英文品名: “Herniamesh” Hermesh 7 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028563號 | 有效日期: 2021/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H70611, H70815,7 H71515, H73030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hermesh 7 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028563號 | 有效日期: 20210503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H70611, H70815,7 H71515, H73030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Tridimensional Plug T2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028569號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT2/3-H3, PT2/5-H3, PT2/7-H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Tridimensional Plug T2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028569號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT2/3-H3, PT2/5-H3, PT2/7-H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hermesh 8 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028561號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H80611, H80815, H81015, H81515, H81640, H83030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hermesh 8 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028561號 | 有效日期: 20260501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H80611, H80815, H81015, H81515, H81640, H83030。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hertra Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028595號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTR60511, HTR6A511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hertra Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028595號 | 有效日期: 20260526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTR60511, HTR6A511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hermesh 6 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028375號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H60611, H60815, H61015, H61515, H63030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hermesh 6 Surgical Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028375號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H60611, H60815, H61015, H61515, H63030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015891號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015891號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” NeT Plug & Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028586號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT3H3PS-P | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” NeT Plug & Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028586號 | 有效日期: 20260518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT3H3PS-P | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Herniamesh" Aiartex Mattress Overlay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015891號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |
英文品名: “Herniamesh” Hertra Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031297號 | 有效日期: 2028/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H6T23H3(KIT#29), H6T25H3(KIT#30), H6T27H3(KIT#31)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.8.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沛宇生物科技股份有限公司 |