 陳婉娟 | 統編: 82447107 | 核准設立 - 獨資 |
唯家康生技有限公司 登記地址: 臺中市大甲區孔門里順天路297號1樓 | 負責人: 李梅蓮 | 統編: 90237580 | 核准設立 |
唯家實業社 登記地址: 臺北市文山區和興路8號1樓 | 負責人: 陳家瑜 | 統編: 76443315 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124111173) |
好唯家宅藝商行 登記地址: 新北市土城區永豐路195巷2之1號3樓 | 負責人: 黃美雲 | 統編: 85178843 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128169295) |
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| 英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司 |
| 英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 |
| 英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 |
| 英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
| 英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 |
| 英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 |
英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司 |
英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 |
英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 |
英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 |
英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 |
英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 |
英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
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