東海 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名東海 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003716號, 有效日期是20160915, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180626, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是冠柏光學科技股份有限公司.

#東海 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160915
發證日期20110915
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003716號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180626

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160915

發證日期

20110915

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

東海 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

冠柏光學科技股份有限公司

申請商地址

新北市土城區自強街15巷2號

申請商統一編號

53197523

製造商名稱

冠柏光學科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區自強街15巷2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20180719

製造許可登錄編號

(空)

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東海 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

新北市土城區自強街15巷2號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 東海 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 東海 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2011/04/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名“GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2011/04/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 東海 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160428
發證日期20110428
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名“GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160428
發證日期: 20110428
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)

@ 東海 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/09/15
發證日期2011/09/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/09/15
發證日期: 2011/09/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 東海 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/13
發證日期2011/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/13
發證日期: 2011/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 東海 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161213
發證日期20111213
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161213
發證日期: 20111213
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)

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# 53197523 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/09/15
發證日期2011/09/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/09/15
發證日期: 2011/09/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 東海 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 53197523 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2011/04/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名“GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2011/04/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 53197523 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/13
發證日期2011/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/13
發證日期: 2011/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 53197523 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160428
發證日期20110428
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名“GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160428
發證日期: 20110428
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “冠柏”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)

# 53197523 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161213
發證日期20111213
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號53197523
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180719
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161213
發證日期: 20111213
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號: 53197523
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180719
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 冠柏光學科技 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 冠柏光學科技 ...)

# 冠柏光學科技 於 新北市工廠登記清冊v2 - 1

產品中類23非金屬礦物製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
工廠名稱冠柏光學科技股份有限公司
登記編號65000288
廠址新北市土城區自強街15巷2號1樓
負責人姓名余志雄
產業類別23非金屬礦物製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
主要產品231玻璃及其製品 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品
登記核准日期1000413
工廠現況歇業
產品中類: 23非金屬礦物製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
工廠名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
登記編號: 65000288
廠址: 新北市土城區自強街15巷2號1樓
負責人姓名: 余志雄
產業類別: 23非金屬礦物製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
主要產品: 231玻璃及其製品 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品
登記核准日期: 1000413
工廠現況: 歇業

# 冠柏光學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003453號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2011/04/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“上光”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名“TA-LLO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱上光隱形眼鏡城
申請商地址高雄市楠梓區清豐里安泰街117號
申請商統一編號76434195
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2011/04/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “上光”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: “TA-LLO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 上光隱形眼鏡城
申請商地址: 高雄市楠梓區清豐里安泰街117號
申請商統一編號: 76434195
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

# 冠柏光學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003453號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160428
發證日期20110428
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“上光”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名“TA-LLO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱上光隱形眼鏡城
申請商地址高雄市楠梓區清豐里安泰街117號
申請商統一編號76434195
製造商名稱冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160428
發證日期: 20110428
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “上光”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名: “TA-LLO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 上光隱形眼鏡城
申請商地址: 高雄市楠梓區清豐里安泰街117號
申請商統一編號: 76434195
製造商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市土城區自強街15巷2號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市土城區自強街15巷2號 ...)

新北市土城區自強街１５巷２號二樓

總價元: 1.1E8 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 1664.4 | 土地移轉總面積平方公尺: 613.8 | 建築完成年月: 691209.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110302.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

平安實業股份有限公司

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製 | 統一編號: 23002629 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區自強街15巷2號(1樓)

@ 登記工廠名錄

宏晟材料科技股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、264光電材料及元件 | 統一編號: 53703606 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區自強街15巷4號5樓

@ 登記工廠名錄

新北市土城區自強街１５巷２號二樓

總價元: 1.1E8 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 1664.4 | 土地移轉總面積平方公尺: 613.8 | 建築完成年月: 691209.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110302.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

平安實業股份有限公司

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製 | 統一編號: 23002629 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區自強街15巷2號(1樓)

@ 登記工廠名錄

宏晟材料科技股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、264光電材料及元件 | 統一編號: 53703606 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區自強街15巷4號5樓

@ 登記工廠名錄
[ 搜尋所有 新北市土城區自強街15巷2號 ... ]

冠柏光學科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

冠柏光學科技股份有限公司 | 地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 電話: 02-2268-0719

名稱 冠柏光學科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 冠柏光學科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區自強街15巷2號		53197523解散 (核准解散日期: 2014-01-03)

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 統編: 53197523 | 解散 (核准解散日期: 2014-01-03)

地址 新北市土城區自強街15巷2號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市土城區自強街15巷2號)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區自強街15巷3號4樓		黃俊中47050640解散 (核准解散日期: 2021-12-30)

新北市土城區自強街15巷2號5樓		劉俊明54859710核准設立

新北市土城區自強街15巷4號3樓		楊正立70707388核准設立

新北市土城區自強街15巷3號4樓		陳昇華80395384核准設立

新北市土城區自強街15巷2號		陳慧華23002629核准設立

新北市土城區自強街15巷1號5樓		羅鋇80696831核准設立

新北市土城區自強街15巷2號5樓		劉俊明16365835核准設立

新北市土城區自強街15巷2號		黃國威29102300核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷3號4樓 | 負責人: 黃俊中 | 統編: 47050640 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-30)

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號5樓 | 負責人: 劉俊明 | 統編: 54859710 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷4號3樓 | 負責人: 楊正立 | 統編: 70707388 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷3號4樓 | 負責人: 陳昇華 | 統編: 80395384 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 負責人: 陳慧華 | 統編: 23002629 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷1號5樓 | 負責人: 羅鋇 | 統編: 80696831 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號5樓 | 負責人: 劉俊明 | 統編: 16365835 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 負責人: 黃國威 | 統編: 29102300 | 核准設立

與東海 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視

英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

精密注射器

英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 | 有效日期: 1992/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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