星辰紅外線耳溫槍
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中文品名星辰紅外線耳溫槍的英文品名是Citizen Infrared Ear Thermometer, 許可證字號是衛署醫器製字第002215號, 有效日期是2012/05/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/05/10, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CITIZEN CT 830,以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是西鐵成國際股份有限公司.

#星辰紅外線耳溫槍的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2012/05/29
發證日期2007/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221500
中文品名星辰紅外線耳溫槍
英文品名Citizen Infrared Ear Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CITIZEN CT 830,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱熱映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉工業東九路3號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002215號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/05/10

註銷理由

自請註銷

有效日期

2012/05/29

發證日期

2007/05/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500221500

中文品名

星辰紅外線耳溫槍

英文品名

Citizen Infrared Ear Thermometer

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CITIZEN CT 830,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

西鐵成國際股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路三段35號18樓之12

申請商統一編號

80050375

製造商名稱

熱映光電股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣寶山鄉工業東九路3號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/05/10

製造許可登錄編號

(空)

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星辰紅外線耳溫槍的地址位於

新北市中和區中山路三段35號18樓之12

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醫療器材許可證資料集 資料集的 星辰紅外線耳溫槍 相關資料

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@ 星辰紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2012/05/08
發證日期2007/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015506
中文品名“星辰”腕式電子血壓計
英文品名“Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/05/08
發證日期: 2007/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015506
中文品名: “星辰”腕式電子血壓計
英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址: 6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/05/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 星辰紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20120508
發證日期20070508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015506
中文品名“星辰”腕式電子血壓計
英文品名“Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20120508
發證日期: 20070508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015506
中文品名: “星辰”腕式電子血壓計
英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址: 6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

@ 星辰紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2012/10/01
發證日期2007/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015802
中文品名“星辰”電子血壓計
英文品名“Citizen”Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/10/01
發證日期: 2007/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015802
中文品名: “星辰”電子血壓計
英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址: NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/05/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 星辰紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20121001
發證日期20071001
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015802
中文品名“星辰”電子血壓計
英文品名“Citizen”Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20121001
發證日期: 20071001
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015802
中文品名: “星辰”電子血壓計
英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址: NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20120529
發證日期20070529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221500
中文品名星辰紅外線耳溫槍
英文品名Citizen Infrared Ear Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CITIZEN CT 830,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱熱映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉工業東九路3號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20120529
發證日期: 20070529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221500
中文品名: 星辰紅外線耳溫槍
英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: 熱映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉工業東九路3號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

@ 星辰紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/27
發證日期2008/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500244300
中文品名星辰電子血壓計
英文品名CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/27
發證日期: 2008/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500244300
中文品名: 星辰電子血壓計
英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: 西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址: 新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/05/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 星辰紅外線耳溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002443號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20130527
發證日期20080527
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500244300
中文品名星辰電子血壓計
英文品名CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20130527
發證日期: 20080527
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500244300
中文品名: 星辰電子血壓計
英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: 西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址: 新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

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# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2012/05/08
發證日期2007/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015506
中文品名“星辰”腕式電子血壓計
英文品名“Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/05/08
發證日期: 2007/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015506
中文品名: “星辰”腕式電子血壓計
英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址: 6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/05/10
製造許可登錄編號: (空)

# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2012/10/01
發證日期2007/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015802
中文品名“星辰”電子血壓計
英文品名“Citizen”Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/10/01
發證日期: 2007/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015802
中文品名: “星辰”電子血壓計
英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址: NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/05/10
製造許可登錄編號: (空)

# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/27
發證日期2008/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500244300
中文品名星辰電子血壓計
英文品名CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/05/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/27
發證日期: 2008/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500244300
中文品名: 星辰電子血壓計
英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: 西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址: 新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/05/10
製造許可登錄編號: (空)

# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20120508
發證日期20070508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015506
中文品名“星辰”腕式電子血壓計
英文品名“Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20120508
發證日期: 20070508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015506
中文品名: “星辰”腕式電子血壓計
英文品名: “Citizen”Wrist Type Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-656C,CH-671F,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: CITIZEN SYSTEMS JAPAN CO., LTD.
製造廠廠址: 6-1-12, TANASHI-CHO, NISHI-TOKYO-SHI, TOKYO 188-8511, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20121001
發證日期20071001
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200015802
中文品名“星辰”電子血壓計
英文品名“Citizen”Blood Pressure Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20121001
發證日期: 20071001
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200015802
中文品名: “星辰”電子血壓計
英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED
製造廠廠址: NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002215號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20120529
發證日期20070529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221500
中文品名星辰紅外線耳溫槍
英文品名Citizen Infrared Ear Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CITIZEN CT 830,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱熱映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉工業東九路3號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20120529
發證日期: 20070529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221500
中文品名: 星辰紅外線耳溫槍
英文品名: Citizen Infrared Ear Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CITIZEN CT 830,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: 熱映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣寶山鄉工業東九路3號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)

# 80050375 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002443號
註銷狀態已註銷
註銷日期20120510
註銷理由自請註銷
有效日期20130527
發證日期20080527
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500244300
中文品名星辰電子血壓計
英文品名CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱西鐵成國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號80050375
製造商名稱西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20120510
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20120510
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20130527
發證日期: 20080527
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500244300
中文品名: 星辰電子血壓計
英文品名: CITIZEN Electronic Sphygmomanometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CH406D,以下空白。增加規格:CH605,CH606,CH607,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12
申請商統一編號: 80050375
製造商名稱: 西鐵成國際股份有限公司委託合世生醫科技股份有限公司中和三廠製造。
製造廠廠址: 新北市中和區建一路一八六號九樓。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20120510
製造許可登錄編號: (空)
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# 西鐵成國際 於 醫療器材商資料集

機構代碼6231029348
機構名稱西鐵成國際股份有限公司
種類販賣業
地址新北市三重區成功路42號8樓之3
電話29742891
開業狀態歇業
機構代碼: 6231029348
機構名稱: 西鐵成國際股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市三重區成功路42號8樓之3
電話: 29742891
開業狀態: 歇業
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西鐵成國際股份有限公司

電話: 22228256 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中山路三段35號18樓之12

@ 醫療器材商資料集

西鐵成國際股份有限公司

電話: 22228256 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中山路三段35號18樓之12

@ 醫療器材商資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路3段35號18樓之12
80050375解散 (文號: 2012-5-30 北府經登字 第1015032768號)

登記地址: 新北市中和區中山路3段35號18樓之12 | 統編: 80050375 | 解散 (文號: 2012-5-30 北府經登字 第1015032768號)

與星辰紅外線耳溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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