梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)
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中文品名梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)的英文品名是MEDIWISS AllergyScreen test kit (Panel 10 TW5/Panel 19 TW2), 許可證字號是衛署醫器輸字第021415號, 有效日期是20150830, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Panel 19 TW2 (12x); Panel 10 TW5 (12x)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是貝拉頌有限公司.

#梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第021415號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150830
發證日期20100830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602141506
中文品名梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)
英文品名MEDIWISS AllergyScreen test kit (Panel 10 TW5/Panel 19 TW2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Panel 19 TW2 (12x); Panel 10 TW5 (12x)。
限制項目輸 入
申請商名稱貝拉頌有限公司
申請商地址新北市中和區宜安路52巷7號1樓
申請商統一編號29042079
製造商名稱MEDIWISS ANALYTIC GMBH
製造廠廠址UERDINGER STRABE 3 47441 MOERS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第021415號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150830

發證日期

20100830

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602141506

中文品名

梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)

英文品名

MEDIWISS AllergyScreen test kit (Panel 10 TW5/Panel 19 TW2)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C5750 放射性過敏原吸附免疫試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Panel 19 TW2 (12x); Panel 10 TW5 (12x)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

貝拉頌有限公司

申請商地址

新北市中和區宜安路52巷7號1樓

申請商統一編號

29042079

製造商名稱

MEDIWISS ANALYTIC GMBH

製造廠廠址

UERDINGER STRABE 3 47441 MOERS, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)地圖 [ 導航 ]

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梅迪維敏篩檢驗試劑套組 吸入類19項

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit Panel 19 TW1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021523號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: AllergyScreen敏篩檢驗試劑套組採用免疫墨點(immunoblot)方法,半定量檢測人血清中過敏原特異性免疫球蛋白E(IgE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips in plastic reaction troughs, nitrocellulose membranes coated with allergen material on 2... | 醫器規格: 12劑/組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組 吸入類19項

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit Panel 19 TW1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021523號 | 有效日期: 20150901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12劑/組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維臨床使用掃描器

英文品名: MEDIWISS rapid reader | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008521號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)(A.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維臨床使用掃描器

英文品名: MEDIWISS rapid reader | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008521號 | 有效日期: 20150208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021409號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: AllergyScreen篩檢過敏原定量檢測系統採用免疫墨點(immunoblot)方法,半定量檢測人血清中過敏原特異性免疫球蛋白E(IgE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: test strips in plastic reaction troughs, nitrocellulose membranes \ncoated with allergen material on... | 醫器規格: 規格:12劑/組型號:混合類19項 (Panel 19 TW3)、 吸入類10項 (Panel 10 TW4) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021409號 | 有效日期: 20150825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:12劑/組型號:混合類19項 (Panel 19 TW3)、 吸入類10項 (Panel 10 TW4) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit (Panel 10 TW5/Panel 19 TW2) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021415號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏篩過敏原檢測系統採用免疫墨點(immunoblot)方法,半定量檢測人血清中過敏原特異性免疫球蛋白E(IgE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TW2: Peanut (f13), Walnut (f256), Milk (f2), Egg white (f1), Cod fish (f3), Crab (f23), Wheat flour ... | 醫器規格: Panel 19 TW2 (12x); Panel 10 TW5 (12x)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組 吸入類19項

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit Panel 19 TW1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021523號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: AllergyScreen敏篩檢驗試劑套組採用免疫墨點(immunoblot)方法,半定量檢測人血清中過敏原特異性免疫球蛋白E(IgE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips in plastic reaction troughs, nitrocellulose membranes coated with allergen material on 2... | 醫器規格: 12劑/組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組 吸入類19項

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit Panel 19 TW1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021523號 | 有效日期: 20150901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12劑/組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維臨床使用掃描器

英文品名: MEDIWISS rapid reader | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008521號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)(A.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維臨床使用掃描器

英文品名: MEDIWISS rapid reader | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008521號 | 有效日期: 20150208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021409號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: AllergyScreen篩檢過敏原定量檢測系統採用免疫墨點(immunoblot)方法,半定量檢測人血清中過敏原特異性免疫球蛋白E(IgE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: test strips in plastic reaction troughs, nitrocellulose membranes \ncoated with allergen material on... | 醫器規格: 規格:12劑/組型號:混合類19項 (Panel 19 TW3)、 吸入類10項 (Panel 10 TW4) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021409號 | 有效日期: 20150825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:12劑/組型號:混合類19項 (Panel 19 TW3)、 吸入類10項 (Panel 10 TW4) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)

英文品名: MEDIWISS AllergyScreen test kit (Panel 10 TW5/Panel 19 TW2) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021415號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏篩過敏原檢測系統採用免疫墨點(immunoblot)方法,半定量檢測人血清中過敏原特異性免疫球蛋白E(IgE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TW2: Peanut (f13), Walnut (f256), Milk (f2), Egg white (f1), Cod fish (f3), Crab (f23), Wheat flour ... | 醫器規格: Panel 19 TW2 (12x); Panel 10 TW5 (12x)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝拉頌有限公司

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根據名稱 貝拉頌 找到的相關資料

貝拉頌有限公司

電話: 27175678 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路179號4樓之4

@ 醫療器材商資料集

貝拉頌有限公司

電話: 27175678 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路179號4樓之4

@ 醫療器材商資料集

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根據地址 新北市中和區宜安路52巷7號1樓 找到的相關資料

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新北市中和區宜安路52巷23號二樓

總價元: 1.16E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 90.31 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.23 | 建築完成年月: 691124.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101203.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區宜安路52巷23號五樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 90.31 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.23 | 建築完成年月: 691124 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120409

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

格智工業股份有限公司

統一編號: 02358378 | 電話號碼: 02-29446917 | 新北市中和區宜安路52巷7號1樓

@ 出進口廠商登記資料

江昌輝建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90026.101724 | 電話: 0918-912612 | 地址: 新北市中和區宜安路52巷3號5樓 | DN: o=江昌輝建築師事務所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國歡笑協會

團體會址: 新北市中和區宜安路52巷3號3樓 | 成立日期: 0980509 | 理事長: 許益財

@ 全國性人民團體名冊

新北市中和區宜安路52巷23號二樓

總價元: 1.16E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 90.31 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.23 | 建築完成年月: 691124.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101203.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區宜安路52巷23號五樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 90.31 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.23 | 建築完成年月: 691124 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120409

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

格智工業股份有限公司

統一編號: 02358378 | 電話號碼: 02-29446917 | 新北市中和區宜安路52巷7號1樓

@ 出進口廠商登記資料

江昌輝建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90026.101724 | 電話: 0918-912612 | 地址: 新北市中和區宜安路52巷3號5樓 | DN: o=江昌輝建築師事務所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國歡笑協會

團體會址: 新北市中和區宜安路52巷3號3樓 | 成立日期: 0980509 | 理事長: 許益財

@ 全國性人民團體名冊

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名稱 貝拉頌 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區宜安路52巷7號1樓
29042079解散 (核准解散日期: 2016-02-19)

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷7號1樓 | 統編: 29042079 | 解散 (核准解散日期: 2016-02-19)

地址 新北市中和區宜安路52巷7號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區宜安路52巷22號1樓(現場僅供辦公室使用)
陳致成30142343核准設立 - 獨資

新北市中和區宜安路52巷5號5樓
黃美娥26537230核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088113690)

新北市中和區宜安路52巷7號1樓
李周真02358378核准設立

新北市中和區宜安路52巷13號2樓
16397225解散 (105年12月07日 新北府經司字 第1055330458號)

新北市中和區宜安路52巷18號5樓(現場僅供辦公室使用)
林寶珠09634808歇業 - 獨資

新北市中和區宜安路52巷20號?7樓
郭利銘34398325核准設立 - 獨資

新北市中和區宜安路52巷7號2樓
徐基爐78277087歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷22號1樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 陳致成 | 統編: 30142343 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷5號5樓 | 負責人: 黃美娥 | 統編: 26537230 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088113690)

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷7號1樓 | 負責人: 李周真 | 統編: 02358378 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷13號2樓 | 統編: 16397225 | 解散 (105年12月07日 新北府經司字 第1055330458號)

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷18號5樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 林寶珠 | 統編: 09634808 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷20號?7樓 | 負責人: 郭利銘 | 統編: 34398325 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區宜安路52巷7號2樓 | 負責人: 徐基爐 | 統編: 78277087 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與梅迪維敏篩檢驗試劑套組食入類(10項/19項)同分類的醫療器材許可證資料集

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

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