"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)
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中文品名"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)的英文品名是"Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020069號, 有效日期是20240128, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是高城輔具國際股份有限公司.

#"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020069號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20240128
發證日期	20190128
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402006908
中文品名	"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)
英文品名	"Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	高城輔具國際股份有限公司
申請商地址	臺北市北投區石牌路2段90巷24號（實際使用：1樓）
申請商統一編號	55851953
製造商名稱	PACIFIC WAVE CO. LTD
製造廠廠址	187-1 KYODA, MAIZURU, KYOTO 624-0823 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20190130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020069號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20240128

發證日期

20190128

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402006908

中文品名

"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名

"Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5150 非動力式治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

高城輔具國際股份有限公司

申請商地址

臺北市北投區石牌路2段90巷24號（實際使用：1樓）

申請商統一編號

55851953

製造商名稱

PACIFIC WAVE CO. LTD

製造廠廠址

187-1 KYODA, MAIZURU, KYOTO 624-0823 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190130

製造許可登錄編號

(空)

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高城輔具國際股份有限公司

統一編號: 55851953 | 電話號碼: 02-81016666#018 | 臺北市北投區石牌路2段90巷24號1樓

高城輔具國際股份有限公司

統一編號: 55851953 | 電話號碼: 02-81016666#018 | 臺北市北投區石牌路2段90巷24號1樓

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"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020069號 \| 有效日期: 2024/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司
“節創” 凝膠墊 (未滅菌)	英文品名: “Geltron” Gel Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020087號 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;藥商歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司
“節創” 凝膠墊 (未滅菌)	英文品名: “Geltron” Gel Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020087號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司
"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020069號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司

"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)

“節創” 凝膠墊 (未滅菌)

“節創” 凝膠墊 (未滅菌)

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高城輔具國際股份有限公司	統一編號: 55851953 \| 電話號碼: 02-81016666#018 \| 臺北市北投區石牌路2段90巷24號1樓 @ 出進口廠商登記資料
"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020069號 \| 有效日期: 2024/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“節創” 凝膠墊 (未滅菌)	英文品名: “Geltron” Gel Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020087號 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;藥商歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "Geltron" Anti-decubitus Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020069號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“節創” 凝膠墊 (未滅菌)	英文品名: “Geltron” Gel Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020087號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高城輔具國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
高城輔具國際股份有限公司	統一編號: 55851953 \| 核准日期: 20180105 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

高城輔具國際股份有限公司

統一編號: 55851953 | 電話號碼: 02-81016666#018 | 臺北市北投區石牌路2段90巷24號1樓

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高城輔具國際股份有限公司

統一編號: 55851953 | 核准日期: 20180105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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高城輔具國際股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 03-3283911 \| 機構負責人姓名: 高城芳治 \| 機構代碼: BC0100002 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市北投石牌路2段90巷24號 @ 長照ABC據點
高城輔具國際股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 03-3283911 \| 機構負責人姓名: 高城芳治 \| 機構代碼: BC0100002 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市北投石牌路2段90巷24號 @ 長照C據點
高城輔具國際股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 03-3283911 \| 機構負責人姓名: 高城芳治 \| 機構代碼: BC0100002 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市北投石牌路2段90巷24號 @ 長照B據點

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
高城輔具國際股份有限公司臺北市北投區石牌路2段90巷24號1樓	高城芳治	55851953	解散 (核准解散日期: 2024-04-09)

高城輔具國際股份有限公司

登記地址: 臺北市北投區石牌路2段90巷24號1樓 | 負責人: 高城芳治 | 統編: 55851953 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-09)

與"節創"防褥瘡床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司