星辰電子血壓計
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中文品名星辰電子血壓計的英文品名是CITIZEN Electronic Sphygmomanometer, 許可證字號是衛署醫器製字第002443號, 有效日期是20130527, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20120510, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是西鐵成國際股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製字第002443號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20130527
發證日期20080527
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500244300
中文品名星辰電子血壓計
英文品名CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002443號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20120510

註銷理由

自請註銷

有效日期

20130527

發證日期

20080527

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500244300

中文品名

星辰電子血壓計

英文品名

CITIZEN Electronic Sphygmomanometer

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

西鐵成國際股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路三段35號18樓之12

申請商統一編號

80050375

製造商名稱

西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。

製造廠廠址

新北市中和區建一路一八六號九樓。

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20120510

製造許可登錄編號

(空)

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星辰電子血壓計的地址位於

新北市中和區中山路三段35號18樓之12

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醫療器材許可證資料集 資料集的 星辰電子血壓計 相關資料

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“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 20120508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 2012/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 20121001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

星辰電子血壓計

英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002443號 | 有效日期: 2013/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 20120508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 2012/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 20121001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

星辰電子血壓計

英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002443號 | 有效日期: 2013/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

根據識別碼 80050375 找到的相關資料

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“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 2012/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星辰電子血壓計

英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002443號 | 有效日期: 2013/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 20120508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 20121001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 2012/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星辰電子血壓計

英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002443號 | 有效日期: 2013/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”腕式電子血壓計

英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號 | 有效日期: 20120508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星辰”電子血壓計

英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 | 有效日期: 20121001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星辰紅外線耳溫槍

英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002215號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120510 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司

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根據名稱 西鐵成國際 找到的相關資料

西鐵成國際股份有限公司

電話: 29742891 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區成功路42號8樓之3

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西鐵成國際股份有限公司

電話: 29742891 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區成功路42號8樓之3

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根據地址 新北市中和區中山路三段35號18樓之12 找到的相關資料

西鐵成國際股份有限公司

電話: 22228256 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中山路三段35號18樓之12

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西鐵成國際股份有限公司

電話: 22228256 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中山路三段35號18樓之12

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名稱 西鐵成國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路3段35號18樓之12
80050375解散 (文號: 2012-5-30 北府經登字 第1015032768號)

登記地址: 新北市中和區中山路3段35號18樓之12 | 統編: 80050375 | 解散 (文號: 2012-5-30 北府經登字 第1015032768號)

與星辰電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

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