電子雙錶式血壓計
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中文品名電子雙錶式血壓計的英文品名是"KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器製字第000307號, 有效日期是19930322, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041201, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 限制項目是國　產, 申請商名稱是迪泰精密企業有限公司.

#電子雙錶式血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第000307號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041201
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19930322
發證日期	19860322
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500030708
中文品名	電子雙錶式血壓計
英文品名	"KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0503 電子血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	國　產
申請商名稱	迪泰精密企業有限公司
申請商地址	高雄巿鼓山區中華一路９４８號
申請商統一編號	75988366
製造商名稱	迪泰精密企業有限公司
製造廠廠址	高雄巿鼓山區中華一路９４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20041206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000307號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041201

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19930322

發證日期

19860322

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500030708

中文品名

電子雙錶式血壓計

英文品名

"KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0503 電子血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國　產

申請商名稱

迪泰精密企業有限公司

申請商地址

高雄巿鼓山區中華一路９４８號

申請商統一編號

75988366

製造商名稱

迪泰精密企業有限公司

製造廠廠址

高雄巿鼓山區中華一路９４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20041206

製造許可登錄編號

(空)

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謝昆容	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5200000 \| 所代表法人: \| 廸泰精密企業有限公司 \| 統一編號: 75988366

謝昆容

職稱: 董事 | 持有股份數: 5200000 | 所代表法人: | 廸泰精密企業有限公司 | 統一編號: 75988366

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陳麗光	公司名稱: 廸泰精密企業有限公司 \| 到職日期: 0680524 \| 統一編號: 75988366

陳麗光

公司名稱: 廸泰精密企業有限公司 | 到職日期: 0680524 | 統一編號: 75988366

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廸泰精密企業有限公司

統一編號: 75988366 | 電話號碼: 07-3222175 | 高雄市鼓山區銀川街217號

廸泰精密企業有限公司

統一編號: 75988366 | 電話號碼: 07-3222175 | 高雄市鼓山區銀川街217號

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廸泰精密企業有限公司二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 75988366 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005904 | 高雄市鼓山區正德里銀川街２１７號

廸泰精密企業有限公司二廠

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電子數字式自動血壓機	英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 \| 有效日期: 1990/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子數字式自動血壓機	英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 \| 有效日期: 19900925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０１． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 \| 有效日期: 1989/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌－７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌－３００型． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 \| 有效日期: 19890912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890320 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌－７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌－３００型． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０１，７０５． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０１，７０５． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙錶式血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 \| 有效日期: 1993/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙管式水銀血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙管式水銀血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 \| 有效日期: 19930425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰" 水銀自動血壓計	英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 \| 有效日期: 2021/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰" 水銀自動血壓計	英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 \| 有效日期: 20210502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰"水銀血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 \| 有效日期: 2021/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型，金路牌KENLU-730型，日康牌RICA-300型，愛納牌ENNE-300型，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰"水銀血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 \| 有效日期: 20210427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型，金路牌KENLU-730型，日康牌RICA-300型，愛納牌ENNE-300型，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌３００型． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌３００型． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

電子數字式自動血壓機

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錶式血壓計

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水銀式血壓計

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水銀式血壓計

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?泰精密企業有限公司二廠

負責人: 謝昆容 | 統一編號: 75988366 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市鼓山區正德里銀川街２１７號

@ 高雄市工廠登記清冊

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聽診器	英文品名: "KENLU" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000059號 \| 有效日期: 1985/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

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與電子雙錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司