"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)
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中文品名"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)的英文品名是"Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第015891號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是沛宇生物科技股份有限公司.

#"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹登字第015891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401589104
中文品名"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)
英文品名"Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱沛宇生物科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號14樓之1
申請商統一編號54833959
製造商名稱HERNIAMESH S.R.L.
製造廠廠址VIA F.LLI MELIGA, 1/C - 10034 CHIVASSO (TO) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/07/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第015891號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08401589104

中文品名

"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)

英文品名

"Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

沛宇生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路872號14樓之1

申請商統一編號

54833959

製造商名稱

HERNIAMESH S.R.L.

製造廠廠址

VIA F.LLI MELIGA, 1/C - 10034 CHIVASSO (TO) - ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2020/07/31

製造許可登錄編號

(空)

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洪家紜

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 常宏投資股份有限公司 | 沛宇生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54833959

陳永沛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 常宏投資股份有限公司 | 沛宇生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54833959

陳安蕎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 常宏投資股份有限公司 | 沛宇生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54833959

洪家紜

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 常宏投資股份有限公司 | 沛宇生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54833959

陳永沛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 常宏投資股份有限公司 | 沛宇生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54833959

陳安蕎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 常宏投資股份有限公司 | 沛宇生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54833959

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沛宇生物科技股份有限公司

統一編號: 54833959 | 電話號碼: 02-22216029 | 新北市中和區中正路872號14樓之1

沛宇生物科技股份有限公司

統一編號: 54833959 | 電話號碼: 02-22216029 | 新北市中和區中正路872號14樓之1

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“豪爾亞”賀邁奇網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 7 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028563號 | 有效日期: 2021/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H70611, H70815,7 H71515, H73030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁奇網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 7 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028563號 | 有效日期: 20210503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H70611, H70815,7 H71515, H73030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”適得滿立體網塞

英文品名: “Herniamesh” Tridimensional Plug T2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028569號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT2/3-H3, PT2/5-H3, PT2/7-H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”適得滿立體網塞

英文品名: “Herniamesh” Tridimensional Plug T2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028569號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT2/3-H3, PT2/5-H3, PT2/7-H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁補網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 8 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028561號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H80611, H80815, H81015, H81515, H81640, H83030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁補網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 8 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028561號 | 有效日期: 20260501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H80611, H80815, H81015, H81515, H81640, H83030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網片

英文品名: “Herniamesh” Hertra Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028595號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTR60511, HTR6A511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網片

英文品名: “Herniamesh” Hertra Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028595號 | 有效日期: 20260526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTR60511, HTR6A511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁喜網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 6 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028375號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H60611, H60815, H61015, H61515, H63030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁喜網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 6 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028375號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H60611, H60815, H61015, H61515, H63030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015891號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015891號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”納德網塞補片

英文品名: “Herniamesh” NeT Plug & Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028586號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT3H3PS-P | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”納德網塞補片

英文品名: “Herniamesh” NeT Plug & Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028586號 | 有效日期: 20260518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT3H3PS-P | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網塞網片組

英文品名: “Herniamesh” Hertra Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031297號 | 有效日期: 2028/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H6T23H3(KIT#29), H6T25H3(KIT#30), H6T27H3(KIT#31)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.8.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網塞網片組

英文品名: “Herniamesh” Hertra Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031297號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H6T23H3(KIT#29), H6T25H3(KIT#30), H6T27H3(KIT#31) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁奇網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 7 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028563號 | 有效日期: 2021/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H70611, H70815,7 H71515, H73030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁奇網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 7 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028563號 | 有效日期: 20210503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H70611, H70815,7 H71515, H73030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”適得滿立體網塞

英文品名: “Herniamesh” Tridimensional Plug T2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028569號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT2/3-H3, PT2/5-H3, PT2/7-H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”適得滿立體網塞

英文品名: “Herniamesh” Tridimensional Plug T2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028569號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT2/3-H3, PT2/5-H3, PT2/7-H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁補網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 8 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028561號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H80611, H80815, H81015, H81515, H81640, H83030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁補網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 8 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028561號 | 有效日期: 20260501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H80611, H80815, H81015, H81515, H81640, H83030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網片

英文品名: “Herniamesh” Hertra Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028595號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTR60511, HTR6A511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網片

英文品名: “Herniamesh” Hertra Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028595號 | 有效日期: 20260526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTR60511, HTR6A511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁喜網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 6 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028375號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H60611, H60815, H61015, H61515, H63030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀邁喜網片

英文品名: “Herniamesh” Hermesh 6 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028375號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H60611, H60815, H61015, H61515, H63030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015891號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015891號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”納德網塞補片

英文品名: “Herniamesh” NeT Plug & Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028586號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT3H3PS-P | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”納德網塞補片

英文品名: “Herniamesh” NeT Plug & Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028586號 | 有效日期: 20260518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT3H3PS-P | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網塞網片組

英文品名: “Herniamesh” Hertra Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031297號 | 有效日期: 2028/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H6T23H3(KIT#29), H6T25H3(KIT#30), H6T27H3(KIT#31)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.8.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

“豪爾亞”賀暢網塞網片組

英文品名: “Herniamesh” Hertra Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031297號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H6T23H3(KIT#29), H6T25H3(KIT#30), H6T27H3(KIT#31) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌) 相關資料

沛宇生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154833959-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54833959 | 新北市中和區中正路872號14樓之1

沛宇生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154833959-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54833959 | 新北市中和區中正路872號14樓之1

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多田氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: Farm-Lands tracheal tube fixation device(Non-sterile)-ALL IN ONE | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009872號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

興寶電子科技有限公司

統一編號: 42733976 | 電話號碼: 02-22210066 | 新北市中和區中正路872號14樓之5

@ 出進口廠商登記資料

阿格利司貿易有限公司

統一編號: 54025730 | 電話號碼: 02-3234-1357 | 新北市中和區中正路872號14樓之6

@ 出進口廠商登記資料

夏威夷紅鹽(HAWALLAN RED SEA SALT)

進口商名稱: 阿格利司貿易有限公司 | 產地: 西班牙 | 原因: 其它衛生項目不符規定(重金屬含量不符規定&含安全性不明成分) | 進口商地址: 新北市中和區中正路872號14樓之6 | 貨品分類號列: 2501.00.90.00-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: (1)檢出砷0.5 mg/kg(2)產品成分含「purified red clay」 | 法規限量標準: (1)依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,砷限量為0.2 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。(2)未經確認其食用安全性前,不得供食品原料使用,本案不符合食品安全衛生管理法第15條... | 製造廠或出口商名稱: THE SELECT BRAND ,S.L. | 牌名: REGIONAL CO. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

@ 不符合食品資訊資料集

墀榮電子有限公司

統一編號: 29141752 | 電話號碼: 02-22210066 | 新北市中和區中正路872號14樓之5

@ 出進口廠商登記資料

安揚科技股份有限公司

統一編號: 80619933 | 電話號碼: 02-22254010 | 新北市中和區中正路872號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

多田氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: Farm-Lands tracheal tube fixation device(Non-sterile)-ALL IN ONE | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009872號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 多田生技醫藥有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

興寶電子科技有限公司

統一編號: 42733976 | 電話號碼: 02-22210066 | 新北市中和區中正路872號14樓之5

@ 出進口廠商登記資料

阿格利司貿易有限公司

統一編號: 54025730 | 電話號碼: 02-3234-1357 | 新北市中和區中正路872號14樓之6

@ 出進口廠商登記資料

夏威夷紅鹽(HAWALLAN RED SEA SALT)

進口商名稱: 阿格利司貿易有限公司 | 產地: 西班牙 | 原因: 其它衛生項目不符規定(重金屬含量不符規定&含安全性不明成分) | 進口商地址: 新北市中和區中正路872號14樓之6 | 貨品分類號列: 2501.00.90.00-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: (1)檢出砷0.5 mg/kg(2)產品成分含「purified red clay」 | 法規限量標準: (1)依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,砷限量為0.2 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。(2)未經確認其食用安全性前,不得供食品原料使用,本案不符合食品安全衛生管理法第15條... | 製造廠或出口商名稱: THE SELECT BRAND ,S.L. | 牌名: REGIONAL CO. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

@ 不符合食品資訊資料集

墀榮電子有限公司

統一編號: 29141752 | 電話號碼: 02-22210066 | 新北市中和區中正路872號14樓之5

@ 出進口廠商登記資料

安揚科技股份有限公司

統一編號: 80619933 | 電話號碼: 02-22254010 | 新北市中和區中正路872號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 沛宇生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 沛宇生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路872號14樓之1
陳永沛54833959核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之1 | 負責人: 陳永沛 | 統編: 54833959 | 核准設立

地址 新北市中和區中正路872號14樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路872號14樓之5
宋紅麗42733976核准設立

新北市中和區中正路872號14樓之5
胡俊南42703410核准設立

新北市中和區中正路872號14樓之1
陳永沛24729472核准設立

新北市中和區中正路872號14樓之1
陳永沛27787397核准設立

新北市中和區中正路872號14樓之5
高泉榮29141752核准設立

新北市中和區中正路872號14樓之1
陳永沛53709334核准設立

新北市中和區中正路872號14樓之6
李雪琴54025730核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之5 | 負責人: 宋紅麗 | 統編: 42733976 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之5 | 負責人: 胡俊南 | 統編: 42703410 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之1 | 負責人: 陳永沛 | 統編: 24729472 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之1 | 負責人: 陳永沛 | 統編: 27787397 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之5 | 負責人: 高泉榮 | 統編: 29141752 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之1 | 負責人: 陳永沛 | 統編: 53709334 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路872號14樓之6 | 負責人: 李雪琴 | 統編: 54025730 | 核准設立

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與"豪爾亞" 愛爾特斯減壓醫用床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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